IMG suite a l’annonce d’une malformation

[M47]

Bonjour,
Enceinte de 12sa je passais l’échographie des trois mois accompagné de mon conjoint, cela faisait une semaine que je sentais mon bébé bouger de temp en temp et que mon conjoint le sentait également, on as pu entendre son coeur battre et on l’as vue bouger beaucoup pendant l’examen la sage femme s’en est d’ailleurs amusée en disant qu’elle avait du mal a réaliser les photos. A ce moment là j’ai vue mon bébé en pleine santé et plein de vie j’étais rassuré et heureuse de le voir ainsi.
Fin d’examen la sage femme nous regarde et nous dis qu’elle n’as pas une bonne nouvelle pour nous. C’est le début du drame, j’appréhendais ce rendez-vous mais par peur de ne pas entendre son coeur je n’aurais jamais envisagé un autre problème. Elle nous explique qu’elle n’arrive pas a voir les os crâniens et nous envoie vers un spécialiste quelques jours plus tard. A cette annonce je perd espoir et comprend que je vais perdre mon enfant. Ma gynécologue me confirme que j’ai bien compris ce qui était entrain de ce passer.
Dans le week-ends avant le fameux rendez-vous je vois une amie avec qui ont parle du problème, on décide de comparer nos échographies et bien sur n’étant pas médecin ont n’as vue aucune anomalie. C’était une grossière erreur de faire ça car j’ai repris espoirs que tout aille bien pour mon enfant mais malheureusement le gynécologue obstétriciens à confirmé l’anomalie vue par la sage femme. Il nous annonce que notre bébé est atteint d’une acranie, qu’il n’as pas d’os crâniens et qu’il ne sera pas viable à la naissance. J’étais a 13sa le jour de la confirmation de diagnostic. Mon dossier passe en conseil CPDPN le retour ne fut pas surprenant mais tout aussi douloureux que le premier examens. On vois une généticienne et une sage femme le lendemain pour leurs données notre décision qui en sois était plus une obligation qu’un réel choix. Les médecins m’ont dis que j’avais de la chance a 13sa il pouvait encore me faire un curetage sous anesthésie générale (avec une biopsie en même temp) mais qu’il fallait pas attendre une semaine de plus sinon je devrais accoucher. Une chance je ne pense pas non mais c’est certainement moins douloureux que de devoir accoucher. Aujourd’hui cela fait une semaine que je ne porte plus mon bébé, il me manque énormément. J’ai conscience que tout ne s’explique pas et que l’ont ne pouvait pas faire autrement mais je me sens coupable de sa perte, coupable qu’il n’est pas pu se formé correctement, coupable d’avoir décidé de l’abandonner, coupable d’avoir laissé les médecins faire. On m’as souvent dit que l’amour d’une mère ne s’explique pas, aujourd’hui cette phrase je la comprends. J’aurai toujours une pensée pour ce bébé, je l’ai aimé a la seconde ou le test de grossesse c’est révélé positif et je l’aimerai pour toujours.
Je souhaite bien du courage à toutes les femmes qui ont vécu ou qui vivent ce genre d’épreuves. Cette douleur ne devrait pas exister, rien n’est pire que la perte de son enfant.

[Elogojab]

Bonjour,
Enceinte de 12sa je passais l’échographie des trois mois accompagné de mon conjoint, cela faisait une semaine que je sentais mon bébé bouger de temp en temp et que mon conjoint le sentait également, on as pu entendre son coeur battre et on l’as vue bouger beaucoup pendant l’examen la sage femme s’en est d’ailleurs amusée en disant qu’elle avait du mal a réaliser les photos. A ce moment là j’ai vue mon bébé en pleine santé et plein de vie j’étais rassuré et heureuse de le voir ainsi.
Fin d’examen la sage femme nous regarde et nous dis qu’elle n’as pas une bonne nouvelle pour nous. C’est le début du drame, j’appréhendais ce rendez-vous mais par peur de ne pas entendre son coeur je n’aurais jamais envisagé un autre problème. Elle nous explique qu’elle n’arrive pas a voir les os crâniens et nous envoie vers un spécialiste quelques jours plus tard. A cette annonce je perd espoir et comprend que je vais perdre mon enfant. Ma gynécologue me confirme que j’ai bien compris ce qui était entrain de ce passer.
Dans le week-ends avant le fameux rendez-vous je vois une amie avec qui ont parle du problème, on décide de comparer nos échographies et bien sur n’étant pas médecin ont n’as vue aucune anomalie. C’était une grossière erreur de faire ça car j’ai repris espoirs que tout aille bien pour mon enfant mais malheureusement le gynécologue obstétriciens à confirmé l’anomalie vue par la sage femme. Il nous annonce que notre bébé est atteint d’une acranie, qu’il n’as pas d’os crâniens et qu’il ne sera pas viable à la naissance. J’étais a 13sa le jour de la confirmation de diagnostic. Mon dossier passe en conseil CPDPN le retour ne fut pas surprenant mais tout aussi douloureux que le premier examens. On vois une généticienne et une sage femme le lendemain pour leurs données notre décision qui en sois était plus une obligation qu’un réel choix. Les médecins m’ont dis que j’avais de la chance a 13sa il pouvait encore me faire un curetage sous anesthésie générale (avec une biopsie en même temp) mais qu’il fallait pas attendre une semaine de plus sinon je devrais accoucher. Une chance je ne pense pas non mais c’est certainement moins douloureux que de devoir accoucher. Aujourd’hui cela fait une semaine que je ne porte plus mon bébé, il me manque énormément. J’ai conscience que tout ne s’explique pas et que l’ont ne pouvait pas faire autrement mais je me sens coupable de sa perte, coupable qu’il n’est pas pu se formé correctement, coupable d’avoir décidé de l’abandonner, coupable d’avoir laissé les médecins faire. On m’as souvent dit que l’amour d’une mère ne s’explique pas, aujourd’hui cette phrase je la comprends. J’aurai toujours une pensée pour ce bébé, je l’ai aimé a la seconde ou le test de grossesse c’est révélé positif et je l’aimerai pour toujours.
Je souhaite bien du courage à toutes les femmes qui ont vécu ou qui vivent ce genre d’épreuves. Cette douleur ne devrait pas exister, rien n’est pire que la perte de son enfant.

Bonjour M47

Je suis désolée pour la perte de ton bébé. C est une terrible épreuve qui ne devrait pas arriver. J espère que tu es bien entourée, n hésite pas à venir bavarder.
Comme tu dis on aime notre enfant dès le début et quel choc quand l annonce terrible se fait... comment est-ce possible et pourquoi nous. Cela va fait bientôt un an et demi que ma fille est partie, la douleur s est estompée avec le temps, mais je sais qu elle est au fond de moi quelque part..
Malheureusement il est des choses qu'on ne maîtrise pas, essaye de ne pas être trop dure avec toi-même.
Douces pensées à ton bébé.
Elo

[Annaet]

Je suis désolée d'apprendre ce qu'il t'est arrivé....
J'ai subi une img au même moment que toi et pour la même cause également (avec d'autres malformations supplémentaires). N'hésite pas si tu as besoin.

[M47]

Merci pour vos messages, ça me fait vraiment plaisir.
Savoir qu’on est pas seule a connaitre cette épreuve ça aide c’est sur mais la question pourquoi nous reste quand même bien présente..

[Juli1]

Bonjour M47

Vous venez de poster pour la première fois sur le forum de Petite Emilie.
Nous vous souhaitons tout d’abord la bienvenue, et espérons que ce forum vous apportera le réconfort et l’apaisement nécessaire en cette période particulièrement difficile.
Ce forum est un lieu d’entraide dédié aux parents qui ont perdu un bébé pendant la grossesse, peu de temps après la naissance, ou qui s’apprêtent à faire le choix ou non d’une interruption médicale de grossesse.
C’est un forum qui se veut bienveillant, où chacun.e peut exprimer ses émotions sans crainte de jugement.
Vous y trouverez une lecture attentive et un soutien de la part de parents qui ont été confrontés comme vous à la perte d’un ou plusieurs bébé(s), chacun.e avançant à son rythme sur le chemin du deuil.
Ce forum est modéré par des parents bénévoles, afin de garantir son bon fonctionnement, je vous invite à prendre connaissance de la charte d’utilisateur.

Bien à vous.

L’équipe de modération de Petite Emilie

Mes pensées t'accompagnent et je t'envoie tout mon courage.

Julien

[Sarah Victoria]

Tout plein de courage M47

Oui, on découvre l’amour d’être parent, cet amour inconditionnel. Et c’est inhumain qu’on nous retire la possibilité de protéger, faire grandir et vivre nos enfants.

À nos bébés d’amour qu’on aime si fort

[Aude68]

Salut tout le monde. J’ai également subit une IMG le 3 septembre 2020 pour anencéphalie. Étant à 15SA j’ai du accoucher, ce fut déroutant et difficile psychologiquement

Je suis sous acide folique 5 mg depuis début septembre et j’ai appris il y a une semaine que j’étais enceinte. Je suis à 5SA. J’ai du mal à trouver une certaine réjouissance. J’ai peur que ça se reproduise, connaissez vous des personnes à qui c’est arrivé deux fois ? Je pense être couverte ac l’acide folique mais c’est dur de se projeter. J’ai mon écho de datation le 22 février.

J’attends vos messages d’espoir!!!

Aude

[M47]

Coucou Aude, je suis sincèrement désolé que tu est eu a vivre cette épreuve.. je n’ose même pas imaginer a qu’elle point devoir accoucher peut être douloureux autant moralement que physiquement..

Avec mon conjoint on souhaite également essayer d’avoir un autre enfant des que ce sera possible, je vais être mise sous acide folique 5mg également au lieu de 0,4mg pour ma première grossesse. Je ressens les mêmes craintes que toi alors que je commence seulement à envisager une deuxième grossesse, je comprends tes craintes et j’espère que tout ira tout le mieux pour toi dans cette grossesse vraiment une épreuve comme ça ne dois pas ce vivre deux fois.. je ne saurais pas te dire si c’est possible ou non moi on m’as parler de « faute a pas de chance » alors surtout garde espoirs, l’espoir c’est la seule chose qui pourra t’aider à avancer au mieux mentalement. Je ne sais pas si tu est suivi mais voir une psychologue pourrai t’aider à diminuer tes craintes et à essayer de vivre plus sainement cette grossesse..

Je suis de tout coeur avec toi pour ta prochaine échographie et je te souhaite une grossesse saine en pleine santé et je te souhaite également d’avoir un beau bébé !

[Aude68]

Coucou M47.

Merci pour ton message, ça fait du bien d’avoir des messages comme ça. Oui, j’ai une psychologue qui me suit je dois la rappeler pour prendre rdv.
J’ai posté un message aussi sur « anencéphalie ». Pour voir si qq un a vécu une récidive. Comme tu dis, on n’est pas prêt à vivre un accouchement comme ça, c’était terrible et contre nature. Mais ce petit être n’était malheureusement pas viable.
Prend bien ton acide folique qq mois avant la conception. Moi ça fait 4 mois. Merci encore ! J’essaie de restée positive.
A bientôt.

[Aude68]

M47, le diagnostic était aussi anencéphalie pour toi ?
Courage en tout cas. J’espère que tu vas mieux psychologiquement. En pensées avec toi.