IMG suite a l’annonce d’une malformation
Posté : 22 janvier 2021, 15:32
Bonjour,
Enceinte de 12sa je passais l’échographie des trois mois accompagné de mon conjoint, cela faisait une semaine que je sentais mon bébé bouger de temp en temp et que mon conjoint le sentait également, on as pu entendre son coeur battre et on l’as vue bouger beaucoup pendant l’examen la sage femme s’en est d’ailleurs amusée en disant qu’elle avait du mal a réaliser les photos. A ce moment là j’ai vue mon bébé en pleine santé et plein de vie j’étais rassuré et heureuse de le voir ainsi.
Fin d’examen la sage femme nous regarde et nous dis qu’elle n’as pas une bonne nouvelle pour nous. C’est le début du drame, j’appréhendais ce rendez-vous mais par peur de ne pas entendre son coeur je n’aurais jamais envisagé un autre problème. Elle nous explique qu’elle n’arrive pas a voir les os crâniens et nous envoie vers un spécialiste quelques jours plus tard. A cette annonce je perd espoir et comprend que je vais perdre mon enfant. Ma gynécologue me confirme que j’ai bien compris ce qui était entrain de ce passer.
Dans le week-ends avant le fameux rendez-vous je vois une amie avec qui ont parle du problème, on décide de comparer nos échographies et bien sur n’étant pas médecin ont n’as vue aucune anomalie. C’était une grossière erreur de faire ça car j’ai repris espoirs que tout aille bien pour mon enfant mais malheureusement le gynécologue obstétriciens à confirmé l’anomalie vue par la sage femme. Il nous annonce que notre bébé est atteint d’une acranie, qu’il n’as pas d’os crâniens et qu’il ne sera pas viable à la naissance. J’étais a 13sa le jour de la confirmation de diagnostic. Mon dossier passe en conseil CPDPN le retour ne fut pas surprenant mais tout aussi douloureux que le premier examens. On vois une généticienne et une sage femme le lendemain pour leurs données notre décision qui en sois était plus une obligation qu’un réel choix. Les médecins m’ont dis que j’avais de la chance a 13sa il pouvait encore me faire un curetage sous anesthésie générale (avec une biopsie en même temp) mais qu’il fallait pas attendre une semaine de plus sinon je devrais accoucher. Une chance je ne pense pas non mais c’est certainement moins douloureux que de devoir accoucher. Aujourd’hui cela fait une semaine que je ne porte plus mon bébé, il me manque énormément. J’ai conscience que tout ne s’explique pas et que l’ont ne pouvait pas faire autrement mais je me sens coupable de sa perte, coupable qu’il n’est pas pu se formé correctement, coupable d’avoir décidé de l’abandonner, coupable d’avoir laissé les médecins faire. On m’as souvent dit que l’amour d’une mère ne s’explique pas, aujourd’hui cette phrase je la comprends. J’aurai toujours une pensée pour ce bébé, je l’ai aimé a la seconde ou le test de grossesse c’est révélé positif et je l’aimerai pour toujours.
Je souhaite bien du courage à toutes les femmes qui ont vécu ou qui vivent ce genre d’épreuves. Cette douleur ne devrait pas exister, rien n’est pire que la perte de son enfant.
Enceinte de 12sa je passais l’échographie des trois mois accompagné de mon conjoint, cela faisait une semaine que je sentais mon bébé bouger de temp en temp et que mon conjoint le sentait également, on as pu entendre son coeur battre et on l’as vue bouger beaucoup pendant l’examen la sage femme s’en est d’ailleurs amusée en disant qu’elle avait du mal a réaliser les photos. A ce moment là j’ai vue mon bébé en pleine santé et plein de vie j’étais rassuré et heureuse de le voir ainsi.
Fin d’examen la sage femme nous regarde et nous dis qu’elle n’as pas une bonne nouvelle pour nous. C’est le début du drame, j’appréhendais ce rendez-vous mais par peur de ne pas entendre son coeur je n’aurais jamais envisagé un autre problème. Elle nous explique qu’elle n’arrive pas a voir les os crâniens et nous envoie vers un spécialiste quelques jours plus tard. A cette annonce je perd espoir et comprend que je vais perdre mon enfant. Ma gynécologue me confirme que j’ai bien compris ce qui était entrain de ce passer.
Dans le week-ends avant le fameux rendez-vous je vois une amie avec qui ont parle du problème, on décide de comparer nos échographies et bien sur n’étant pas médecin ont n’as vue aucune anomalie. C’était une grossière erreur de faire ça car j’ai repris espoirs que tout aille bien pour mon enfant mais malheureusement le gynécologue obstétriciens à confirmé l’anomalie vue par la sage femme. Il nous annonce que notre bébé est atteint d’une acranie, qu’il n’as pas d’os crâniens et qu’il ne sera pas viable à la naissance. J’étais a 13sa le jour de la confirmation de diagnostic. Mon dossier passe en conseil CPDPN le retour ne fut pas surprenant mais tout aussi douloureux que le premier examens. On vois une généticienne et une sage femme le lendemain pour leurs données notre décision qui en sois était plus une obligation qu’un réel choix. Les médecins m’ont dis que j’avais de la chance a 13sa il pouvait encore me faire un curetage sous anesthésie générale (avec une biopsie en même temp) mais qu’il fallait pas attendre une semaine de plus sinon je devrais accoucher. Une chance je ne pense pas non mais c’est certainement moins douloureux que de devoir accoucher. Aujourd’hui cela fait une semaine que je ne porte plus mon bébé, il me manque énormément. J’ai conscience que tout ne s’explique pas et que l’ont ne pouvait pas faire autrement mais je me sens coupable de sa perte, coupable qu’il n’est pas pu se formé correctement, coupable d’avoir décidé de l’abandonner, coupable d’avoir laissé les médecins faire. On m’as souvent dit que l’amour d’une mère ne s’explique pas, aujourd’hui cette phrase je la comprends. J’aurai toujours une pensée pour ce bébé, je l’ai aimé a la seconde ou le test de grossesse c’est révélé positif et je l’aimerai pour toujours.
Je souhaite bien du courage à toutes les femmes qui ont vécu ou qui vivent ce genre d’épreuves. Cette douleur ne devrait pas exister, rien n’est pire que la perte de son enfant.
