Deux MFUI en moins de 12 mois

[Luneespoir]

Bonjour à toutes et à tous,

Je me permets de venir écrire ici car je traverse actuellement une situation très difficile et j’ai besoin d’échanger avec des personnes qui pourraient comprendre mon cheminement.
J’ai 39 ans et je suis maman de trois enfants en bonne santé.
J’ai malheureusement vécu une première mort fœtale in utero lors de ma 4ᵉ grossesse à 15 SA + 4 jours (accouchement le 29 août 2025). Les examens réalisés (autopsie, génétique, placenta) n’ont pas mis en évidence de cause, hormis une hypothèse d’accident de cordon.
Je suis aujourd’hui en train de vivre une seconde perte au même terme (15 SA + 2 jours), malgré un suivi rapproché avec des échographies régulières, et une grossesse qui évoluait normalement jusque-là.
Cette répétition au même terme m’interroge profondément.
J’ai récemment pris l’initiative de contacter un Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal (CPDPN) afin de demander un avis spécialisé sur mon dossier, car j’éprouve un besoin essentiel de comprendre ce qui s’est passé.

Je ne suis pas dans un projet immédiat de nouvelle grossesse, je suis encore en plein deuil, mais j’ai besoin de sens pour pouvoir avancer.
Je me permets donc de vous poser cette question :

Est-ce que certaines d’entre vous ont déjà fait cette démarche de solliciter un centre spécialisé (CPDPN, médecine fœtale, second avis en CHU…) après une ou plusieurs MFIU, notamment lorsque les premiers examens étaient normaux ?

Avez-vous obtenu des réponses, ou au moins des pistes ?
Merci d’avance à celles et ceux qui prendront le temps de me répondre

[agathemaxence]

bonjour, tout d'abord je suis tellement désolée de ce que tu traverses... je ne sais pas si je peux t'aider, mais tout comme toi après 3 enfants (dont un avec une maladie génétique sans aucun rapport avec ce qui a suivi), j'ai vécu en 2022 à 37 ans une première MFIU à 17 SA (mais ayant probablement eu lieu entre 14 et 15 sa), inexpliquée, puis une deuxième en 2023 à 18 SA +4j. Les 2 sous aspirine pour une prééclampsie à ma première grossesse, sans récidive avec des placentas intacts. Nous avons eu l'immense chance d'accueillir une princesse fin 2024 à 34SA, la grossesse fut acrobatique mais en valait la peine même si je ne l'ai investie que quelques semaines avant sa naissance. La grossesse a été très encadrée et sous "totale thérapie" grâce à l'équipe du Pr Mekinian et particulièrement du Dr Noémie Abisror. Nous étions également en PMA avec des échecs d'implantation multiples. Je ne sais pas si c'est grâce aux traitements que notre bébé a survécu, ou si ça aurait été pareil sans, mais c'était pour nous inconcevable de ne pas tout tenter pour avoir un bébé vivant. Il y a eu une RCP mort foetale récurrente inexpliquée où ton gynéco peut présenter ton dossier pour la prochaine grossesse si vous décidez de vous relancer...Nous sommes médecins tous les 2, et c'est nous qui avons sollicité cette RCP car notre centre ne proposait pas grand-chose.
Je pense fort à toi, ton mari, tes enfants vivants et avec les étoiles. Vous êtes dans le pire moment, mais le temps finit toujours par faire son oeuvre même s'il n'y a pas un jour sans que je pense à eux.
beaucoup de courage
n'hésite pas si je peux t'aider
alexandra

[Luneespoir]

Bonjour Alexandra,

Je tiens d’abord à te remercier profondément pour ta réponse. Elle compte énormément pour moi et me permet de me sentir un peu moins seule dans ce que je traverse.

Je suis en même temps très attristée de lire ton parcours, et de savoir que toi aussi tu as dû affronter deux pertes aussi incompréhensibles, avec en plus le parcours de PMA…

Aujourd’hui, je ne pense pas avoir le courage de me relancer dans une nouvelle grossesse. Je suis profondément dévastée par ces drames.
Autant lors de la première perte, j’étais dans le même état d’esprit que toi, avec cette volonté de revenir coûte que coûte avec un enfant vivant… autant aujourd’hui, je me demande à quoi bon prendre le risque de revivre une telle souffrance, à presque 40 ans, en ayant déjà trois enfants qui ont eux aussi été impactés par ces pertes. Les larmes de ma petite fille à l’annonce de cette seconde perte m’o'nt profondément brisée…

Pour autant, aujourd’hui, ma priorité est surtout de comprendre ce qui m’est arrivé.
Depuis environ deux ans, j’ai constaté des changements dans mon corps, avant même ces grossesses. J’ai notamment développé des allergies alimentaires graves avec choc anaphylactique, sans aucun antécédent.
J’ai également un problème d’accès veineux : cela a toujours été un peu difficile pour les prises de sang, mais c’était faisable au niveau des bras. Depuis deux ans, c’est devenu extrêmement compliqué, voire impossible,
Lors de cette dernière hospitalisation, plusieurs professionnels se sont relayés pour tenter de me prélever, uniquement sur les mains, avec plusieurs tentatives pour un seul prélèvement…Est ce que tout cela a un lien, j'aimerais comprendre..

Après ma première perte, mon gynécologue (en secteur privé) m’avait proposé de me mettre sous aspirine en prévention pour une nouvelle grossesse.
Mais lors de l’annonce des résultats d’autopsie en maternité de niveau 3, les médecins m’ont indiqué que ce n’était pas justifié. J’ai donc suivi cet avis et changé de gynécologue…
Aujourd’hui, je me pose forcément la question :
ai-je eu tort ? Est-ce que ce traitement aurait pu changer l’issue… ?

Si tu es d’accord, j’aimerais beaucoup savoir quels traitements ont été mis en place pour ta dernière grossesse.
Je suis vraiment touchée et heureuse de lire que vous avez pu accueillir votre petite fille après un tel parcours… cela donne malgré tout une forme d’espoir, même si aujourd’hui je ne m’en sens pas capable.
Merci encore sincèrement d’avoir pris le temps de me lire et de me répondre.
Cela compte énormément pour moi.

[agathemaxence]

Aucun problème, mais je crois qu'on ne peut pas mettre de nom de médicament sur le site... on peut échanger en mode privé si tu sais comment faire?
Après la perte de maxence, j'ai eu très peur de me/nous infliger une nouvelle perte, avec la peur de ne pas m'en remettre. Mais je trouvais ça trop dur de rester sur 3 drames successifs (il y avait eu la maladie grave chez notre 3ème enfant). Rétrospectivement ça a été très dur pour les 2 aînés qui avaient 13 et 15 ans, qui ont peur pour le bébé mais aussi pour moi. Je crois que c'est trop tôt pour toi/vous probablement, et que certaines dont je fais partie ont le sentiment que seule la naissance d'un bébé vivant permettra d'avancer dans le deuil (et pourtant j'en pleure toujours), alors que d'autres ont besoin de reprendre une vie"normale" centrée sur d'autres projets. Il n'y a aucune bonne ou mauvaise réponse, votre choix sera le bon...et vous avez le temps d'évoluer. L'encadrement médical m'a aussi permis de me dire certes au bout du cinquième mois que peut-être cette fois ça serait différent...mais c'est toujours prendre un nouveau risque effectivement.