Cameron IMG 23 Sa Spina Bifida
Cameron IMG 23 Sa Spina Bifida
(Bon)jour,
c'est la première fois que j'écris sur un forum et j'aurais tant aimé que ce soit dans d'autres circonstances...
Le mardi 15 mars nous étions assis dans la salle d'attente pour l'échographie morpho, en train de plaisanter comme nous le faisons souvent (ou plutôt faisions). Puis l'annonce et tout bascule, du bonheur aux enfers en un claquement de doigts.
Toi, notre petit chéri, tu es atteint d'une malformation appelée Spina Bifida myéloméningocèle, tu as déjà 2 pieds bots, la moitié de ta colonne et de ta moelle épinière ouverte et une hydrocéphalie. Si papa et maman ne s'y attendaient pas, une chose et sûre nous savions déjà ce que nous ne voulions pas pour toi. La suite va très vite, premiers médicaments le lendemain, hospitalisation pour le jeudi fin d'après-midi et déclenchement vendredi matin.
Pour l'administration, tu es né sans vie à 19h38 ce vendredi 18 mars. Moi, je sais que tu es parti vers midi ce 18 mars.
L'équipe médicale a été parfaite et surtout ce qui est rare "humaine", un grand merci.
L'accouchement et notre rencontre restera un merveilleux moment même si nous n'avons pas eu la chance de t'entendre ni de voir tes jolis yeux.
Tu nous as néanmoins offert un très beau cadeau, l'amour d'un deuxième enfant.
Fais de beaux rêves Cameron.
c'est la première fois que j'écris sur un forum et j'aurais tant aimé que ce soit dans d'autres circonstances...
Le mardi 15 mars nous étions assis dans la salle d'attente pour l'échographie morpho, en train de plaisanter comme nous le faisons souvent (ou plutôt faisions). Puis l'annonce et tout bascule, du bonheur aux enfers en un claquement de doigts.
Toi, notre petit chéri, tu es atteint d'une malformation appelée Spina Bifida myéloméningocèle, tu as déjà 2 pieds bots, la moitié de ta colonne et de ta moelle épinière ouverte et une hydrocéphalie. Si papa et maman ne s'y attendaient pas, une chose et sûre nous savions déjà ce que nous ne voulions pas pour toi. La suite va très vite, premiers médicaments le lendemain, hospitalisation pour le jeudi fin d'après-midi et déclenchement vendredi matin.
Pour l'administration, tu es né sans vie à 19h38 ce vendredi 18 mars. Moi, je sais que tu es parti vers midi ce 18 mars.
L'équipe médicale a été parfaite et surtout ce qui est rare "humaine", un grand merci.
L'accouchement et notre rencontre restera un merveilleux moment même si nous n'avons pas eu la chance de t'entendre ni de voir tes jolis yeux.
Tu nous as néanmoins offert un très beau cadeau, l'amour d'un deuxième enfant.
Fais de beaux rêves Cameron.
Re: Cameron IMG 23 Sa Spina Bifida
Bonjour titejess5, je suis désolée det t'accueillir ici..
J'envoie des milliers de bisous volants à ton ange Cameron, et surtout, si tu as besoin n'hésite pas !
Pour ma part IMG à 26sa+5 pour malformation cardiaque incurable.. Mon ange s'est envolé réellement vers 9h30 et est né sans vie à 00h10 le 8 mars 2016..
Bon courage dans cette dure épreuve.. <3
J'envoie des milliers de bisous volants à ton ange Cameron, et surtout, si tu as besoin n'hésite pas !
Pour ma part IMG à 26sa+5 pour malformation cardiaque incurable.. Mon ange s'est envolé réellement vers 9h30 et est né sans vie à 00h10 le 8 mars 2016..
Bon courage dans cette dure épreuve.. <3
Katlyne,
Maman de Lenzo, né le 27 Septembre 2014 à 15h19, 2,950kg pour 47cm.
Mam'ange de Tyméo, né avec ses ailes le 08 Mars 2016 à 00h10, 820gr pour 32cm.
BabyHope, Leandro né le 17 Janvier 2017 à 17h12, 3,010kg pour 48,5cm.
BabyHope2 prévu pour Juillet 2018 !
Maman de Lenzo, né le 27 Septembre 2014 à 15h19, 2,950kg pour 47cm.
Mam'ange de Tyméo, né avec ses ailes le 08 Mars 2016 à 00h10, 820gr pour 32cm.
BabyHope, Leandro né le 17 Janvier 2017 à 17h12, 3,010kg pour 48,5cm.
BabyHope2 prévu pour Juillet 2018 !
Re: Cameron IMG 23 Sa Spina Bifida
Merci c'est si bon et si triste aussi d'avoir du soutien.
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Re: Cameron IMG 23 Sa Spina Bifida
Je suis navrée de t'accueillir ici
je te souhaite beaucoup de courage pr te relever et avancer...
J'ai moi même subi deux img, mes deux garçons avaient une grave malformation cardiaque....
Douces pensées à ton petit ange...

je te souhaite beaucoup de courage pr te relever et avancer...
J'ai moi même subi deux img, mes deux garçons avaient une grave malformation cardiaque....
Douces pensées à ton petit ange...
Marie-Charlotte
Mamange d'Ely, 28 juin 2012 à 34sa (2kg530, 52cm) et d'Emilien, 2 mars 2016 à 25sa (865g, 35,5cm)
Maman de Josselin, 9 juillet 2009 (4kg200, 52cm), de Valentine, 18 novembre 2013 (4kg730, 55cm), de Benjamin, 22 mars 2017, (4kg360, 52,5cm)
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Maman de Josselin, 9 juillet 2009 (4kg200, 52cm), de Valentine, 18 novembre 2013 (4kg730, 55cm), de Benjamin, 22 mars 2017, (4kg360, 52,5cm)
Re: Cameron IMG 23 Sa Spina Bifida
Je tourne en rond. J'en ai marre de faire le ménage pour essayer de m'occuper les mains à défaut de réussir à m'occuper l'esprit. Je pense que c'est trop tôt pour que je reprenne mon travail, je suis assistante maternelle...
Vous faites quoi vous ?
Vous faites quoi vous ?
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Re: Cameron IMG 23 Sa Spina Bifida
alors comme j'ai deux enfants, je n'ai pas le choix de m'occuper d'eux, ce n'est pas plus mal d'ailleurs... mais la journée, mon fils est à l'école et ma fille à la crèche... et comme je n'ai pas vraiment envie de sortir, je reste à la maison, je m'occupe comme je peux... internet, cuisine, ménage, télé ou allongée dans le canapé à réfléchir....
je suis en congé mat jusqu'au 30 aout...
je suis en congé mat jusqu'au 30 aout...
Marie-Charlotte
Mamange d'Ely, 28 juin 2012 à 34sa (2kg530, 52cm) et d'Emilien, 2 mars 2016 à 25sa (865g, 35,5cm)
Maman de Josselin, 9 juillet 2009 (4kg200, 52cm), de Valentine, 18 novembre 2013 (4kg730, 55cm), de Benjamin, 22 mars 2017, (4kg360, 52,5cm)
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Re: Cameron IMG 23 Sa Spina Bifida
Je ne sais pas encore jusqu'à quand je suis en congé mat. la sécu n'a pas encore pris en compte ma "demande".
Mon fils aîné est à l'école en journée. Et ça fait trois fois en 3 jours que je fais la poussière...
Mon mari s'est mis au régime depuis ma grossesse (lol)....
Mon fils aîné est à l'école en journée. Et ça fait trois fois en 3 jours que je fais la poussière...
Mon mari s'est mis au régime depuis ma grossesse (lol)....
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Re: Cameron IMG 23 Sa Spina Bifida
La sécu traine un peu, normal 
oui, c'est pareil, à force, on ne sait plus quoi faire dans la maison...
ah ben ton mari ne t'aide pas alors

oui, c'est pareil, à force, on ne sait plus quoi faire dans la maison...
ah ben ton mari ne t'aide pas alors

Marie-Charlotte
Mamange d'Ely, 28 juin 2012 à 34sa (2kg530, 52cm) et d'Emilien, 2 mars 2016 à 25sa (865g, 35,5cm)
Maman de Josselin, 9 juillet 2009 (4kg200, 52cm), de Valentine, 18 novembre 2013 (4kg730, 55cm), de Benjamin, 22 mars 2017, (4kg360, 52,5cm)
Mamange d'Ely, 28 juin 2012 à 34sa (2kg530, 52cm) et d'Emilien, 2 mars 2016 à 25sa (865g, 35,5cm)
Maman de Josselin, 9 juillet 2009 (4kg200, 52cm), de Valentine, 18 novembre 2013 (4kg730, 55cm), de Benjamin, 22 mars 2017, (4kg360, 52,5cm)
Re: Cameron IMG 23 Sa Spina Bifida
Bonjour jess,
Sa m'a fait bizarre de lire ton histoire, les fameuses dates que l'on oublie pas pour ma part le 15 mars c'etait la naissance de mon bébé img a 31sa+3 jours pour agenesie du corps caĺleux associés a une lissencephalie et le 18 mars c'etait son inhumation... Je suis aidé soignante et pour le moment en congé mater je vais voir mon fils tous les jours voir 2 fois par jour j'en ais le besoin.
charlotte: au bout de combien de temps as tu reçutes dates de conges par la sécu? Toujours pas de nouvelles sa fait 2 semaines
bises
Sa m'a fait bizarre de lire ton histoire, les fameuses dates que l'on oublie pas pour ma part le 15 mars c'etait la naissance de mon bébé img a 31sa+3 jours pour agenesie du corps caĺleux associés a une lissencephalie et le 18 mars c'etait son inhumation... Je suis aidé soignante et pour le moment en congé mater je vais voir mon fils tous les jours voir 2 fois par jour j'en ais le besoin.
charlotte: au bout de combien de temps as tu reçutes dates de conges par la sécu? Toujours pas de nouvelles sa fait 2 semaines
bises
Mylann né le 15 mars 2016 (31 sa+3)
Futur princesse pour mars 2019 ❤
Futur princesse pour mars 2019 ❤
Re: Cameron IMG 23 Sa Spina Bifida
Je viens d'aller chercher mon fils à l'école et l'inévitable arriva : alors ça se passe bien cette grossesse ?
Et voilà une nouvelle crise de larmes...
Mon fils : mais pourquoi tu pleures ? Maman est un peu triste...
Et re-larmes...
Dans un sens, j'ai envie que ça passe et de ne plus pleurer, mais d'un autre côté, je n'ai pas envie d'arrêter de pleurer, j'ai peur que la douleur devienne "acceptable".
Pour mon homme ça a l'aire moins complexe, il est "triste par moments voilà quoi"...
Et voilà une nouvelle crise de larmes...
Mon fils : mais pourquoi tu pleures ? Maman est un peu triste...
Et re-larmes...
Dans un sens, j'ai envie que ça passe et de ne plus pleurer, mais d'un autre côté, je n'ai pas envie d'arrêter de pleurer, j'ai peur que la douleur devienne "acceptable".
Pour mon homme ça a l'aire moins complexe, il est "triste par moments voilà quoi"...