Revivre une deuxième IMG
Posté : 22 novembre 2020, 15:16
Bonjour à tous,
Je me présente, j’ai 29 ans et mon mari et moi essayons d’avoir un bébé depuis 2015. Après plus de 6 mois sans succès , nous avons rapidement été orienté vers la PMA qui a révélé après plusieurs examens et des mois de stress, une stérilité définitive chez mon mari ! De mon côté tous les examens étaient normaux et nous avons débuté la prise en charge par des IAD (insémination avec donneur).
Quelques tentatives plus tard (5 très exactement qui m’ont paru une éternité) , en 2017, je suis tombée enceinte et tout s’est plutôt bien déroulé jusqu’au 4 eme mois de grossesse ou l’on a découvert une mégavessie, avec un retentissement importants sur les reins...plusieurs contrôles echographiques et 3 semaines plus tard, le pronostic est effroyable pour notre bébé, nous avons décidé d’une IMG à 20 SA pour notre petit garçon...mon cœur s’est brisé le jour de l’accouchement...Nous avions décidé de se laisser la possibilité de décider le jour J de le voir ou non...la sage femme nous a encouragé et nous l’a présenté, dans son petit lange blanc...il était beau, paisible et si petit.
Nous avons décidé de lui donner un prénom et de l’inscrire sur le livret de famille par la suite...
Les mois qui ont suivis ont été les plus sombres de ma vie et nous nous sommes si sentis seuls et dévastés....encore aujourd’hui, je sais que la cicatrice est encore bien à vif...
L’amniocentese et l’autopsie ne révéleront aucune anomalie génétique , une histoire donc « d’accident » , de hasard.
Quelques mois plus tard après quelques péripéties (hysteroscopie curetage pour rétention de placenta), nous reprenons le chemin de la PMA, le cœur encore en milles morceaux...les IAD s’enchaînent et je ne tombe pas enceinte...nous passons alors en FIV et enchaînons pendant 2 ans , 6 ponctions de FIV qui n’aboutiront à aucune grossesse ... (une fausse joie avec une fausse couche très précoce).
La 4 eme ponction de FIV se complique d’une hémorragie interne qui a failli me coûter la vie ! Je dois subir une opération en urgence , une transfusion et une semaine d’hospitalisation ...je mets plusieurs mois à m’en remettre ! Pourquoi cette complication rarissime ? La faute à pas de chance/ le hasard ...
Les doutes s’installent et notre confiance en la vie s’épuise ...après une dernière FIV catastrophique (la 6 eme) qui donnera seulement 3 ovocytes (a 28 ans , ce n’est clairement pas normal) et aucun embryon, les médecins me disent que c’est terminé pour moi, ils ne savent pas l expliquer , mais mes ovaires ne produisent plus d’ovocytes en quantité et en qualité et ils m’orientent vers le don d’ovocyte...dans notre cas, le double don, qui est interdit en France , nous nous dirigeons donc vers L’Espagne après des mois de préparation psychologique...
J’avais eu deux très beaux témoignages de la part d’amies suivies dans cette clinique et nous avions , pour la première fois depuis des années, repris espoir de fonder une famille...
Les choses se sont compliquées avec le COVID mais nous avons quand même pu démarrer un projet avec double don cet été et avoir un transfert d’un premier embryon en juillet ...qui n’a pas donné de grossesse ! Nouvelle déception...
En septembre, nous y retournons une dernière fois pour le transfert des deux derniers embryons restants et surprise ! Le test est positif, je suis enceinte !! L’échographie de datation nous montre un embryon avec un joli petit cœur qui bat et nous attendons avec stress et impatience l’écho T1.
Les 3 premiers mois sont épuisants , je vomis en permanence et le moral n’est pas au beau fixe ! Je culpabilise, moi qui avait tant attendu cette grossesse , après toutes ces épreuves aussi douloureuses. Je trouve quand même du réconfort devant ce petit ventre qui sort et l’idée que je suis sortie des « 3 premiers mois » à risque de FC. Timidement je commence à m’autoriser à me projeter ...
Nous avons passé l’échographie T1 il y a 3 jours, dans un autre hôpital que le précédent pour dissocier ces deux grossesses. Le gynéco nous annonce d’emblée qu’il y a une clarté nucale augmentée à 4,5mm, il nous parle d’anomalie chromosomique dans 50% des cas ou de malformation cardiaque et dans de très rares cas d’une issue favorable...le monde s’écroule à nouveau, comment est ce possible ? La donneuse d’ovocytes a 20 ans , le caryotype des donneurs est normal et des tests génétiques plus poussés ont été réalisés entre les deux donneurs avant la fécondation des gamètes ! Nous sommes sous le choc ...il s’agit probablement d’un accident à nouveau, qui n’a rien à voir avec le premier ...
Je suis donc en attente de la biopsie du trophoblaste qui aura lieu la semaine prochaine.
Mon cœur s’est complètement résigné, nous sommes d’accord avec mon mari que nous ne pourrions pas revivre une IMG avec un accouchement par voie basse ... peut-être allez vous me trouver cruelle mais j’espère que le résultat sera franc sur le caryotype du bébé et qu’il y aura une explication qui nous permettra de prendre la décision vite...je suis à tout juste 12 SA et j’espère pouvoir être dans les délais et avoir une IMG par curetage aspiration...
Le cauchemar se répète et je ne sais pas si je serais capable de revivre une attente avec des contrôles echo à la recherche d’une malformation cardiaque (si le caryotype du bébé ne montre pas d anomalie chromosomique) qui nous amènerait à environ 5-6 mois de grossesse et un accouchement par voie basse.
Je sais que pour l’esprit et la reconstruction il est nécessaire de réaliser et de vivre concrètement ce deuil mais aujourd’hui je ne m’en sens plus capable et j’ai envie de fuir cette épreuve et tous les souvenirs encore trop traumatisants qui ont accompagné l’accouchement (les cris des bébés nés dans les salles d’accouchement à côté de la mienne, l’hospitalisation en maternité, la montée de lait ...)
Voilà pour le roman, j’imagine que notre cas est exceptionnel mais ce témoignage est un appel à l’aide ,jamais je n’aurais imaginé devoir le revivre un jour, je ne sais pas comment trouver les ressources pour me relever de tout ça...ni comment affronter à nouveau potentiellement une nouvelle IMG... et tout cela , en me disant que c'est juste « la faute à pas de chance »...
Merci de m’avoir lue.
Je me présente, j’ai 29 ans et mon mari et moi essayons d’avoir un bébé depuis 2015. Après plus de 6 mois sans succès , nous avons rapidement été orienté vers la PMA qui a révélé après plusieurs examens et des mois de stress, une stérilité définitive chez mon mari ! De mon côté tous les examens étaient normaux et nous avons débuté la prise en charge par des IAD (insémination avec donneur).
Quelques tentatives plus tard (5 très exactement qui m’ont paru une éternité) , en 2017, je suis tombée enceinte et tout s’est plutôt bien déroulé jusqu’au 4 eme mois de grossesse ou l’on a découvert une mégavessie, avec un retentissement importants sur les reins...plusieurs contrôles echographiques et 3 semaines plus tard, le pronostic est effroyable pour notre bébé, nous avons décidé d’une IMG à 20 SA pour notre petit garçon...mon cœur s’est brisé le jour de l’accouchement...Nous avions décidé de se laisser la possibilité de décider le jour J de le voir ou non...la sage femme nous a encouragé et nous l’a présenté, dans son petit lange blanc...il était beau, paisible et si petit.
Nous avons décidé de lui donner un prénom et de l’inscrire sur le livret de famille par la suite...
Les mois qui ont suivis ont été les plus sombres de ma vie et nous nous sommes si sentis seuls et dévastés....encore aujourd’hui, je sais que la cicatrice est encore bien à vif...
L’amniocentese et l’autopsie ne révéleront aucune anomalie génétique , une histoire donc « d’accident » , de hasard.
Quelques mois plus tard après quelques péripéties (hysteroscopie curetage pour rétention de placenta), nous reprenons le chemin de la PMA, le cœur encore en milles morceaux...les IAD s’enchaînent et je ne tombe pas enceinte...nous passons alors en FIV et enchaînons pendant 2 ans , 6 ponctions de FIV qui n’aboutiront à aucune grossesse ... (une fausse joie avec une fausse couche très précoce).
La 4 eme ponction de FIV se complique d’une hémorragie interne qui a failli me coûter la vie ! Je dois subir une opération en urgence , une transfusion et une semaine d’hospitalisation ...je mets plusieurs mois à m’en remettre ! Pourquoi cette complication rarissime ? La faute à pas de chance/ le hasard ...
Les doutes s’installent et notre confiance en la vie s’épuise ...après une dernière FIV catastrophique (la 6 eme) qui donnera seulement 3 ovocytes (a 28 ans , ce n’est clairement pas normal) et aucun embryon, les médecins me disent que c’est terminé pour moi, ils ne savent pas l expliquer , mais mes ovaires ne produisent plus d’ovocytes en quantité et en qualité et ils m’orientent vers le don d’ovocyte...dans notre cas, le double don, qui est interdit en France , nous nous dirigeons donc vers L’Espagne après des mois de préparation psychologique...
J’avais eu deux très beaux témoignages de la part d’amies suivies dans cette clinique et nous avions , pour la première fois depuis des années, repris espoir de fonder une famille...
Les choses se sont compliquées avec le COVID mais nous avons quand même pu démarrer un projet avec double don cet été et avoir un transfert d’un premier embryon en juillet ...qui n’a pas donné de grossesse ! Nouvelle déception...
En septembre, nous y retournons une dernière fois pour le transfert des deux derniers embryons restants et surprise ! Le test est positif, je suis enceinte !! L’échographie de datation nous montre un embryon avec un joli petit cœur qui bat et nous attendons avec stress et impatience l’écho T1.
Les 3 premiers mois sont épuisants , je vomis en permanence et le moral n’est pas au beau fixe ! Je culpabilise, moi qui avait tant attendu cette grossesse , après toutes ces épreuves aussi douloureuses. Je trouve quand même du réconfort devant ce petit ventre qui sort et l’idée que je suis sortie des « 3 premiers mois » à risque de FC. Timidement je commence à m’autoriser à me projeter ...
Nous avons passé l’échographie T1 il y a 3 jours, dans un autre hôpital que le précédent pour dissocier ces deux grossesses. Le gynéco nous annonce d’emblée qu’il y a une clarté nucale augmentée à 4,5mm, il nous parle d’anomalie chromosomique dans 50% des cas ou de malformation cardiaque et dans de très rares cas d’une issue favorable...le monde s’écroule à nouveau, comment est ce possible ? La donneuse d’ovocytes a 20 ans , le caryotype des donneurs est normal et des tests génétiques plus poussés ont été réalisés entre les deux donneurs avant la fécondation des gamètes ! Nous sommes sous le choc ...il s’agit probablement d’un accident à nouveau, qui n’a rien à voir avec le premier ...
Je suis donc en attente de la biopsie du trophoblaste qui aura lieu la semaine prochaine.
Mon cœur s’est complètement résigné, nous sommes d’accord avec mon mari que nous ne pourrions pas revivre une IMG avec un accouchement par voie basse ... peut-être allez vous me trouver cruelle mais j’espère que le résultat sera franc sur le caryotype du bébé et qu’il y aura une explication qui nous permettra de prendre la décision vite...je suis à tout juste 12 SA et j’espère pouvoir être dans les délais et avoir une IMG par curetage aspiration...
Le cauchemar se répète et je ne sais pas si je serais capable de revivre une attente avec des contrôles echo à la recherche d’une malformation cardiaque (si le caryotype du bébé ne montre pas d anomalie chromosomique) qui nous amènerait à environ 5-6 mois de grossesse et un accouchement par voie basse.
Je sais que pour l’esprit et la reconstruction il est nécessaire de réaliser et de vivre concrètement ce deuil mais aujourd’hui je ne m’en sens plus capable et j’ai envie de fuir cette épreuve et tous les souvenirs encore trop traumatisants qui ont accompagné l’accouchement (les cris des bébés nés dans les salles d’accouchement à côté de la mienne, l’hospitalisation en maternité, la montée de lait ...)
Voilà pour le roman, j’imagine que notre cas est exceptionnel mais ce témoignage est un appel à l’aide ,jamais je n’aurais imaginé devoir le revivre un jour, je ne sais pas comment trouver les ressources pour me relever de tout ça...ni comment affronter à nouveau potentiellement une nouvelle IMG... et tout cela , en me disant que c'est juste « la faute à pas de chance »...
Merci de m’avoir lue.
