Re: IMG Spina Bifida
Posté : 20 décembre 2017, 10:46
Bonjour à toutes,
J'ai perdu mon bébé à presque 24 SA suite aussi à une spina bifida, la forme ma plus grave avec attente cerebrale.
Nous avons decidé egalement de ne pas donner une vie de galere à notre fille, sachant que ce qqch que on ne voudrai pas pour nous mêmes donc encore moins pour notre enfant.
C'etait une decision très difficile car ce bébé arrivait après 3 fc et après 3 ans d essaye.
Sur la premiere echo ils n'ont rien vu et en arrivant à l'echo morpho j'attendait seulement davoir le sece du bébé... et puis le couchemarre est arrivé.
Notre petite Mia est parti le 8 décembre.
Depuis j'arrive pas à vivre. Mon homme a repris les travail la semaine derniere et la semaine prochaine est en congés. Je suis seule et j'arrete pas de pleurer, je n'ai pas envie de sortir, ni de voirs le gens, ni de reprendre le travail. Vous imaginez à quel point je craigne le fêtes de Noël.
Je voidrai seulement m ensortir et reprendre du gout à la vie, même si je sais que je n'oublierai jamais mon bébé. Je vais faire ça pour moi et pour mon homme qui s'inquiete. J'imagine que ça doit pas etre facile de vovre avec qqun comme moi à ce moment.
Mais je ne sais pas quoi faire. J'essaye de me lever le marin avec un but mais pas moyen. Je suis tellement triste et j'ai tellement peur que l'histoire se repete, que je retombe enceinte et que ça recommence...
J'ai toujours pas les resultats de l'amnio ni de test genetiques du bébé.
Nous avons fait nos cariotipes après la 3em fc et tout etait normal. Je vais partir en Espagne pour nouvelle an et faire des analyse là bas des enzimes qui metabolicent l ac folique pour voir si j'ai de mutations car ici il ne me le font pas. Ça fait 3ans que je prens l ac folique.
Ils parlent tous de malchance mais après 3 fc et une spina j'ai du mal à croire que c'est que de la malchance.
Merci pour celles qui prens le temps de me lire et me repondre. Bon courage à tous.
J'ai perdu mon bébé à presque 24 SA suite aussi à une spina bifida, la forme ma plus grave avec attente cerebrale.
Nous avons decidé egalement de ne pas donner une vie de galere à notre fille, sachant que ce qqch que on ne voudrai pas pour nous mêmes donc encore moins pour notre enfant.
C'etait une decision très difficile car ce bébé arrivait après 3 fc et après 3 ans d essaye.
Sur la premiere echo ils n'ont rien vu et en arrivant à l'echo morpho j'attendait seulement davoir le sece du bébé... et puis le couchemarre est arrivé.
Notre petite Mia est parti le 8 décembre.
Depuis j'arrive pas à vivre. Mon homme a repris les travail la semaine derniere et la semaine prochaine est en congés. Je suis seule et j'arrete pas de pleurer, je n'ai pas envie de sortir, ni de voirs le gens, ni de reprendre le travail. Vous imaginez à quel point je craigne le fêtes de Noël.
Je voidrai seulement m ensortir et reprendre du gout à la vie, même si je sais que je n'oublierai jamais mon bébé. Je vais faire ça pour moi et pour mon homme qui s'inquiete. J'imagine que ça doit pas etre facile de vovre avec qqun comme moi à ce moment.
Mais je ne sais pas quoi faire. J'essaye de me lever le marin avec un but mais pas moyen. Je suis tellement triste et j'ai tellement peur que l'histoire se repete, que je retombe enceinte et que ça recommence...
J'ai toujours pas les resultats de l'amnio ni de test genetiques du bébé.
Nous avons fait nos cariotipes après la 3em fc et tout etait normal. Je vais partir en Espagne pour nouvelle an et faire des analyse là bas des enzimes qui metabolicent l ac folique pour voir si j'ai de mutations car ici il ne me le font pas. Ça fait 3ans que je prens l ac folique.
Ils parlent tous de malchance mais après 3 fc et une spina j'ai du mal à croire que c'est que de la malchance.
Merci pour celles qui prens le temps de me lire et me repondre. Bon courage à tous.