Forum ou pas forum .je suis perdue

[Vie-douloureuse]

Bonjour a toutes et tous,

Mon IMG est prévue pour ce vendredi 10juillet (cachet a prendre le mercredi 8). Nous sommes mardi et je passe chaque seconde a me demander si ma décision est la bonne. Je n'ai pas vraiment le soutien de mon mari qui est contre (spina bifida forme la plus grave) malgré tt il parle avec moi de l'enterrement que nous sommes en train de préparer.
Je viens sur ce forum chaque jour, essayer de trouver du réconfort auprès de vous toutes qui avez du faire un choix similaires au mien. Cependant je constate a chaque fois que vos conjoints étaient a vos côtés , certaines écrivent même "notre IMG" . J'ai l'impression d'être la seule à vivre cela sans acceptation de mon mari.

Cela semble complètement étrange mais je n'ai pas encore dis au revoir a mon petit garçon que déjà je ne pense plus qu'à retomber enceinte. (Pas sûre que mon mari veuille, même pas sûre que notre couple résiste à cela) . Mais je sens que l'obsession va vite arriver. Qd je vois des femmes enceintes je les déteste (oui c'est très méchant mais c'est ce que je ressens tt au fond)

En même temps en lisant ttes vos histoires, je me rends compte a quelle point les injustices de la vie, malformation, maladies sont nombreuses , le nombre incroyable de femmes a qui cela arrivent, dans les signatures on voit que certaines on fait plusieurs IMG, plusieurs fausses couchés. Des diagnostics terribles parfois a 8mois alors que bébé va arriver, alors que pleins d'enfants naissent a 8mois en parfaite santé.
Je ne sais plus si lire ce forums me fait du bien pour ne pas être seule ou me ruine le moral a cause du malheur qu'on lit en continu et d'être tt aussi impasse que tétanisé d'une nouvelle grossesse qui pourrait tellement mal se terminer.
Je n'ai Tellement pas envie d'aller voir une psy mais vous en parlez toutes.
Avez vous déjà eu ts ces sentiments ?

Merci a vous

Emilie

[Perrinek]

Bonjour Émilie,

Peut-être que vous devriez prendre davantage de temps avec votre mari pour réfléchir à l’IMG?
Dans mon couple c’est mon mari qui a été le plus rapide à s’y résoudre, j’ai mis plus de temps et pour des raisons différentes : lui a pris en compte l’impact qu’aurait sur notre vie d’élever un enfant handicapé, pour ma part c’est une dimension que je n’ai jamais réussi à intégrer à ma réflexion, j’ai raisonné jusqu’au bout pour le seul bien-être du futur enfant. Malgré tout il m’a accompagnée dans un chemin de réflexion qui a duré presque un mois : nous avons vu tout de suite après l’annonce du handicap une pédiatre de la maternité, contacté ensuite de notre propre chef des parents d’enfants porteurs de trisomie 21 et d’autres handicaps via des associations, fait des recherches sur la trisomie et même suite au visionnage d’un reportage sur les adultes trisomiques réalisé par la radio-télévision suisse, contacté le médecin interviewé qui a eu la gentillesse de nous accorder un long entretien téléphonique au cours duquel nous avons pu lui poser toutes les questions que nous avions en tête.
C’est plus délicat dans votre situation puisque vous êtes décidée et que ça peut être pénible pour vous de continuer à porter votre bébé en attendant que votre mari soit prêt, mais à mon sens c’est vraiment une décision qu’il vaut mieux prendre à deux.

Pour ce qui est du forum, oui c’est ambivalent. Depuis que je suis de nouveau enceinte je ne fréquente plus que la rubrique “Grossesse d’après” et parfois comme aujourd’hui la rubrique “Reconstruction”, car j’en sais déjà assez sur toutes les difficultés qui peuvent survenir dans une grossesse à cause de ma fréquentation du forum les mois passés pour m’angoisser beaucoup trop. Il y a un effet loupe, alors que les risques sont tout de même faibles (ils existent, nous sommes bien placées pour le savoir, mais nos grossesses interrompues sont toutes des cas rares statistiquement). Et dans le cas du spina bifida d’après ce que je peux savoir une supplémentation en acide folique suffit en règle générale pour écarter le risque.

Ensuite pour le suivi psychologique, il y a des mamans pour qui ça fonctionne, d’autres non. Pour ma part, j’avais déjà expérimenté la psychothérapie de soutien quelques années avant mon IMG pour une rupture difficile et ça m’avait beaucoup aidée, je me suis donc tournée vers le même thérapeute et cette fois encore il a été d’une grande aide. Il y a plein de “techniques” ou “tendances”, je ne sais pas trop comment il faut dire, différentes (psychothérapie de soutien, EMDR, hypnose) et vous en trouverez certainement une qui vous convient. Pour ma part je pense qu’il y a une question d’affinité avec le thérapeute qui est très importante. Si vous ne vous sentez pas en confiance avec la personne qui est censée vous aider, il faut essayer de voir quelqu’un d’autre. Sinon il y a d’autres thérapies d’aide ou de bien-être comme la sophrologie, j’ai vu aussi une maman qui se posait des questions sur le reiki. Ou alors si vous ne voulez pas de l’aide de quelqu’un d’extérieur, il y a aussi l’écriture. Le tout c’est de trouver soit une aide thérapeutique, soit une activité qui vous aide à vous sentir mieux, je dirais peu importe laquelle.

Bon courage et n’hésitez pas à écrire en créant un post comme vous l’avez fait, si vous ne souhaitez pas consulter des discussions qui vous angoissent c’est le meilleur moyen d’obtenir des témoignages ou des réponses à vos questions sans aborder les sujets qui peuvent vous faire peur.

Perrine K.

[Fredid]

Bonjour,

Je réponds après PerrineK qui t'a déjà donné quelques clés.

Que je suis triste de lire ton histoire.. Elle me rappelle malheureusement la mienne en février dernier.
Nous avons découvert à l'écho du deuxième trimestre que notre fils était atteint d'un spina bifida sous sa forme la plus sévère.

Le monde s'est écroulé ce jour là. Cette journée a été plus difficile pour moi, que le jour de mon accouchement.
Pour ma part, j'ai une grande soeur handicapée donc je sais ce que représente l'handicap au quotidien. Mais c'est un choix qui reste très personnel.
Est-ce que l'on t'a proposé de rencontrer un neurochirurgien ?
Nous en avions vu un, qui nous avait expliqué que notre fils n'aurait jamais marché, aurait été incontinent, n'aurait pu avoir aucune activité sexuelle, et son cerveau aurait pu être touché.
Nous avons choisi de lui offrir sa liberté, je ne voulais pas lui infliger tout ça. Et crois moi, tu es une excellente maman, car il faut avoir beaucoup de courage pour choisir de souffrir, plutôt que d'offrir une vie très compliquée à ce petit être qui est en toi.

Je suis suivie par une psychologue de l'hôpital spécialisée en deuil périnatal. Je pense que ça m'aide vraiment à avancer. Elle a toujours les bons mots pour que je prenne du recul sur la situation. Comme le dit Perrine, il faut trouver la personne avec qui tu te sentiras à l'aise.
Je suis aussi allée voir un acupuncteur et un osthéopathe, histoire de remettre mon corps en place.

On m'a prescrit de l'acide folique 5mg (3 jours après mon accouchement), j'en prenais à dose normale pour mon fils (0,4).
Ne culpabilise pas, c'est normal que tu penses à avoir un autre bébé. Il ne remplacera jamais celui-ci, mais je pense que c'est un instinct de survie. Et il me semble que la majorité des mamans dans notre situation ont ressenti la même chose.

Chaque parent vit cette épreuve différemment. Avec le papa, nous étions d'accord sur chacun des choix, mais nos deuils ne se sont pas fait en même temps. Ma psy m'a dit quelque chose que je trouve véridique, dans un couple, "il y a toujours un équilibre, quand l'un ne va pas bien, l'autre va s'efforcer de sortir la tête de l'eau.".

Cela fait 4 mois maintenant que mon doux bébé est parti. Je vais mieux. Je ne pensais jamais me relever, mais tu verras, tu trouveras en toi une force que tu ignores encore.
Il y a bien-sûr des jours sans (c'était mon terme vendredi, j'ai beaucoup pleuré), mais aussi des jours avec, où on se surprend à rire.
Je n'oublierai jamais mon premier petit garçon. Il manquera toujours une pièce au puzzle de ma vie, mais il est dans mon cœur pour l'éternité.

Je te souhaite beaucoup de courage, et n'hésite pas à venir te confier ici.
Douces pensées à toi et à ta famille.

[Vie-douloureuse]

Merci infiniment pour vos réponses

Effectivement,nous avons vu un neurochirurgien qui nous a explique la même chose que vous. Sauf que pour nous la certitude que le cerveau était déjà touché. (A seulement 19SA donc on nous a aussi expliquer que d'ici la fin de la grossesse ce sera certainement bien pire)
Moi aussi maman handicapée (après opération délicate de la colonne vertébrale qd Javais 10ans) bref ... Impossible pour moi de ne pas refaire un parallèle mais au moins elle avait tte sa tête. Elle nous a quitte en 2007 qd Javais 17ans ... Entre 13et 17ans je suis tombée dans la spirale anorexie/dépression (hospitalisée plusieurs mois ) un calvaire de sortir de cette merde qui est certainement arrivé parce que ça a été trop douloureux pour moi de voir ma petite maman avoir sa vie gâchée a cause de cette opération.
Impossible de me retrouver encore la dedans, je sais que je n'ai pas le mental , mais mon mari ne comprends pas cela, même mon père a essayé de lui expliquer le traumatisme vécu par tte la famille mais il ne l'a pas vécu alors cela ne rentre pas dans sa tête (qui a été "conditionnée" religion depuis tt petit) .
Les seuls sourires que nous avons sont pour notre première merveille : ilyas.
Peut être que POUR Ilyas il essayera de me pardonner mais j'ai très peur que qd je passerai ma semaine a pleurer il me lâche un "ben c'est toi qui a fait ce choix !" Ce serait monstrueux mais blessé , il en est capable.
Il ne m'aide même pas a organisé le petit enterrement. Cet aprèm je suis allée aux pommes funèbres seule, me suis battue seule pour trouver une place dans un carré musulman (très rare). Est ce qu'il ne va pas me sortir un "putain tu l'as fait , jusqu'au bout j'ai espéré que tu changes Davis" ..
Sans compter Ilyas qui me tape tt le temps sur le ventre en disant "bébé" ... Je n'arrête pas de lui expliquer mais il n'a que 21mois le petit chéri.

Ma cousine a subit une IMG a 3mois et demi de grossesse (son conjoint la soutenait)mais qd je l'appelle pour en parler elle semble tellement détachée, elle dit qu'elle n'a aucune culpabilité, qu'elle a pleurer cause des hormones mais qu'elle savait qu'elle n'était pas triste.
Elle en parle sans émotion alors que moi je suis en train de me demander comment je vais faire pour reprendre ma vie sans que mon fils me voit traumatisée.

Oui je n'arrête pas décrire mais la peur de perdre l'homme que j'aime décuple tt mon mal être.

Merci encore les filles pour votre réponse cela fait tellement de bien quand on voit que qql a pris le temps de lire nos mots et nos maux.