MFIU pour cause de Chorioangiome?

[petitemère]

Bonjour,

Avec mon conjoint, nous essayons d'avoir un enfant depuis mi 2018. La première fois, je suis tombée enceinte au bout de 3 mois, FC à 12 semaines, le choc car je ne m'étais pas du tout préparée à cette éventualité et j'en avais peu entendu parler. Autour de moi, toutes les grossesses se sont toujours relativement bien passé. Je comprends que c'est quelque chose qui arrive malheureusement fréquemment, enfin les médecins me l'expliquent avec plus ou moins de tact...Je retombe enceinte 3 mois plus tard, là nous sommes plus prudents, nous attendons la première écho avant d'informer la famille, le plus tard possible pour l'annoncer au boulot et passé le 6ème mois, nous commençons à préparer la chambre de notre fille en nous disant que nous ne risquons plus rien. Je suis suivie toutes les deux semaines car j'ai une maladie auto-immune, un lupus, et l'évolution de ma maladie ainsi que ses éventuelles répercussions doivent être suivies de près.

Arrive l'écho du troisième trimestre, tout va bien, notre fille grandit bien et ne semble avoir aucun problème. Cependant, la sage-femme détecte une anomalie au niveau du placenta, un chorioangiome (tumeur bégnigne du placenta) qu'il faut surveiller. Celui-ci peut avoir des répercussions sur le coeur de notre fille ainsi que sur sa croissance, les médecins déclencheront l'accouchement seulement s'il y a signe de danger pour notre fille, par exemple si la tumeur dépasse une certaine taille. Les médecins décident que je serai suivie de manière hebdo. Je passe donc une écho coeur du bébé dans un institut spécialisé et une écho de croissance à l'hôpital. Tout le monde est unanime, tout se passera bien. Et moi aussi, j'y crois, je m'abandonne à la joie d'accueillir notre petite Maïa bientôt. Je n'ai jamais été aussi heureuse de toute ma vie.

Le 07/08/19, je vais faire l'écho coeur de bébé vers 15h. Elle bouge tellement, elle est en parfaite santé. Vers 23h, mon conjoint rentre d'un repas et joue avec elle comme tous les soirs. Maïa aimait bouger au rythme des mains de son papa sur mon ventre.
Le 08/08/19, nous nous rendons à l'hôpital pour l'écho de croissance. Dans la salle d'attente, nous la sentons bouger comme d'habitude. On me fait passer en salle de monitoring, la sage-femme fronce les sourcils, je ne comprends pas, je suis toute joyeuse à l'idée de revoir notre pépette à l'écran.
La sage-femme me fait passer en salle d'écho, je m'allonge et là elle me dit "votre bébé ne va pas bien", je crois mal entendre. Je lui demande de répéter et là elle me fait écouter le coeur de ma fille, il battait mais très lentement. Même là, je ne comprends pas...puis j'entends mon conjoint s'effondrer et là je comprends...

La sage-femme me fait descendre en salle d'accouchement, toute une équipe me prend en charge, ils me disent de me déshabiller tout de suite, ils m'installent sur la table d'accouchement, le médecin fait une écho à nouveau et me dit "non, c'est fini", j'ai dû hurler pendant un bon moment, et je lui dis que ce n'est pas possible, j'ai fait une écho du coeur la veille, tout allait bien. Il me dit qu'il sait. Je ne l'écoute plus, je cherche mon conjoint du regard et je vois que c'est fini mais je persiste, je demande au médecin de vérifier, encore et encore, il le fait puis me dit "non, il est mort, le bébé est mort". Je crois que je hurle à nouveau et j'entends les sage-femmes pleurer autour de moi...
J'accoucherai le 10/08/19 de notre petite Maïa à 34 SA, 2,640g, 48 cm, un parfait mélange de son père et moi, une petite merveille que l'on aime tant.

CR d'autopsie et différents bilans : rien d'anormal, Maïa était en parfaite santé, ma maladie n'a eu aucun impact sur elle et pour ce qui est du chorioangiome, il n'est pas certain que ce soit la cause, probable, mais pas certain car cette affection n'entraînerait pas de mort brutale du bébé. il a aussi été évoqué des soucis de vascularisation (mais apparemment pas assez importants pour être la cause du décès).

Je suis venue sur ce forum pour demander si d'autres parents ont perdu leur bébé suite à un chorioangiome, ou autre anomalie de vascularisation du placenta. J'ai finalement raconté toute notre histoire. Je devais sûrement en avoir besoin.

[Mjjm]

Bonsoir

Mon histoire est très différente mais tu demande si il y a une personne qui aurait un témoignage sur la vascularisation du placenta et moi j'ai eu une pré-eclampsie.
Qui est un mauvais échange sanguin entre le bébé et la maman.

Je peux aussi te dire qu'aujourd'hui j'ai un fils de bientôt 6 mois que ma fille est décédé suite à l'img qu'elle est mon premier bébé.

Que la grossesse de mon fils a été très suivi avec un protocole à suivre que ça sera le cas pour chacune de mes grossesses désormais mais la joie que me procure mon fils vaut tous les protocoles et suivis possible.

J'espère que d'autres témoignages seront plus proche de ton histoire.

[petitemère]

Bonsoir,

Merci de m'avoir répondu, en fait les médecins eux-mêmes ne sont pas certains de la cause du décès, ce sont les pistes les plus tangibles mais aucune certitude. Ils ont, toutefois, écarté la pré-éclampsie.

Je suis prête à suivre tout ce qu'il faut, j'étais déjà très suivie pour cette grossesse, parfois j'en veux aux médecins, je leur ai reproché de ne pas m'avoir déclenchée dès que le chorioangiome a été découvert, je cherchais des coupables mais la réalité c'est que peu importe tout ce qui a pu se passer, notre fille n'est plus là.

Cela me rassure de savoir que tu as pu avoir un autre enfant en bonne santé par la suite .

Merci

[Mjjm]

Bonjour,

Je ne doute pas que tu ai été très suivie et que tu es prête à tous pour avoir un enfant en bonne santé je pense que c'est le cas de chacune d'entre nous.

Je t'avoue que moi aussi j'en ai voulu aux médecins ils nous donnent des vitamines prénatal de l'acide f×××××× mais rien pour palier à une pré-eclampsie alors qu'elle est possible pour toute première grossesse et c'est rien de prendre un petit médicament pour enfant en plus ça éviterait tellement de perte et de risque.

Mais bon ils trouvent que la grossesse est déjà trop médicalisée.

J'espère que le fait de savoir pour toutes celles qui ont perdu un enfant qu'il y a un après avec mon mari on a choisi un après avec enfants mais d'autres sans et la vie n'est pas moins belle.

Courage.