ISG grossesse géméllaire
ISG grossesse géméllaire
Bonjour à tous et à toutes,
Cela fait déjà plusieurs semaines que je lis les différents sujets du forum. Ils me touchent au plus profond de moi. Malgré l'horreur que nous vivons, vos messages sont porteurs d'espoir et de tendresse...
A mon tour de vous écrire, tant j'ai mal et tant je souffre de devoir envisager l'impensable...
Peut-être pourriez-vous m'apporter quelques réponses et un peu de réconfort...?
Pour cela je vais vous raconter un peu notre histoire:
J'ai 36 ans. J'ai eu la chance de rencontrer mon mari en 2012 après une longue période de célibat. C'était enfin le bon! Celui avec qui j'avais envie de fonder une famille. Nous nous sommes mariés en 2014 et avons directement eu le projet d'avoir des enfants. S'en suivit malheureusement un combat contre l'endométriose et l’infertilité. Quelle ne fût pas notre joie lorsque au deuxième transfert, en septembre 2015, on m'annonçait que j'attendais des jumeaux! Mon rêve depuis toute petite!
Les 4 premiers mois furent difficiles, nausées, fatigue intense et crainte de se réjouir...
Le résultat de mon tri test était de 1/700 pour un fœtus et 1/1200 pour l'autre. Ma gynécologue me proposa de faire un test DPNI... "juste pour se rassurer, dit-elle"...Nous étions très confiants.
Le 21 décembre, écho des 4 mois et on m'annonce que j'attends une fille et un garçon, le rêve!!!
Nous avons passé deux magnifiques semaines de fêtes, à enfin oser croire en ma grossesse et en la chance que nous avions (enfin)... On ne pouvait pas être plus heureux...
Le 8 janvier ma gynécologue m’annonce que le résultat du DPNI est mauvais. Risque très élevé d'avoir un bébé voir les deux porteurs de la trisomie 21...des larmes, des larmes et du déni...
Commença alors la descente en enfer...Lors du prochain rendez-vous, ils ont dépisté une cardiopathie lourde à ma petite ce qui porta la suspicion de la trisomie sur elle.
S'en suivit des rendez-vous avec différents médecins, généticiens, sage-femmes, cardio-pédiatre et autres...
Lundi 25 janvier, je me suis rendue à l’hôpital pour une double amniocentèses des deux bébés. A ce moment, ma gynéco m'explique qu'elle préfère faire uniquement une amniocentèse sur ma petite fille, au vu des doutes qui pèsent sur elle. Elle m'explique que pour le garçon elle serait obligée de passer par le placenta, ce qui est beaucoup plus invasif et elle ne préfère pas dans un premier temps. J'ai cru devenir folle pendant 3 jours... Hier soir, verdict: ma petite fille est bien porteuse de la trisomie 21 et en même temps il n'y a aucune garantie que mon fils soit sain.
Malheureusement, au stade ou j'en suis (23 SA) et la position de ma fille, mon médecin m'a expliqué que pour pratiquer une ISG, ce n'est plus possible de faire l'injection dans le pied du cordon parce-qu'il se trouve déjà hors de portée et qu'il faudra faire une injection directement dans son cœur...Je n'en croyais pas mes oreilles... L'horreur la plus absolue... déjà qu'on a le poids de la culpabilité et de la tristesse.
L'une de vous peut-elle m'éclairer un peu mieux sur ce protocole?
Je suis en plein désarroi, personne pour me dire ce que je dois faire... J'explique à mon médecin que je ne veux pas risquer de perdre mon fils en pratiquant cette ISG maintenant. Elle me dit qu'ils n'ont pas souvent des cas comme moi et que pour eux aussi c'est compliqué...Elle m'explique que plus on avancera plus ça sera difficile pour moi mais qu'on pourrait envisager de faire l'ISG plus tard. Elle me propose de prendre un rdv avec une autre gynécologue qui fait ce genre d'intervention.
Mais moi, j'aimerais voir ma petite fille à la naissance, la serrer dans mes bras, lui dire combien je l'aime...
J'aurais besoin de vos témoignages, de manière la plus franche possible...Dans le cas d'une ISG d'une grossesse gémellaire, est ce que le bébé survivant n'écrase pas le bébé décédé? A partir de quand, pensez-vous que je pourrais voir mon bébé décédé sans être trop choquée? J'ai lu dans certains témoignages que parfois les médecins pratiquaient l'ISG juste avant le terme mais j'ai peur que cela ne soit trop douloureux, de voir mon bébé, parfait, à terme, décédé... J'ai peur de me dire que c'est ma faute, que je l'ai tué...et de regretter...
Qu'est ce qui serait mieux? de vivre quelques mois avec ma chérie décédée au fond de moi avant d'accoucher en prenant un risque pour mon fils en sachant qu'il sera à côté d'elle tout ce temps, et de peut-être pas pouvoir la voir à l'accouchement..? Ou alors de faire ça le plus tard possible malgré la souffrance, et d'avoir une chance de la voir à la naissance?
J'ai tellement peur, tellement peur...
Merci de m'avoir lue,
Amanda
Cela fait déjà plusieurs semaines que je lis les différents sujets du forum. Ils me touchent au plus profond de moi. Malgré l'horreur que nous vivons, vos messages sont porteurs d'espoir et de tendresse...
A mon tour de vous écrire, tant j'ai mal et tant je souffre de devoir envisager l'impensable...
Peut-être pourriez-vous m'apporter quelques réponses et un peu de réconfort...?
Pour cela je vais vous raconter un peu notre histoire:
J'ai 36 ans. J'ai eu la chance de rencontrer mon mari en 2012 après une longue période de célibat. C'était enfin le bon! Celui avec qui j'avais envie de fonder une famille. Nous nous sommes mariés en 2014 et avons directement eu le projet d'avoir des enfants. S'en suivit malheureusement un combat contre l'endométriose et l’infertilité. Quelle ne fût pas notre joie lorsque au deuxième transfert, en septembre 2015, on m'annonçait que j'attendais des jumeaux! Mon rêve depuis toute petite!
Les 4 premiers mois furent difficiles, nausées, fatigue intense et crainte de se réjouir...
Le résultat de mon tri test était de 1/700 pour un fœtus et 1/1200 pour l'autre. Ma gynécologue me proposa de faire un test DPNI... "juste pour se rassurer, dit-elle"...Nous étions très confiants.
Le 21 décembre, écho des 4 mois et on m'annonce que j'attends une fille et un garçon, le rêve!!!
Nous avons passé deux magnifiques semaines de fêtes, à enfin oser croire en ma grossesse et en la chance que nous avions (enfin)... On ne pouvait pas être plus heureux...
Le 8 janvier ma gynécologue m’annonce que le résultat du DPNI est mauvais. Risque très élevé d'avoir un bébé voir les deux porteurs de la trisomie 21...des larmes, des larmes et du déni...
Commença alors la descente en enfer...Lors du prochain rendez-vous, ils ont dépisté une cardiopathie lourde à ma petite ce qui porta la suspicion de la trisomie sur elle.
S'en suivit des rendez-vous avec différents médecins, généticiens, sage-femmes, cardio-pédiatre et autres...
Lundi 25 janvier, je me suis rendue à l’hôpital pour une double amniocentèses des deux bébés. A ce moment, ma gynéco m'explique qu'elle préfère faire uniquement une amniocentèse sur ma petite fille, au vu des doutes qui pèsent sur elle. Elle m'explique que pour le garçon elle serait obligée de passer par le placenta, ce qui est beaucoup plus invasif et elle ne préfère pas dans un premier temps. J'ai cru devenir folle pendant 3 jours... Hier soir, verdict: ma petite fille est bien porteuse de la trisomie 21 et en même temps il n'y a aucune garantie que mon fils soit sain.
Malheureusement, au stade ou j'en suis (23 SA) et la position de ma fille, mon médecin m'a expliqué que pour pratiquer une ISG, ce n'est plus possible de faire l'injection dans le pied du cordon parce-qu'il se trouve déjà hors de portée et qu'il faudra faire une injection directement dans son cœur...Je n'en croyais pas mes oreilles... L'horreur la plus absolue... déjà qu'on a le poids de la culpabilité et de la tristesse.
L'une de vous peut-elle m'éclairer un peu mieux sur ce protocole?
Je suis en plein désarroi, personne pour me dire ce que je dois faire... J'explique à mon médecin que je ne veux pas risquer de perdre mon fils en pratiquant cette ISG maintenant. Elle me dit qu'ils n'ont pas souvent des cas comme moi et que pour eux aussi c'est compliqué...Elle m'explique que plus on avancera plus ça sera difficile pour moi mais qu'on pourrait envisager de faire l'ISG plus tard. Elle me propose de prendre un rdv avec une autre gynécologue qui fait ce genre d'intervention.
Mais moi, j'aimerais voir ma petite fille à la naissance, la serrer dans mes bras, lui dire combien je l'aime...
J'aurais besoin de vos témoignages, de manière la plus franche possible...Dans le cas d'une ISG d'une grossesse gémellaire, est ce que le bébé survivant n'écrase pas le bébé décédé? A partir de quand, pensez-vous que je pourrais voir mon bébé décédé sans être trop choquée? J'ai lu dans certains témoignages que parfois les médecins pratiquaient l'ISG juste avant le terme mais j'ai peur que cela ne soit trop douloureux, de voir mon bébé, parfait, à terme, décédé... J'ai peur de me dire que c'est ma faute, que je l'ai tué...et de regretter...
Qu'est ce qui serait mieux? de vivre quelques mois avec ma chérie décédée au fond de moi avant d'accoucher en prenant un risque pour mon fils en sachant qu'il sera à côté d'elle tout ce temps, et de peut-être pas pouvoir la voir à l'accouchement..? Ou alors de faire ça le plus tard possible malgré la souffrance, et d'avoir une chance de la voir à la naissance?
J'ai tellement peur, tellement peur...
Merci de m'avoir lue,
Amanda
Modifié en dernier par Amanda le 28 janvier 2016, 13:45, modifié 1 fois.
Re: ISG grossesse géméllaire
Bonjour Amanda,
Je lis avec douleur ton histoire et me dit que la mienne n'était encore pas la plus horrible, dans le sens où j'ai fait une IMG la semaine dernière et j'ai perdu ma petite fille trisomique à 4.5 mois de grossesse. Tu sais c'est une étape difficile, j'imagine que tu t'en doutes..J'ai pris cette décision avec beaucoup de difficultés mais m'y suis résolue car étant séparée du papa, ç'aurait été une situation assez lourde pour moi et de plus il y avait un risque de handicap sévère même si faible et d'autres malformations possibles, risques encore plus présents à mon esprit si j'étais seule pour faire face à tout ça ! bref, ma situation est celle-ci et est déjà "pénible", le mot est faible..mais pour toi, j'imagine que ça l'est encore plus, douloureux !
Je ne sais pas ce qu'est l'ISG ? je comprends que c'est une interruption juste sur un foetus ? peux-tu savoir si le garçon en est porteur ? car un enfant handicapé, c'est une chose, deux ça commence à être encore une autre histoire..excuse moi de parler comme ça, j'ai le recul de la personne qui n'est pas dans ta situation..ce que je peux dire, c'est que si tu laisses faire la nature, fais-le, en sachant ce que ta vie pourra être avec eux etc..oter la vie à ta petite fille je le sais est quelque chose d'affreux et d'inimaginable mais si elle présente des risques voire déjà des problèmes de santé importants, il faut y réfléchir, dans ce cas c'est un acte d'amour, en souffrant toi, tu lui évites des souffrances plus tard et dans la durée..il est vrai que le temps est compté, pour les questions dont tu parles, et donc je répète ma question, as-tu moyen de savoir pour le garçon s'il est concerné ou pas rapidement ? ça peut peut-être t'aider dans ta réflexion ? ou pas..je ne sais pas comment tu envisages les choses..j'espère avoir très vite de tes nouvelles, prends bien soin de toi et sois douce avec toi même, tu n'y es pour rien, il te faut du courage pour affronter cette situation en maman déjà accomplie
a très vite
Julie
Je lis avec douleur ton histoire et me dit que la mienne n'était encore pas la plus horrible, dans le sens où j'ai fait une IMG la semaine dernière et j'ai perdu ma petite fille trisomique à 4.5 mois de grossesse. Tu sais c'est une étape difficile, j'imagine que tu t'en doutes..J'ai pris cette décision avec beaucoup de difficultés mais m'y suis résolue car étant séparée du papa, ç'aurait été une situation assez lourde pour moi et de plus il y avait un risque de handicap sévère même si faible et d'autres malformations possibles, risques encore plus présents à mon esprit si j'étais seule pour faire face à tout ça ! bref, ma situation est celle-ci et est déjà "pénible", le mot est faible..mais pour toi, j'imagine que ça l'est encore plus, douloureux !
Je ne sais pas ce qu'est l'ISG ? je comprends que c'est une interruption juste sur un foetus ? peux-tu savoir si le garçon en est porteur ? car un enfant handicapé, c'est une chose, deux ça commence à être encore une autre histoire..excuse moi de parler comme ça, j'ai le recul de la personne qui n'est pas dans ta situation..ce que je peux dire, c'est que si tu laisses faire la nature, fais-le, en sachant ce que ta vie pourra être avec eux etc..oter la vie à ta petite fille je le sais est quelque chose d'affreux et d'inimaginable mais si elle présente des risques voire déjà des problèmes de santé importants, il faut y réfléchir, dans ce cas c'est un acte d'amour, en souffrant toi, tu lui évites des souffrances plus tard et dans la durée..il est vrai que le temps est compté, pour les questions dont tu parles, et donc je répète ma question, as-tu moyen de savoir pour le garçon s'il est concerné ou pas rapidement ? ça peut peut-être t'aider dans ta réflexion ? ou pas..je ne sais pas comment tu envisages les choses..j'espère avoir très vite de tes nouvelles, prends bien soin de toi et sois douce avec toi même, tu n'y es pour rien, il te faut du courage pour affronter cette situation en maman déjà accomplie

a très vite
Julie
Re: ISG grossesse géméllaire
Bonjour Julie,
Toutes nos histoires sont tristes et horribles... Je suis désolée pour ta petite...Je comprends qu'en étant seule ça soit encore plus difficile.
Une ISG, c'est une "interruption sélective de grossesse", en gros la même chose que l'IMG mais pour un jumeau en cas de grossesse gémellaire.
Dans mon cas, les médecins auraient préféré une interruption plus tôt mais bon je n'avais pas encore fait d’amniocentèse. Ils ne peuvent en aucun cas me garantir que mon fils n'est pas trisomique. La seule chose, c'est qu'ils pensent que la probabilité d'avoir deux bébés jumeaux dizygotes porteurs de la trisomie 21 reste très faible. Étant donné que mon DPNI indiquait uniquement un risque élevé de trisomie 21.
Comme à l'échographie mon petit garçon semble en bonne santé et que faire une amniocentèse sur lui parait complexe et risquée, ils me proposent d'attendre et de voir plus tard avec les différentes échographie etc...Et si besoin de faire une amnio après. Je pense qu'ils veulent procéder étape par étape et de voir venir...Déjà, ils me laissent encore un temps de réflexion concernant l'ISG sur la petite, je n'ai qu'un rdv avec ma gynécologue la semaine prochaine.
C'est vrai qu’élever deux enfants handicapés c'est encore une autre histoire... On est passé par tellement d'émotions différentes avec mon mari. Un jour on voulait la garder coûte que coûte, le lendemain ça nous paraissait impossible, dans ce monde si impitoyable et cruel ou il n'y a nulle place pour la différence. Et puis sa cardiopathie est assez grave... Et comment faire avec des jumeaux? Les deux auront besoin de tellement d'attention.
Des fois j'ai peur de faire l'ISG sur la petite et qu'à la naissance le petit naisse avec d'autres pathologies... J'ai du mal maintenant à être positive...
Ceci dit, avec mon mari avant le résultat de l'amniocentèse, on se disait que le pire scénario serait que la petite soit cardiaque et le petit trisomique... le comble!...
Amanda
Toutes nos histoires sont tristes et horribles... Je suis désolée pour ta petite...Je comprends qu'en étant seule ça soit encore plus difficile.
Une ISG, c'est une "interruption sélective de grossesse", en gros la même chose que l'IMG mais pour un jumeau en cas de grossesse gémellaire.
Dans mon cas, les médecins auraient préféré une interruption plus tôt mais bon je n'avais pas encore fait d’amniocentèse. Ils ne peuvent en aucun cas me garantir que mon fils n'est pas trisomique. La seule chose, c'est qu'ils pensent que la probabilité d'avoir deux bébés jumeaux dizygotes porteurs de la trisomie 21 reste très faible. Étant donné que mon DPNI indiquait uniquement un risque élevé de trisomie 21.
Comme à l'échographie mon petit garçon semble en bonne santé et que faire une amniocentèse sur lui parait complexe et risquée, ils me proposent d'attendre et de voir plus tard avec les différentes échographie etc...Et si besoin de faire une amnio après. Je pense qu'ils veulent procéder étape par étape et de voir venir...Déjà, ils me laissent encore un temps de réflexion concernant l'ISG sur la petite, je n'ai qu'un rdv avec ma gynécologue la semaine prochaine.
C'est vrai qu’élever deux enfants handicapés c'est encore une autre histoire... On est passé par tellement d'émotions différentes avec mon mari. Un jour on voulait la garder coûte que coûte, le lendemain ça nous paraissait impossible, dans ce monde si impitoyable et cruel ou il n'y a nulle place pour la différence. Et puis sa cardiopathie est assez grave... Et comment faire avec des jumeaux? Les deux auront besoin de tellement d'attention.
Des fois j'ai peur de faire l'ISG sur la petite et qu'à la naissance le petit naisse avec d'autres pathologies... J'ai du mal maintenant à être positive...
Ceci dit, avec mon mari avant le résultat de l'amniocentèse, on se disait que le pire scénario serait que la petite soit cardiaque et le petit trisomique... le comble!...
Amanda
Re: ISG grossesse géméllaire
oui je vois ! donc à priori très peu de risque voire aucun que le garçon soit trisomique, ce qui veut dire qu'à priori, si tu la gardes, tu n'auras qu'un enfant sur les 2 handicapés, ce qui du coup change un peu la donne..cependant si la cardiopathie est grave, quelles sont ses chances de survie et dans quelles conditions ? quand pourras-tu faire les examens pour le garçon ? de mon côté, je dirai que si les risques de santé sur ta petite sont élevés et que sa vie ne sera que survie, en dehors du handicap bien sûr, pour son bien et si tu y penses, peut-être passer par l'ISG, mais si tu n'as pas d'information supplémentaire concernant sa santé c'est compliqué ! peux-tu voir un spécialiste de l'écho du coeur, en as-tu déjà vu un ? de mon côté, il semblait y avoir qqchose mais à priori non vital dans un premier temps, à suivre au cours de la grossesse..quel stress tu vis ! je te comprends et te soutiens..ne te mets pas trop de pression s'il n'y a pas encore "urgence", le délai dont tu parles (arrêt du coeur) est pour quand ? j'espère que tu peux faire d'autres examens en attendant, et essayer de te détendre, et d'envisager différents cas de figure avec ton mari, tu as la chance qu'il soit à tes côtés et que vous partagiez la responsabilité de ces décisions, courage !
Re: ISG grossesse géméllaire
Le problème c'est que pour le moment nous avons déjà deux diagnostiques différents pour le cœur. Un médecin voit une chose, opérable à priori, et l'autre voit beaucoup plus de problèmes...donc on est perdus, surtout que la petite est toujours mal positionnée pour y voir clair. Du coup, nous avons Rdv, mais dans un mois seulement, avec un médecin spécialisé en cardiologie fœtale et pédiatrique...
Pour moi, non il n'y a pas "d'urgence" tant je redoute ce moment mais je verrai sûrement avec celle qui fait les IMG, je n'ai pas encore de Rdv.
Et toi? J'ai lu ton histoire... Comment te sens tu maintenant? Après l'IMG?
Pour moi, non il n'y a pas "d'urgence" tant je redoute ce moment mais je verrai sûrement avec celle qui fait les IMG, je n'ai pas encore de Rdv.
Et toi? J'ai lu ton histoire... Comment te sens tu maintenant? Après l'IMG?
Re: ISG grossesse géméllaire
Bonjour Amanda,
Que de choix difficiles
. Comme tu indiques qu'il n'y a pas d'urgence prenez le temps de rencontrer tous les spécialistes que vous pouvez pour répondre à l'ensemble de vos questions. Le choix vous reviendra mais il faut avoir tous les éléments en main pour le faire! J'imagine à quel point vous pouvez être désemparés... Tout cela nous tombe brutalement dessus sans prévenir.
Nos histoires ne sont pas les mêmes mais nous avons en commun notre grossesse gémellaire. De mon côté j'ai perdu mes jumeaux (une fille et un garçon) de façon tellement précipitée! Nous n'avons pas eu le choix de laisser notre fille partir pour laisser une chance à son frère. Mon fils a vécu 2 semaines de plus qu'elle dans mon ventre avec le reste de son placenta mais il a fini par la rejoindre... La bactérie avait atteint les 2 placentas malheureusement
Je vous souhaite à toi et à ton mari beaucoup de courage pour les choix à faire. Prenez le temps qu'il vous faut si vous n'êtes pas pris dans l'urgence.
Magali
Que de choix difficiles

Nos histoires ne sont pas les mêmes mais nous avons en commun notre grossesse gémellaire. De mon côté j'ai perdu mes jumeaux (une fille et un garçon) de façon tellement précipitée! Nous n'avons pas eu le choix de laisser notre fille partir pour laisser une chance à son frère. Mon fils a vécu 2 semaines de plus qu'elle dans mon ventre avec le reste de son placenta mais il a fini par la rejoindre... La bactérie avait atteint les 2 placentas malheureusement

Je vous souhaite à toi et à ton mari beaucoup de courage pour les choix à faire. Prenez le temps qu'il vous faut si vous n'êtes pas pris dans l'urgence.
Magali
A ma petite Lily morte-née à 20 SA + 6 jours le 09/11/2015 et mon petit Mathys né à 23 SA + 1 jour le 25/11/2015 et mort dans nos bras. Vous nous manquez tous les jours mes amours. Nous vous aimons très fort avec votre papa.
Re: ISG grossesse géméllaire
merci de poser la question, c'est gentil..autour de moi les gens n'osent pas trop ;-P
disons que je suis passée par plusieurs phases depuis jeudi dernier, aujourd'hui, 8 jours après, est le 1er jour où j'ai l'impression que j'émerge de ma tristesse..j'avance pas à pas en me disant que j'ai fait ce que je pouvais et ce qu'il y avait de mieux pour moi comme pour elle, compte-tenu du contexte malgré l'attachement que j'avais déjà sans m'en rendre compte, n'ayant pas voulu trop m'enthousiasmer de la grossesse dans un 1er temps, j'attendais ces foutus résultats pour me lacher un peu après..mais finalement le stress a continué voire le cauchemar a pris sa place, malheureusement..
je commence à me sentir mieux, soulagée dans un premier temps, de me dire que j'ai souffert pour la bonne cause, et que je souffre encore, moins fort par moments, mais pour éviter de la souffrance à une petite fille qui aurait été sans doute malheureuse, dépendante de sa maman à vie etc..bref, je te passe les détails, c'est un choix d'amour que j'ai fait même si les jours qui ont précédé, le jour même et les jours suivants ont été plus que douloureux, je me suis sentie "criminelle", comment ça s'appelle quand on tue son enfant ? bref, tu vois ce que je veux dire..
il faut que tu saches sur quoi tu bases ta décision et sur quelles informations tu vas t'appuyer pour prendre ta décision, si tu es prête à accueillir ton enfant avec la trisomie ou pas, bonne santé ou pas, tu n'auras jamais toutes les infos ni certitudes car la grossesse évolue..à voir quels risques tu es prête à prendre de manière générale..je sais c'est assez incroyable comme situation et décision à prendre, je ne pensais pas que c'était possible avant d'y être confrontée !
si quelqu'un te confirme, t'affirme et te certifie que le problème cardiaque est hyper grave etc..alors que tu as décidé de garder ta fille, l'img se comprend bien que laisser aller la grossesse naturelle voire aussi la laisser mourir dans ton ventre si ça doit arriver..que t'est-il possible d'envisager ? qu'est-ce qui est le plus acceptable pour toi ? le moins douloureux je ne sais pas car chaque choix est douloureux !
si ce sont de faux jumeaux, à priori le risque le garçon soit atteint est quasi inexistant d'après ce que je comprends, bien qu'il faudrait aussi savoir s'il va bien etc..accoucher de 2 enfants "à problèmes" et/ou en mauvaise santé, là ça devient plus que compliqué en effet !
le meilleur cas de figure dans ton cas, si j'étais à ta place, avec un mari qui soutient, serait d'avoir le garçon "normal" en bonne santé et la petite trisomique en bonne voire moyenne santé (non grave), car le frère "s'occupera" aussi de sa soeur dans son évolution
il la stimulera ! je vois plus la trisomie heureuse au sein d'une famille, d'une fratrie et là ça peut être une chouette expérience ! voilà ce que je peux te dire de mon point de vue bien sûr, je ne suis ni à ta place ni médecin ni dans ton ventre pour savoir ce qu'il s'y passe vraiment, ni dans ton coeur 
dans ta situation le mois qui vient t'aidera à avancer, vouloir prendre une décision avant à mon avis est une torture non nécessaire !
j'espère que j'ai pu t'aider un peu ou en tout cas t'apporter un autre regard
je te souhaite bon courage et n'oublie pas que nous sommes là
disons que je suis passée par plusieurs phases depuis jeudi dernier, aujourd'hui, 8 jours après, est le 1er jour où j'ai l'impression que j'émerge de ma tristesse..j'avance pas à pas en me disant que j'ai fait ce que je pouvais et ce qu'il y avait de mieux pour moi comme pour elle, compte-tenu du contexte malgré l'attachement que j'avais déjà sans m'en rendre compte, n'ayant pas voulu trop m'enthousiasmer de la grossesse dans un 1er temps, j'attendais ces foutus résultats pour me lacher un peu après..mais finalement le stress a continué voire le cauchemar a pris sa place, malheureusement..
je commence à me sentir mieux, soulagée dans un premier temps, de me dire que j'ai souffert pour la bonne cause, et que je souffre encore, moins fort par moments, mais pour éviter de la souffrance à une petite fille qui aurait été sans doute malheureuse, dépendante de sa maman à vie etc..bref, je te passe les détails, c'est un choix d'amour que j'ai fait même si les jours qui ont précédé, le jour même et les jours suivants ont été plus que douloureux, je me suis sentie "criminelle", comment ça s'appelle quand on tue son enfant ? bref, tu vois ce que je veux dire..
il faut que tu saches sur quoi tu bases ta décision et sur quelles informations tu vas t'appuyer pour prendre ta décision, si tu es prête à accueillir ton enfant avec la trisomie ou pas, bonne santé ou pas, tu n'auras jamais toutes les infos ni certitudes car la grossesse évolue..à voir quels risques tu es prête à prendre de manière générale..je sais c'est assez incroyable comme situation et décision à prendre, je ne pensais pas que c'était possible avant d'y être confrontée !
si quelqu'un te confirme, t'affirme et te certifie que le problème cardiaque est hyper grave etc..alors que tu as décidé de garder ta fille, l'img se comprend bien que laisser aller la grossesse naturelle voire aussi la laisser mourir dans ton ventre si ça doit arriver..que t'est-il possible d'envisager ? qu'est-ce qui est le plus acceptable pour toi ? le moins douloureux je ne sais pas car chaque choix est douloureux !
si ce sont de faux jumeaux, à priori le risque le garçon soit atteint est quasi inexistant d'après ce que je comprends, bien qu'il faudrait aussi savoir s'il va bien etc..accoucher de 2 enfants "à problèmes" et/ou en mauvaise santé, là ça devient plus que compliqué en effet !
le meilleur cas de figure dans ton cas, si j'étais à ta place, avec un mari qui soutient, serait d'avoir le garçon "normal" en bonne santé et la petite trisomique en bonne voire moyenne santé (non grave), car le frère "s'occupera" aussi de sa soeur dans son évolution


dans ta situation le mois qui vient t'aidera à avancer, vouloir prendre une décision avant à mon avis est une torture non nécessaire !
j'espère que j'ai pu t'aider un peu ou en tout cas t'apporter un autre regard
je te souhaite bon courage et n'oublie pas que nous sommes là

Re: ISG grossesse géméllaire
Bonjour Magali,
J'ai lu aussi ton histoire avec beaucoup beaucoup d'émotions... J'espère que tu arrives à t'en remettre tout doucement. Quand ça nous tombe dessus on n'arrive juste pas à y croire... C'est trop cruel, trop injuste et trop violent. Je n'ai pas pu m’empêcher de penser à tes petits anges, surtout Mathys, les miens sont exactement au même stade aujourd'hui... 23SA+1.
Aujourd'hui est un mauvais jour, je me sens chaque jour différente, hier j'étais comme un robot en mode automatique, il y a des jours ou je me comporte comme si je n'étais plus enceinte, aujourd'hui je suis très triste, je pleure, je pleure... Ce matin j'ai été faire une pds et le monsieur voit à ma tête que je ne suis pas bien, je lui explique en deux mots... Il me dit "il faut laisser une chance à la vie...", ses paroles résonnent dans ma tête. C'est vraiment dur!
Merci Julie pour tes conseils...Effectivement, je dois encore patienter pour avoir plus de cartes en main pour pouvoir avancer.
Je ne décroche plus les téléphones, je ne veux voir personne, j'en ai marre de la phrase "ça va?"....Et puis les gens ne comprennent pas, certains sont choqués qu'on puisse faire une IMG pour une trisomie, d'autres (la plupart) ne comprennent même pas que je puisse hésiter à le faire... ils me disent "t'as de la chance, de nos jours ça se dépiste!"...
J'ai mal, je me sens indigne, elle est là dans mon ventre, innocente, je suis supposée la protéger...Et moi je me prépare à faire ce terrible choix...Comment vais-je appeler ce choix? Un choix de confort pour tout le monde? Des fois j'ai envie qu'elle ait plus de problèmes (genre vitaux) et que je puisse considérer cet acte comme un acte d'amour! Pour abréger ses souffrances...
Cela fait déjà 3 semaines aujourd'hui que le couperet est tombé mais plus nous tournons cela dans notre tête avec mon mari plus nous arrivons à la conclusion de l'ISG...surtout avec les problèmes cardiaques en plus....
De toutes manières, comme dit ma gynéco, plus nous allons avancer dans la grossesse plus il y a de chance de voir plus de problèmes apparaitre aux échographies. Je me sens en suspend... Que va-t-il encore m'arriver?
Merci les filles pour vos messages,
Amanda
J'ai lu aussi ton histoire avec beaucoup beaucoup d'émotions... J'espère que tu arrives à t'en remettre tout doucement. Quand ça nous tombe dessus on n'arrive juste pas à y croire... C'est trop cruel, trop injuste et trop violent. Je n'ai pas pu m’empêcher de penser à tes petits anges, surtout Mathys, les miens sont exactement au même stade aujourd'hui... 23SA+1.
Aujourd'hui est un mauvais jour, je me sens chaque jour différente, hier j'étais comme un robot en mode automatique, il y a des jours ou je me comporte comme si je n'étais plus enceinte, aujourd'hui je suis très triste, je pleure, je pleure... Ce matin j'ai été faire une pds et le monsieur voit à ma tête que je ne suis pas bien, je lui explique en deux mots... Il me dit "il faut laisser une chance à la vie...", ses paroles résonnent dans ma tête. C'est vraiment dur!
Merci Julie pour tes conseils...Effectivement, je dois encore patienter pour avoir plus de cartes en main pour pouvoir avancer.
Je ne décroche plus les téléphones, je ne veux voir personne, j'en ai marre de la phrase "ça va?"....Et puis les gens ne comprennent pas, certains sont choqués qu'on puisse faire une IMG pour une trisomie, d'autres (la plupart) ne comprennent même pas que je puisse hésiter à le faire... ils me disent "t'as de la chance, de nos jours ça se dépiste!"...
J'ai mal, je me sens indigne, elle est là dans mon ventre, innocente, je suis supposée la protéger...Et moi je me prépare à faire ce terrible choix...Comment vais-je appeler ce choix? Un choix de confort pour tout le monde? Des fois j'ai envie qu'elle ait plus de problèmes (genre vitaux) et que je puisse considérer cet acte comme un acte d'amour! Pour abréger ses souffrances...
Cela fait déjà 3 semaines aujourd'hui que le couperet est tombé mais plus nous tournons cela dans notre tête avec mon mari plus nous arrivons à la conclusion de l'ISG...surtout avec les problèmes cardiaques en plus....
De toutes manières, comme dit ma gynéco, plus nous allons avancer dans la grossesse plus il y a de chance de voir plus de problèmes apparaitre aux échographies. Je me sens en suspend... Que va-t-il encore m'arriver?
Merci les filles pour vos messages,
Amanda
Re: ISG grossesse géméllaire
Je te comprends tellement..je ne sais quoi te dire..je comprends ton choix et en meme temps jr me dis que ds le cadre d une grossesse gemellaire si l autre foetus est "sain", pourquoi pas en effet la garder, accepter la nature oeuvrer..je sais en effet aussi que si sa vie est en danger c est autre chose..quel horrible choix a faire ?! Par contre je me demandais si tu fais l isg sur l un, l autre n est pas en danger de ce fait ou bien il n y a aucun risque ni consequence sur lui en cas d isg ? Tu dois savoir mieux que moi
beaucoup de courage a toi, tiens bon !

Re: ISG grossesse géméllaire
Bonjour Amanda,
J'avance jour après jour avec des hauts et des bas. Je pleure moins souvent mais dès que je tombe sur une femme enceinte dans la rue, à la télé... je reprends tout en pleine figure... J'aurais du entrer dans mon 8ème mois de grossesse demain. Chaque cap est difficile à passer, j'appréhende ma DPA...
Saches que votre choix est personnel et personne n'a le droit de vous juger! Ce sont vos enfants et vous voulez le meilleur pour eux avec ton mari.
Je ne sais que te conseiller pour t'aider... Chaque situation est différente. De mon côté cela est arrivé tellement vite que je n'ai pas eu à faire tous ces choix... La nature l'a décidé pour moi
. Pendant les 2 semaines où mon Mathys a survécu à sa sœur, on a vécu avec une épée de Damoclès. Nous étions tellement angoissés mais on avait aussi tellement d'espoir pour lui... Tu vis cela depuis 3 semaines déjà... Personne ne devrait avoir à supporter ça...
Si tu as besoin de discuter, de pleurer sur ce forum n'hésite pas! Nous serons là pour t'aider au mieux dans ces épreuves. J'espère que tu auras toutes les cartes en main pour vous aider à faire ce choix si difficile...
J'espère ne pas être maladroite dans mes propos.
Magali
J'avance jour après jour avec des hauts et des bas. Je pleure moins souvent mais dès que je tombe sur une femme enceinte dans la rue, à la télé... je reprends tout en pleine figure... J'aurais du entrer dans mon 8ème mois de grossesse demain. Chaque cap est difficile à passer, j'appréhende ma DPA...
Saches que votre choix est personnel et personne n'a le droit de vous juger! Ce sont vos enfants et vous voulez le meilleur pour eux avec ton mari.
Je ne sais que te conseiller pour t'aider... Chaque situation est différente. De mon côté cela est arrivé tellement vite que je n'ai pas eu à faire tous ces choix... La nature l'a décidé pour moi

Si tu as besoin de discuter, de pleurer sur ce forum n'hésite pas! Nous serons là pour t'aider au mieux dans ces épreuves. J'espère que tu auras toutes les cartes en main pour vous aider à faire ce choix si difficile...
J'espère ne pas être maladroite dans mes propos.
Magali
A ma petite Lily morte-née à 20 SA + 6 jours le 09/11/2015 et mon petit Mathys né à 23 SA + 1 jour le 25/11/2015 et mort dans nos bras. Vous nous manquez tous les jours mes amours. Nous vous aimons très fort avec votre papa.