IMG Spina Bifida

Mia122017
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Enregistré le : 20 décembre 2017, 10:28

Re: IMG Spina Bifida

Message par Mia122017 »

Bonjour à toutes,
J'ai perdu mon bébé à presque 24 SA suite aussi à une spina bifida, la forme ma plus grave avec attente cerebrale.
Nous avons decidé egalement de ne pas donner une vie de galere à notre fille, sachant que ce qqch que on ne voudrai pas pour nous mêmes donc encore moins pour notre enfant.
C'etait une decision très difficile car ce bébé arrivait après 3 fc et après 3 ans d essaye.
Sur la premiere echo ils n'ont rien vu et en arrivant à l'echo morpho j'attendait seulement davoir le sece du bébé... et puis le couchemarre est arrivé.
Notre petite Mia est parti le 8 décembre.
Depuis j'arrive pas à vivre. Mon homme a repris les travail la semaine derniere et la semaine prochaine est en congés. Je suis seule et j'arrete pas de pleurer, je n'ai pas envie de sortir, ni de voirs le gens, ni de reprendre le travail. Vous imaginez à quel point je craigne le fêtes de Noël.
Je voidrai seulement m ensortir et reprendre du gout à la vie, même si je sais que je n'oublierai jamais mon bébé. Je vais faire ça pour moi et pour mon homme qui s'inquiete. J'imagine que ça doit pas etre facile de vovre avec qqun comme moi à ce moment.
Mais je ne sais pas quoi faire. J'essaye de me lever le marin avec un but mais pas moyen. Je suis tellement triste et j'ai tellement peur que l'histoire se repete, que je retombe enceinte et que ça recommence...
J'ai toujours pas les resultats de l'amnio ni de test genetiques du bébé.
Nous avons fait nos cariotipes après la 3em fc et tout etait normal. Je vais partir en Espagne pour nouvelle an et faire des analyse là bas des enzimes qui metabolicent l ac folique pour voir si j'ai de mutations car ici il ne me le font pas. Ça fait 3ans que je prens l ac folique.
Ils parlent tous de malchance mais après 3 fc et une spina j'ai du mal à croire que c'est que de la malchance.
Merci pour celles qui prens le temps de me lire et me repondre. Bon courage à tous.
Maman de Mia, née sans vie le 8/12/17 à 23SA+5, et de Silas, né le 26/02/19
Et si je connais, moi, une fleur unique au monde,
qui n'existe nulle part sauf dans ma planete
NesandMous
Messages : 58
Enregistré le : 03 octobre 2017, 13:27

Re: IMG Spina Bifida

Message par NesandMous »

Mia122017 a écrit : 20 décembre 2017, 10:46 Bonjour à toutes,
J'ai perdu mon bébé à presque 24 SA suite aussi à une spina bifida, la forme ma plus grave avec attente cerebrale.
Nous avons decidé egalement de ne pas donner une vie de galere à notre fille, sachant que ce qqch que on ne voudrai pas pour nous mêmes donc encore moins pour notre enfant.
C'etait une decision très difficile car ce bébé arrivait après 3 fc et après 3 ans d essaye.
Sur la premiere echo ils n'ont rien vu et en arrivant à l'echo morpho j'attendait seulement davoir le sece du bébé... et puis le couchemarre est arrivé.
Notre petite Mia est parti le 8 décembre.
Depuis j'arrive pas à vivre. Mon homme a repris les travail la semaine derniere et la semaine prochaine est en congés. Je suis seule et j'arrete pas de pleurer, je n'ai pas envie de sortir, ni de voirs le gens, ni de reprendre le travail. Vous imaginez à quel point je craigne le fêtes de Noël.
Je voidrai seulement m ensortir et reprendre du gout à la vie, même si je sais que je n'oublierai jamais mon bébé. Je vais faire ça pour moi et pour mon homme qui s'inquiete. J'imagine que ça doit pas etre facile de vovre avec qqun comme moi à ce moment.
Mais je ne sais pas quoi faire. J'essaye de me lever le marin avec un but mais pas moyen. Je suis tellement triste et j'ai tellement peur que l'histoire se repete, que je retombe enceinte et que ça recommence...
J'ai toujours pas les resultats de l'amnio ni de test genetiques du bébé.
Nous avons fait nos cariotipes après la 3em fc et tout etait normal. Je vais partir en Espagne pour nouvelle an et faire des analyse là bas des enzimes qui metabolicent l ac folique pour voir si j'ai de mutations car ici il ne me le font pas. Ça fait 3ans que je prens l ac folique.
Ils parlent tous de malchance mais après 3 fc et une spina j'ai du mal à croire que c'est que de la malchance.
Merci pour celles qui prens le temps de me lire et me repondre. Bon courage à tous.
Bonjour,

Je sais à quel point, la décision que nous avons eu à prendre est difficile.
Surtout quand le bébé a été désiré et attendu depuis si longtemps.
Moi aussi, mon compagnon a du reprendre le travail rapidement et je me suis retrouvé seule chez moi à l'attendre.
j'ai eu la chance d'avoir de la famille à coté qui venait me voir. Cela m'a permis de tenir le coup les premières semaines.
Ton img est très récente alors il est normal de ressentir ça. Je te dirais force toi à sortir et à voir des gens, cela te permettra pendant quelques heures de pouvoir être en dehors de chez toi.
Si tu ne peux pas voir des gens, je te conseille également d'aller marcher...Moi ça me vide la tete et je reviens un peu plus détendue.
Les fetes de noel vont être compliquées. Je le sais comme toi mais je sais aussi que la lumière arrivera au bout du chemin après des embûches et on doit se montrer forte pour nos petits bouts.
Si tu as besoin, tu peux m'envoyer un mp pour en discuter
Equipe de modération Petite Emilie
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