Re: Un joli nom pour une triste nouvelle.
Posté : 26 novembre 2018, 22:40
Ma toute petite ...
Voilà c'est officiel, avec ton papa nous avons tous les deux signé un document demandant l'arrêt de ton petit coeur. Nous qui esperions tellement le voir battre ... les larmes ont coulé.
Tu passeras ta derniere nuit en moi mardi 4 decembre, puis nous te laisserons t'envoler dans un monde bien plus doux pour laisser s'exprimer ton syndrome ...
Nous sommes si tristes de ne pas pouvoir te rendre heureuse à nos côtés.
La photographe de souvenange m'a également contactée aujourd'hui, tu pourras laisser derrière toi de jolies traces, je t envelopperai avec amour dans mon châle, qui a accueilli ta grande soeur il y a presque 3 ans.
Puis ce soir c'était au tour du généticien de nous appeler, les recherches devaient mettre des mois, nous avons tout fait dans l'espoir d'avoir une réponse qui puisse nous aider au plus vite .... et nous l'avons. Tu es porteuse d'une anomalie genetique rare, que ni ton papa ni moi ne t'avons transmise. Quel soulagement d'avoir cette réponse aujourd'hui, nous sommes si fiers de nous être battus pour cela, la dernière semaine que nous passerons ensemble, pour toujours et à jamais, ne sera pas teintée de doutes. Nous pouvons t'aimer infiniment, tellement que nous te souhaitons le meilleur des voyages possibles vers ce monde que nous ne connaissons pas, et vers lequel nous t'accompagnons avec tout notre amour.
Ma toute petite, il nous reste 8 jours ensemble, c'est tellement court et tellement long à la fois. Aide moi comme tu l'as si bien fait jusque là, à t'aimer et te le montrer chaque seconde qui passe en t'entourant de toute la douceur que j'aurais souhaité te donner en une vie.
Nous avons vécu, vivons et vivrons des choses si belles, tristes et intenses ensemble ...
Ta maman qui t'aime, fort.
Voilà c'est officiel, avec ton papa nous avons tous les deux signé un document demandant l'arrêt de ton petit coeur. Nous qui esperions tellement le voir battre ... les larmes ont coulé.
Tu passeras ta derniere nuit en moi mardi 4 decembre, puis nous te laisserons t'envoler dans un monde bien plus doux pour laisser s'exprimer ton syndrome ...
Nous sommes si tristes de ne pas pouvoir te rendre heureuse à nos côtés.
La photographe de souvenange m'a également contactée aujourd'hui, tu pourras laisser derrière toi de jolies traces, je t envelopperai avec amour dans mon châle, qui a accueilli ta grande soeur il y a presque 3 ans.
Puis ce soir c'était au tour du généticien de nous appeler, les recherches devaient mettre des mois, nous avons tout fait dans l'espoir d'avoir une réponse qui puisse nous aider au plus vite .... et nous l'avons. Tu es porteuse d'une anomalie genetique rare, que ni ton papa ni moi ne t'avons transmise. Quel soulagement d'avoir cette réponse aujourd'hui, nous sommes si fiers de nous être battus pour cela, la dernière semaine que nous passerons ensemble, pour toujours et à jamais, ne sera pas teintée de doutes. Nous pouvons t'aimer infiniment, tellement que nous te souhaitons le meilleur des voyages possibles vers ce monde que nous ne connaissons pas, et vers lequel nous t'accompagnons avec tout notre amour.
Ma toute petite, il nous reste 8 jours ensemble, c'est tellement court et tellement long à la fois. Aide moi comme tu l'as si bien fait jusque là, à t'aimer et te le montrer chaque seconde qui passe en t'entourant de toute la douceur que j'aurais souhaité te donner en une vie.
Nous avons vécu, vivons et vivrons des choses si belles, tristes et intenses ensemble ...
Ta maman qui t'aime, fort.