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Laura2809
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Message par Laura2809 »

Bonsoir à toutes je suis nouvelle sur le forum..
Voilà je me présente je m appelle laura j'ai 31 ans en couplé depuis 9 ans avec mon homme et maman de 2 enfants.
En juin j apprend que je suis enceinte nous somme ravie de cette nouvelle.. En septembre 1 ère écho mais nous devons y retourner car le genyco trouve le bébé petit et peux pas prendre les mesure corectement. 2 semaine plus tard le genyco nous dit que bébé a une malformation il nous envoie dans uns maternité spécialisée pour effectuer une autre écho le verdict tombe bébé à une malformation (omphalocele) on nous explique que c'est souvent associée à une trisomie 13 ou 18 on me fait l amniocentese.. Une semaine après on m appelle le vendredi pour nous dire que le genyco veux nous voir pour les résultat le lundi on a desuite compris qu'il y avais un problème. Le lundi arrive on nous annonce une trisomie 18 que bébé ne pourra pas vivre 😢mercredi rendez vous avec la sage femme pour la 1 ère prise de médicament le vendredi qui suit je rentre a l hôpital pour la suite de l img a 17h05 je mets Paplo au monde sans un cri... On m'a demander si je voulais le voir je n'es pas osez par peur la sage femme fait les photos du bébé pour le mettre dans mon dossier. Aujourd'hui mon regret et de pas l avoir vu 3 mois après la douleur et toujours présente mon bébé me manque de jour en jours
Meldu16
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Re: Img à 18sa

Message par Meldu16 »

Laura2809 a écrit : 21 décembre 2018, 22:07 Bonsoir à toutes je suis nouvelle sur le forum..
Voilà je me présente je m appelle laura j'ai 31 ans en couplé depuis 9 ans avec mon homme et maman de 2 enfants.
En juin j apprend que je suis enceinte nous somme ravie de cette nouvelle.. En septembre 1 ère écho mais nous devons y retourner car le genyco trouve le bébé petit et peux pas prendre les mesure corectement. 2 semaine plus tard le genyco nous dit que bébé a une malformation il nous envoie dans uns maternité spécialisée pour effectuer une autre écho le verdict tombe bébé à une malformation (omphalocele) on nous explique que c'est souvent associée à une trisomie 13 ou 18 on me fait l amniocentese.. Une semaine après on m appelle le vendredi pour nous dire que le genyco veux nous voir pour les résultat le lundi on a desuite compris qu'il y avais un problème. Le lundi arrive on nous annonce une trisomie 18 que bébé ne pourra pas vivre 😢mercredi rendez vous avec la sage femme pour la 1 ère prise de médicament le vendredi qui suit je rentre a l hôpital pour la suite de l img a 17h05 je mets Paplo au monde sans un cri... On m'a demander si je voulais le voir je n'es pas osez par peur la sage femme fait les photos du bébé pour le mettre dans mon dossier. Aujourd'hui mon regret et de pas l avoir vu 3 mois après la douleur et toujours présente mon bébé me manque de jour en jours
Bonsoir à vous et toutes mes condoléances
J'était à 8 mois de grossesse IMG à 35SA
La clarté Nucale était à 1.00mm
La prise de sang pour le Tri-Test seuil (1/250) 1<10000
Je n'était pas dans le groupe de risque accru
En août 2011 lors de ma 2ème écho la sage-femme à déceler une anomalie au cerveau
Mon dossier et passer en STAFF Centre Pluridisciplinaire avec gygy Généticiens etc....
Il mon pris différents rdv
J'ai du passer une amniocenthèse à 29 sa
J'ai eu les résultats quelques semaines plus tard
Il avais déceler une Trisomie 20 en Mosaïque
J'ai du passer une IRM FOETALE que je n'ai pas pu faire
J'ai passer une écho et la le ciel mes tombé sur la tête
Ma fille avait les 2 ventricules dilatée
le corps calleux qui ne ce développer pas assez
quelle serait handicapée moteur et cérébrales
quelle aurai/serait devenue aveugle
quelle aurai eu des crises épilepsie
J'ai eu rdv avec la geneticienne qui nous a expliquer que c'était la faute à pas de chance
Elle nous a parler de IMG
Le 6 octobre 2011 je suis aller au CHU pour faire la prise de sang pour effectuer nos caryotypes au papa et moi
nous avons eu les résultats aucun de nous 2 étions porteur du gênes
On nous a redit que c'était la faute à pas de chance
La sage-femme qui nous avait fait les prise de sang nous avais parler des soins palliatifs
Pour moi il était hors de question que j interrompt ma grossesse
(Le géniteur de ma fille à demander avis de ces parents son cousin son patron et d'autre personnes si on devais poursuivre ou interrompre ma grossesse
Ces parents on eu des paroles très méchante envers ma fille
Il ont dit que si on la garder sa aller nous attirer que des problèmes
Que c'était un déchet
Qui fallait pas garder sa
J'ai couper les ponts avec ces parents pendant 1 an lorsqu'il aller chez ces parents je resté chez moi
Nous avons vue la sage-femme qui me suivais pendant ma grossesse et
Mr a dit a la sage-femme on interrompt la grossesse
J'ai fondu en larmes dans le bureau de la SF
Elle ma regarder et ma dit vous en penser quoi
Je lui ai répondu Mr au lieu dans parler avec moi il a demander avis de ces proches pour savoir si on devais poursuivre ou interrompre la grossesse
Alors que sa ne regarder que lui et moi
Mr et très influençable par ces proches
J'ai pleurer dans le bureau de la SF
Je suis rentrer le 9 octobre 2011 au CHU le soir vers 23h la SF et venue me chercher pour me poser un ballonnet pour dilater le col
Une fois poser je m assois et j'entend un truc péter c'était le ballonnet
Puis elle m'en repose un autre une fois fini je m assois sur le bord de la table et je me sens mal je demande un gant mouiller je retourne dans ma chambre je me baisse à peine pour prendre mon tel et je sens quelque chose péter de nouveau
Je sens quelque chose couler sur mes jambes
J'ai fondu en larmes
Ma tête et mon corps refuser de perdre ma fille
Vers 00h30 - 01h la SF viens et voulais me reposer un ballonnet j'ai refuser
Le lundi 10 octobre 2011 à 08h30 elle sont venue me préparer pose de la perf etc...
Elle mon descendu en salle de naissance pour la pose de la péridurale pour IMG
A 9h pose de la péridurale
les médecins ont commencer à me piquer 5 ou 6 fois dans le ventre pour arrêter le coeur de ma fille effectuer le geste du feticide
Je me suis débattue j ai insulter le personnel qui était autour de moi
Je leur ai supplier de nous laisser tranquille ma fille et moi
A force de me débattre j'en ai arracher le catéthère
A 12h il ont fait une pause
J'ai demander à voir mon copain et j'ai demander qu'on stop tout
La nana qui m'a répondu je suis dsl on peu pas stopper le processus
Il son revenu vers 13h30 et on reposer une peridurale
J'ai commencer à me sentir partir
Je voyais des étoile j'avais du mal à respirer
Celle qui était à coter de moi ma mis le masque à oxygène mais sa n'a rien fait je n'arriver quand même pas à respirer
Je voyais le personnel partir au fur et à mesure et j'entendais qu'on prononcer l'heure de mon décès
Je me suis vue apparaître dans le journal au décès
Je me suis vue avec un bout de papier accrocher à mon orteil et qu'on traverser un long couloir et qu'on m'emmener à la morgue
J'ai accouchée seule de ma fille née sans-vie à 35SA le mardi 11 octobre 2011 à 02h20 elle pesèe 2kg220 47.5cm 31cm PC
Le géniteur était au lit dans la chambre à l'étage
La perte de ma fille je ne m'en remettrais jamais
Je ne vie pu je survie
Elle me manque au quotidien
Pour mon ex il n'a pas de fille
IMG à 35SA le 10 octobre 2011
Ma fille est née sans-vie le 11 octobre 2011
Ma fille avais une Trisomie 20 en Mosaïque
Ventriculomégalie elle avais les deux ventricules dilatées
Le corps calleux qui ne se développer pas assez
Hypoplasie du corps calleux
Quelle serait handicapées moteur et cérébrale
Quelle aurai serait devenue aveugle
Quelle aurai eu des crises d'épilepsie
À l'autopsie il ont déceler une bilobulation du poumon droit et L'aqueduc de Sylvius est béant sans caractère dysplasique
Jeudi après-midi j'ai rappeler la dame du service cytologie la dernière fois elle m'avais dit quelque chose et je lui ai redemander
Au niveau des lobes des poumons
A droite elle en avais 2
A gauche elle en avais 2
Elle m'a dit qu'il y'avais trop de liquide au cerveau
Elle avais 1 chromosomes 20 en +
Elle m'a dit que c un accident rare qui y'à 1 à 4 ans
7 ans 2 mois et 10 jours que mon plus grand regret c'est de ne pas l'avoir vue et pris dans mes bras sa je regrette tellement parce que je n'arriverai jamais à me pardonner de pas avoir passer de temps avec Mathilde-Clara
Sa à détruit ma vie
Mamange de Mathilde-Clara IMG à 35SA le 10.10.11
Née sans-vie le 11.10.11
Maman de mon bébé arc-en-ciel né à 40SA 02.05.16
mme moy
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Re: Img à 18sa

Message par mme moy »

Bonjour Laura2809,

Lorsque l'on nous annonce que notre bébé a une malformation, tout s'enchaine, les examens, la tristesse, la colère, puis l'accouchement... ça va vite.. et tu as fait comme tu pouvez à ce moment là.
J'ai longtemps hésité a voir on bébé, j'ai eu une IMG à 35 SA, et puis j'ai osé, c'est vrai.. mais j'ai eu bcp d'examens qui m'ont laissé du temps pour la réflexion. Mais je peux te dire qu'au début je ne voulais pas, j'avais trop peur. Au début je ne voulais pas les photos non plus.. et puis finalement j'ai accepté et je les ai vite regardé ( dès que je suis rentrée de la maternité).

Je peux comprendre ton regret mais tu as fait comme tu as pu à ce moment là, avec toutes les émotions qui t'ont traversé à ce moment là aussi.. SI tu ne l'a pas fait, que tu ne te sentais pas prête, et bien c'est que ça ne devait surement pas se faire à ce moment là.. Ton bébé s'est envolé avec tout ton amour. Nos bébés nous manqueront toujours mais je pense qu'avec le temps la douleur s'apaise même si elle est toujours là. On ne fait pas un deuil d'un enfant mais on cicatrise la plaie qui es grande ouverte et qui est à vif.

Je te souhaite bcp d'apaisement face à cette épreuve.

Marjory.
Mam'ange de Jules le 8.8.2018 à 35 SA, je t'aime mon petit prince.
Maman de Emma, née le 9.12.2019, ma petite fée, mon arc en ciel 🌈.

On ne voit bien qu’avec le coeur. L’essentiel est invisible pour les yeux. 😇❤️
funkizzy
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Re: Img à 18sa

Message par funkizzy »

Bonjour Laura,

Plein de pensées à ton petit ... 🌟

Je rejoins ce qu'a dit MmeMoy, si tu ne l'as pas vu au moment de sa naissance, c'est que tu n'en etais pas "capable" emotionnellement à ce moment là.
La psy que m a suivie m'a dit quelque chose qui m'aide bcp au quotidien, c'est que nos enfants nous n'en auront que le souvenir, donc c'est ce qu'il y a pour nous de plus précieux. Ce souvenir on le construit comme on peut / veut ... C'est comme pr tout ce qu'on choisit ou pas de montrer ou dire aux autres, ce qu'on choisit ou fait à l'accouchement c'est aussi une façon de preserver son souvenir. Peut être que le voir aurait été plus dur encore pour toi, et que de cette façon tu gardes le souvenir "autrement" que par son corps ?

As tu regardé ses photos depuis ?

Plein de courage...
Maman du ciel d'une première étoile, le 28.08.14
Maman d'une petite poulette les deux pieds sur terre le 12.02.16
Maman d'une seconde étoile super filante , 03.18
Et maman de Rozen, ma petite étoile toute brillante, le 05.12.18
Laura2809
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Re: Img à 18sa

Message par Laura2809 »

Bonsoir
Non je n'est pas encore regarder les photos faut que j appel ma maternité pour leur demander de sortir mon dossier
funkizzy
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Re: Img à 18sa

Message par funkizzy »

Laura2809 a écrit : 23 décembre 2018, 19:21 Bonsoir
Non je n'est pas encore regarder les photos faut que j appel ma maternité pour leur demander de sortir mon dossier
Tu en as envie ?
Maman du ciel d'une première étoile, le 28.08.14
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Laura2809
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Re: Img à 18sa

Message par Laura2809 »

Oui maintenant je me sens prête à le voir
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