Re: IMG à 36 SA - anomalie chromosomique 16p11.2
Posté : 21 novembre 2019, 23:18
Bonsoir à toutes,
Je me reconnais tout à fait dans les différents témoignages ci-dessus. J’ai accouché de ma petite Dalia le 9 octobre 2019. Elle souffrait d’un cas extrêmement sévère de spina bifida (myelocele ouverte, la moelle était à vif, attaquée par le liquide amniotique tout au long de la grossesse). Dalia souffrait du pire cas de figure possible en terme de spina bifida, dégâts neurologiques très importants, hydrocéphalie déjà avancée à seulement 22 SA, hauts risques d’infections, mais.... mais elle était viable. Même si le fait qu’on ait eu le pire stade possible m’a paradoxalement aidé dans mon choix, il reste que j’ai pris la décision d’interrompre une grossesse qui aurait donné vie à une enfant viable. Bien sûr, elle aurait eu une vie difficile avec bcp de souffrances. Mais elle aurait vécu. Je sais que la décision nous avons prise a été faite par amour, j’aurais volontiers lancer les dés du destin pour voir quelles cartes elle avait reçu... car avec la spina c’est pareil, il y a autant de spina qu’il y a d’enfants et le diagnostic “final” ne peut être rendu que qq semaines après la naissance, une fois que toutes les opérations se sont bien passées et que les lésions subies au cerveau peuvent être correctement évaluées... mais tellement d’incertordues, comment jouer aux dés avec la vie et le bien être de son enfant, de cet être qu’on aime déjà plus que sa propre vie..? Il ya des jours où c’est difficile de vivre avec ce choix, mais d’autres où je sais que j’ai fait ce qu’il fallait et que je l’ai fait avec tout l’amour qu’une mère peut donner à son enfant.
Et encore une fois, le choix que tu as fait n’aurait peut être pas été le même il y a 5 ans ou dans 10 ans... mais au jour d’aujourd’hui, c’etait Le seul choix que tu pouvais faire et il faut l’accepter.
Je t’embrasse,
Des becs à nos tout-petits
Je me reconnais tout à fait dans les différents témoignages ci-dessus. J’ai accouché de ma petite Dalia le 9 octobre 2019. Elle souffrait d’un cas extrêmement sévère de spina bifida (myelocele ouverte, la moelle était à vif, attaquée par le liquide amniotique tout au long de la grossesse). Dalia souffrait du pire cas de figure possible en terme de spina bifida, dégâts neurologiques très importants, hydrocéphalie déjà avancée à seulement 22 SA, hauts risques d’infections, mais.... mais elle était viable. Même si le fait qu’on ait eu le pire stade possible m’a paradoxalement aidé dans mon choix, il reste que j’ai pris la décision d’interrompre une grossesse qui aurait donné vie à une enfant viable. Bien sûr, elle aurait eu une vie difficile avec bcp de souffrances. Mais elle aurait vécu. Je sais que la décision nous avons prise a été faite par amour, j’aurais volontiers lancer les dés du destin pour voir quelles cartes elle avait reçu... car avec la spina c’est pareil, il y a autant de spina qu’il y a d’enfants et le diagnostic “final” ne peut être rendu que qq semaines après la naissance, une fois que toutes les opérations se sont bien passées et que les lésions subies au cerveau peuvent être correctement évaluées... mais tellement d’incertordues, comment jouer aux dés avec la vie et le bien être de son enfant, de cet être qu’on aime déjà plus que sa propre vie..? Il ya des jours où c’est difficile de vivre avec ce choix, mais d’autres où je sais que j’ai fait ce qu’il fallait et que je l’ai fait avec tout l’amour qu’une mère peut donner à son enfant.
Et encore une fois, le choix que tu as fait n’aurait peut être pas été le même il y a 5 ans ou dans 10 ans... mais au jour d’aujourd’hui, c’etait Le seul choix que tu pouvais faire et il faut l’accepter.
Je t’embrasse,
Des becs à nos tout-petits