Réaliser et avancer...
Posté : 17 juin 2020, 08:48
Bonjour,
Comme beaucoup je n'aurai jamais imaginé me retrouver là à écrire notre histoire...
Première grossesse, après 2ans d'aménorrhée, sans vraiment chercher à tomber enceinte, découverte par hasard fin décembre 2019...
Après la surprise, la joie, que cela arrive "sans prévoir", puis 4 premiers mois parfaits, ni nausées, ni vomissements, je continuais le sport, épanouie.
Puis l'écho morphologique T2 le 05 Mai.
De nature très positive et rarement stressée, j'y vais seule (période Covid) et sans appréhension. Je pensais, insouciante, à connaitre de manière sure le sexe!
Mais là commencent les mauvaises nouvelles: mon gynécologue ne voit pas le corps calleux et note une ventriculomégalie. Inquiet, il m'envoie voir un référent à l'hôpital le soir même.
Heureusement, cette fois-ci je suis accompagnée de mon conjoint.
Appareil et opérateur différents, celui-ci voir un corps calleux mais un peu court, et toujours cette ventriculomégalie.
Couple de médecin/pharmacien, on nous dit "il fallait que ça tombe sur vous".
Je ne pense pas que la peine soit profession-dépendante, l'annonce est glaciale, peu importe notre métier...
Le gynécologue est bienveillant, et nous explique de commencer à parler "handicap" et réfléchir à ce dont nous sommes prêts à accepter.
Alors on accepte toutes les recommandations et examens: s'enchaine un mois avec écho, amniocentese, prise de sang,.... On élimine les trisomies, causes infectieuses, ...
Nous oscillons entre espoir à chaque cause "gravissime" éliminée, le corps calleux qui retrouve une taille standard, et rechute quand d'autres anomalies sont suspectées (cervelet au 3eme perceptible, gyration...).
Le mercredi 10 Juin (mon anniversaire...) l'IRM foetale confirme le retard de croissance cérébrale gravissime (tronc cérébral, gyration, de type lissencéphalie).
Je suis à 28SA +4.
Nous avons eu un mois pour nous "préparer" et en parler.
Hier l'iMG nous a été proposée, et nous l'avons acceptée. Cela devrait se faire semaine prochaine.
Ma force? Elle s'endort à mes cotés tous les soirs. Cette épreuve nous a tellement soudés. Il est juste exceptionnel.
Non sans failles, on a craqué bien entendu, mais on avance ensemble et on est d'accord sur beaucoup de points et décisions.
Je ne le remercierai jamais assez...
On pense beaucoup aux mamans, nous portons notre petit bout donc pas le choix, on doit avancer et les accompagner au mieux.
Mais difficile pour les papas de ne pas se protéger. Le mien continue comme avant, lui parle, me touche le ventre... ça parait peu mais c'est tellement réconfortant.
Maintenant on a une semaine pour préparer au mieux notre rencontre avec notre petit garçon, accepter ce choix d'amour, et continuer notre chemin, à deux, mais plus amoureux que jamais...
Comme beaucoup je n'aurai jamais imaginé me retrouver là à écrire notre histoire...
Première grossesse, après 2ans d'aménorrhée, sans vraiment chercher à tomber enceinte, découverte par hasard fin décembre 2019...
Après la surprise, la joie, que cela arrive "sans prévoir", puis 4 premiers mois parfaits, ni nausées, ni vomissements, je continuais le sport, épanouie.
Puis l'écho morphologique T2 le 05 Mai.
De nature très positive et rarement stressée, j'y vais seule (période Covid) et sans appréhension. Je pensais, insouciante, à connaitre de manière sure le sexe!
Mais là commencent les mauvaises nouvelles: mon gynécologue ne voit pas le corps calleux et note une ventriculomégalie. Inquiet, il m'envoie voir un référent à l'hôpital le soir même.
Heureusement, cette fois-ci je suis accompagnée de mon conjoint.
Appareil et opérateur différents, celui-ci voir un corps calleux mais un peu court, et toujours cette ventriculomégalie.
Couple de médecin/pharmacien, on nous dit "il fallait que ça tombe sur vous".
Je ne pense pas que la peine soit profession-dépendante, l'annonce est glaciale, peu importe notre métier...
Le gynécologue est bienveillant, et nous explique de commencer à parler "handicap" et réfléchir à ce dont nous sommes prêts à accepter.
Alors on accepte toutes les recommandations et examens: s'enchaine un mois avec écho, amniocentese, prise de sang,.... On élimine les trisomies, causes infectieuses, ...
Nous oscillons entre espoir à chaque cause "gravissime" éliminée, le corps calleux qui retrouve une taille standard, et rechute quand d'autres anomalies sont suspectées (cervelet au 3eme perceptible, gyration...).
Le mercredi 10 Juin (mon anniversaire...) l'IRM foetale confirme le retard de croissance cérébrale gravissime (tronc cérébral, gyration, de type lissencéphalie).
Je suis à 28SA +4.
Nous avons eu un mois pour nous "préparer" et en parler.
Hier l'iMG nous a été proposée, et nous l'avons acceptée. Cela devrait se faire semaine prochaine.
Ma force? Elle s'endort à mes cotés tous les soirs. Cette épreuve nous a tellement soudés. Il est juste exceptionnel.
Non sans failles, on a craqué bien entendu, mais on avance ensemble et on est d'accord sur beaucoup de points et décisions.
Je ne le remercierai jamais assez...
On pense beaucoup aux mamans, nous portons notre petit bout donc pas le choix, on doit avancer et les accompagner au mieux.
Mais difficile pour les papas de ne pas se protéger. Le mien continue comme avant, lui parle, me touche le ventre... ça parait peu mais c'est tellement réconfortant.
Maintenant on a une semaine pour préparer au mieux notre rencontre avec notre petit garçon, accepter ce choix d'amour, et continuer notre chemin, à deux, mais plus amoureux que jamais...
