Je découvre votre forum... enfin un endroit pour parler de ce qu’on ressent, une écoute, une aide...
Je suis triste de lire les témoignages de mamanges avec des histoires de vie peut être bien plus boulverszbtes que la nôtre.. j’en ai des frissons.
Voici notre histoire: ma compagne et moi après des démarches de PMA en Belgique, depuis la France, début de cette année 2018, nous avons appris avec joie et surprise qu’à la première insémination je suis tombée enceinte le 23 juin 2018 à la sainte Audrey ( est ce un signe ?
me suis je d’abord dit). Première grossesse. J’ai 34 ans et ma compagne 31. Première écho qui confirme une grossesse avec un embryon. Pas de grossesse jumelaire mais néanmoins un taux de hcg élevée ( qui pourrait croire à une grossesse multiple) mais je me suis dit que cela était sûrement dû à la stimulation par injection d’hormone dans le ventre). Bon je ne m’inquiète pas. Écho des 3 mois, CN de 1,8mm. Bébé bouge énormément mais trop selon le gyneco. Bon nous n’avons pas eu de clichés des trois mois! On trouve cela bizarre. PDS du tritest faite le 31 août. On nous dit résultat dans 10j. On pars en vacances et 3j après appelle du gyneco résultat 1/120 mais il faut pas s’alarmer !!!! Passez de bonnes vacances et on se voit dans 15j. Je vous laisse imaginez les vacances que nous avons passés. 15j après nous avons consultés le gyneco et le lendemain prise de rdv dans un service spécialisée d’un hôpital dans le grand est. Nous y sommes allés. Écho normale faite par un professeur chef de service. Rien ne l’alarme dans ce qu’il voit à l’écho mais ne peut nous laisser partir en nous disant que tt est ok car mon taux de PAP au tritest est très bas et à l’écho il n’est pas arrivé à voir les os d’un nez et à les calculer... proposition de faire la prise de sang DPNI mais fiable qu’à 99% pour la trisomie mais détecte pas les autres maladies génétiques, ou de faire une biopsie de trophoblaste ou ne rien faire et laisser la grossesse se dérouler jusqu’à présent. Ma compagne et moi étants dans l’angoisse depuis 15j déjà on voulait savoir . Du coup on a fait la biopsie . Pas de résultats avant 7j. Verdict tombé cette semaine: résultats mauvais . 13 cellules analysées jusqu’à présent. Le test n’est pas finit nous aurons le reste dans15j, mais la trisomie 21 apparaît ainsi que des facteurs de trisomie 13. Le ciel nous tombe sur la tête. Pourquoi nous ? Qu’avons nous fait au bon dieu ? IMG prévue lundi qui vient dans 4j. On avons peur . Et surtout l’après . Avons rencontré la sage femme qui a pris le temps de nous expliquer et surtout on a pu bcp parlé. On ne pense pas aux mots qu’elle dit comme prénom, comme empreintes, comme Photos, comme la possibilité de voir ce bébé. Puis elle évoque le « elle » car c’est une petite fille. C’est insupportable d’entendre cela pour moi et pourtant c’est la réalité. Depuis deux jours et je sais que nous sommes qu’au début je vacille entre des angoisses des pleurs de la lucidité sans notre choix de mettre un terme, puis je me dit que je mets fin à une vie qui n’a rien demander.... c’est plus que difficile. De la douleur, de la tristesse, de la colère parcourent notre quotidien depuis 2j... hier encore je ne voulais pas donner de prénom et aujourd’hui ma compagne le souhaite ainsi que de donner le doudou que nous avions promis à notre premier enfant. Je suis d’accord et important pour nous. Nous ne voulons pas que notre petite fille rejoigne les anges sans finalement qu’elle sache qu’elle existera à travers nous par un prénom, l’amour que nous avons pour elle déjà... au moment où je vous écris imaginer la voir m’est encore difficile ... comment on arrive à surmonter cette douleur ? Nous avons décidé de l’appeler Océane...
