IMG, appréhender une nouvelle grossesse ?

[Niminie]

Bonjour,

Je suis maman d’un petit garçon de 5,5ans qui se porte très bien et mam’ange d’une petite fille née sans vie le 02/06/20. J’ai du subir une img à 24 SA. Les médecins m’ont précisé que je peux retomber enceinte mais n’exclût pas le risque accru d’une nouvelle FC, IMG.
Aujourd’hui je suis perdu car le désir d’un autre enfant est là mais j’ai peur de supporter à nouveau cette situation.

Lorsque l’on a déjà subit cette épreuve et que cela recommence est ce moins douloureux ??

[Elogojab]

Bonjour Niminie

Je suis désolée pour la perte de ta petite fille.
Je te pose la question mais tu n'es pas obligée d y répondre : sais tu pourquoi le médecin évoque une probable IMG en cas de prochaine grossesse ?
Je ne suis pas retombée enceinte depuis la perte de ma fille mais j'ai un risque en cas de nouvelle grossesse de devoir subir une nouvelle IMG à cause d'un problème génétique.
Ce que je sais c'est que l entourage médical que j'ai eu pour ma fille a été incroyable et la 1ère chose que la gynéco m'a dit c'est qu'elle serait là pour mon mari et moi si jamais nous souhaitons avoir un autre enfant et que si malheureusement de nouveau nous faisions fasse à ce problème génétique elle serait là aussi pour nous et pour faire en sorte que la grossesse ne soit pas trop avancée dans le temps. Même si cela n enlevera pas je pense cette douleur qui reviendra de nouveau. Je garde toujours espoir que tout aille bien si on recommence et je pense que de savoir que les docteurs sont derrière nous m'aide en ce sens.
Douces pensées pour nos petites étoiles.
Elo

[Juli1]

Bonjour Niminie
Vous venez de poster pour la première fois sur le forum de Petite Emilie.
Nous vous souhaitons tout d’abord la bienvenue, et espérons que ce forum vous apportera le réconfort et l’apaisement nécessaire en cette période particulièrement difficile.
Ce forum est un lieu d’entraide dédié aux parents aillant perdus un bébé pendant la grossesse, peu de temps après la naissance, ou s’apprêtant à faire le choix ou non d’une Interruption médicale de grossesse.
C’est un forum qui se veut bienveillant, ou chacun.e peut exprimer ses émotions sans crainte de jugement.
Vous y trouverez une lecture attentive et un soutien de la part de parents ayant étés confrontés comme vous à la perte d’un ou plusieurs enfant(s), chacun avançant à son rythme sur le chemin du deuil.
Ce forum est modéré par des parents bénévoles, afin de garantir son bon fonctionnement, je vous invite à prendre connaissance de la charte d’utilisateur.

Bien à vous.

L’équipe de modération de Petite Emilie

Personnellement je n'ai vécu qu'une seule IMG, je ne pourrai donc pas répondre à ta question.
Mes pensées vont vers ta fille. Je te souhaite beaucoup de courage pour la suite.

[Niminie]

Bonjour Elo,

Il semblerait qu’il y ait eu un problème au niveau du placenta . Le médecin m’a expliqué que cela pouvait se reproduire sur les prochaines grossesses. A ce jour ils n’ont pas de traitement fiable. Ils testent parfois ça fonctionne et parfois ça échoue.

Du coup j’appréhende beaucoup car j’ai peur de ne pas supporter une nouvelle img ou fc.

En revanche je suis très bien encadré par le corps médical. Je suis suivi par une maternité de type 3 spécialisée dans les grossesses à risques. Donc c’est rassurant.

A moi de trouver la force et de me préparer s’il y avait de nouveau une grossesse interrompue

[Eugénie]

Bonjour Niminie,

Je me reconnais beaucoup dans tes inquiétudes et craintes.
Nous avons aussi été obligés le 23 juin denier de mettre fin à une belle grossesse, à 21SA qui se passait parfaitement bien. Nous étions à 10 jours de l'échographie morphologique et de découvrir le sexe de notre petit amour. Puis un fichu placenta qui se décolle, aucune réelle explication, juste beaucoup de malchance semble-t-il.
Nous sommes actuellement en essai bébé, malgré la crainte d'un risque de récidive, malgré les inquiétudes très fortes.
Après me concernant, dès le lendemain de l'accouchement, ma médecin est venue me voir et m'a dit qu'elle serait là pour le prochain bébé, là pour nous accompagner et qu'une nouvelle grossesse pouvait être envisagée, avec un suivi renforcé au CHU.
Puis au rendez-vous post accouchement, elle nous a confirmé que ce décollement du placenta n'avait sans doute pas de cause précise, car je n'ai ni de facteurs à risque, ni de pathologie sanguine, mais nous attendons toujours les analyses qui tardent à arriver.
Donc pour nous c'est la peur que cela recommence, l'incertitude car il n'y a aucun traitement. Mais je reste positive en me disant que la foudre, tout de même, tombe rarement deux fois au même endroit! Et puis ce petit bébé que nous avons perdu nous a conforté dans notre envie de fonder une famille, je suis bien plus sûre de moi qu'en février dernier, bien plus certaine que ça vaut le coup, car je me sens déjà maman au fond de moi.
Je sais que cela peut paraitre fou, de vouloir recommencer alors qu'on a tellement perdu, et je ne sais pas toi, mais moi le décollement c'est assez mal passé, j'ai perdu 2,5 litres de sang, j'ai été transfusée 2 fois, l'accouchement déclenché à duré 13H... Mais je suis toujours là et bien décidée à ne pas abandonner.
Je pense que le plus important est surtout d'être d'accord avec son conjoint pour recommencer, malgré les risques et d'être très très bien accompagnée par les médecins.
En attendant le + qui je l'espère arrivera bientôt, pour toi comme pour moi, prends bien soin de toi.

Eugénie

[Elogojab]

Bonjour Elo,

Il semblerait qu’il y ait eu un problème au niveau du placenta . Le médecin m’a expliqué que cela pouvait se reproduire sur les prochaines grossesses. A ce jour ils n’ont pas de traitement fiable. Ils testent parfois ça fonctionne et parfois ça échoue.

Du coup j’appréhende beaucoup car j’ai peur de ne pas supporter une nouvelle img ou fc.

En revanche je suis très bien encadré par le corps médical. Je suis suivi par une maternité de type 3 spécialisée dans les grossesses à risques. Donc c’est rassurant.

A moi de trouver la force et de me préparer s’il y avait de nouveau une grossesse interrompue

Coucou

Ok mais du coup cela veut dire que ton problème au placenta serait visible lors des surveillances??
Oui je comprends tes craintes de vivre une FC ou une IMG. J'ai les mêmes mais vraiment le fait de se savoir entouré par l équipe médicale y fait beaucoup aussi. De savoir qu'on ne sera pas seuls...
Nous nous sommes toujours dans la phase recherches génétiques poussées car les 1ers résultats ne sont pas concluants, on n arrive pas à retrouver un 2e gène récessif chez moi et ma fille. M'enfin on verra bien.
On croise tout pour un + plus serein.
Elo

[Audrey8556]

Bonjour,

je me lance dans l'écriture de mon histoire car cela fait plusieurs semaines que je lis tous les témoignages des mamanges. Cela me rassure et m'apaise de me dire que je ne suis pas seule à traverser tous ces moments inhumains et douloureux.

maman d'un petit garçon qui a 7 ans aujourd'hui, il nous comble de bonheur, mais l'envie pour moi d'avoir un 2ème enfant est une évidence. pour mon conjoint cela était moins évident. le court de la vie fait que les années passent mais cette envie de plus en plus présente tout le temps devient de plus en plus douloureuse. Des drames et des pertes dans notre entourage nous font réaliser qu'il ne faut plus attendre. Après une première fausse couche très précoce je tombe enceinte quelle joie pour moi, pour mon fils qui attend d'être grand frère depuis longtemps, pour notre famille.

Je suis suivie de près car ayant des antécédents d'accouchement prématuré, j'effectue des échos de contrôle régulièrement. Tout se passe très bien.
Puis vient le moment des doutes à la 2ème écho morpho, un petit périmètre crânien, s'en suit de multiples examens (écho, amnio, IRM...) une interminable attente de 2 mois pour un diagnostic sans appel, notre fille souffre de malformations cérébrales (microlissencéphalie) qui annonce un diagnostic neurologique très péjoratif, un polyhandicap sévère.

Après avoir reçu les résultats de l'amnio nous étions pourtant confiants car malgré des examens assez poussé rien de détecté, pas d'anomalies chromosomiques, pas d'infections... La cause est semble t-il génétique, alors pourquoi, pourquoi nous, pourquoi notre fils ainé est en très bonne santé?
Je vous passe les moments douloureux et toutes les étapes de l'IMG à 31SA. 2 semaines après l'IMG j'ai 36 ans, cela fait des années que j'attends de devenir maman une 2ème fois, d'avoir touché du bout des doigts son bébé sans pour autant revenir à la maison avec, ne pas pouvoir le présenter à son grand frère, est si cruel.

Et aujourd'hui 3 semaines sont passées il ne reste que la douleur d'avoir perdu ma petite fille, qu'elle était belle. Je me dis que nous n'avions pas le choix, nous ne pouvions pas lui imposer une vie de souffrance, pour elle pour nous, pour mon fils. Mais qu'est ce que c'est dur d'admettre la réalité.
Comment se projeter vers l'avenir, ce deuil à faire, et ce désir de bébé qui est toujours aussi présent. Je veux être de nouveau maman, mais je veux des réponses. Une autopsie a été réalisé, et l'avis d'un généticien demandé. On nous dit qu'il faut être patient car les résultats peuvent longs à arriver. la cause génétique peut être jamais retrouvée. comme c'est génétique, il y a des risques que nous soyons moi et mon conjoint porteur sain d'anomalies génétiques. Notre fils ainé est en bonne santé, quel miracle!!!

Est ce que quelqu'un est déjà passé par là, comment se relancer dans un projet de grossesse en pensant au risque que ça se reproduise? 1 risque sur 4. sans savoir quel gène est malade, il n'y a que la possibilité d'attendre 5/6 mois de grossesse pour découvrir les anomalies à l'écho et devoir subir une nouvelle IMG et revivre ces moments douloureux? comment avez vous fait pour avancer?

Grosse pensée à toi ma petite Lison, tu me manques terriblement, à jamais dans mon cœur.

[Urbanie]

Bonjour Audrey,

Comme vous avez créé un post sur ce sujet, je vais me permettre de fermer ce message pour centraliser les réponses dans un seul et même endroit.

Bien à vous,