Peur

[Audrey5767]

Bonjour à tous, voila ma petite histoire...J ai appris ma grossesse début juillet une joie immense avec le papa.
Je pensais pas tomber aussi vite enceinte arrêt de pilule 3 mois plus tôt seulement..
Tout se passé à merveille Jusqu a vendredi...rdv 10h30 pour l écho des 5 mois.
Avec papa on rigole dans la salle d attente car on est pressé de savoir le sexe..Je rêve d une petite fille lui d un petit garçon...C est notre tour..on s installe en écho oups elle est en siege et très basse on voit pas très bien..puis d un coup Le gynéco dis qu il y a un problème...il me demande si il peux appelé un collègue pour lui montrer..Effectivement mon bébé souffre d un spina bifida myelomeningocèle.
Il me dis ensuite que mon bébé est une petite fille
..ma petite lena.
Je suis en pleure..on va dans son bureau il m explique que je doit allez voir un professeur à Strasbourg pour voir plus en détail mais que c est assez grave.
Je ne sais rien de plus a ce jour..J ai rdv jeudi matin
L attente est horrible je n arrive plus a manger à dormir..Je suis comme un robot entre mon canapé et mon lit à pleurer..sans cesse..J ai tellement peur car je me doute de la suite des événements...
C est notre 1er bébé ...Je l aime tellement..Je sais que je lui fait du mal en ce moment à ne plus manger elle ressent ma tristesse mais je ne peux pas m en empêcher..le temps semble si long jusqu a jeudi..

[Maman de Malek]

Ma chère Audrey,

Désolée de t'accueillir sur ce forum. Le moment de l'annonce est un véritable cataclysme. Je me revois ce 30/08/2018 à 5 mois de grossesse aussi.
Si le diag est avéré, je suis sincèrement désolée pour vous.
Je vous souhaite beaucoup de courage. Soyez forts l'un et l'autre. Chacun a besoin du soutien de l'autre à des moments différents souvent. Et ton bébé doit ressentir tout cette amour. Montrez lui que vous l'entourez de tout votre amour. Qu'elle que soit votre décision ce sera la bonne.
Je vous envoie toute mon affection car je sais à quel point cette épreuve est difficile.
Tendrement

[funkizzy]

Bonjour,

Je t'envoie plein de courage.
On est aussi dans "l'attente", et nos bébés j'en suis sure, ils ressentent notre tristesse ... mais surtout tout l'amour qu'elle transporte cette tristesse.
On est triste pcq on les aime déjà tellement !

Encore quelques jours avant de voir ce spécialistes. .. peut être qu'il y a des choses qui apaiseraient tes pensées pendant ces jours là ?

Pleins de courage!

[Audrey5767]

Merci à vous pour votre soutien..3 jours après l annonce je commence à me faire à l idée que ma princesse est malade et que ce que l on s apprete a faire avec son papa est la plus belle preuve d amour qu on peut lui offrir.
C est dur très dur...personne ne peux se mettre a notre place...hier soir je me suis forcé à manger pour elle et mon homme qui est tellement malheureux de me voir comme ça.
Bon courage à tout le monde. Merci d être la pour nous soutenir.
Ma Lena maman t aime très fort

[AzilisEtTitouan]

Bonjour Audrey,

Je suis de tout coeur avec vous. Je suis passée par là en aout 2017 et je sais comme c'est difficile. Le choix d'amour que vous ferez sera le meilleur que vous puissiez faire pour Lena.
En attendant jeudi et la suite, parlez-lui, à votre chère Lena. Les bébés sont des êtres de vérité capable de tout entendre et comprendre. Si vous en avez la force, prenez-le temps aussi de profiter de chaque instant encore avec elle pour graver aussi des souvenirs beaux en ces moments si difficiles. Moi, j'ai parlé beaucoup à mon TiTouan entre l'annonce du diagnostic et l'IMG. J'ai joué, ri et profité des seules vacances que nous aurons eues à 5, mon conjoint, ses deux enfants, notre petit bout et moi. Aujourd'hui, j'arrive à y penser avec le sourire, tendrement, même si le manque reste un gouffre sans fond.

Vous êtes courageux et forts. Ce que vous vivez est l'épreuve la plus difficile qui soit. Tenez bon !
Avec toute mon affection.
Cécile.

[Audrey5767]

Bonjour,
Merci de votre soutien.
Effectivement je me rend compte que c est un choix d amour que l on s apprete a faire.
Depuis hier je lui reparle je la touche et je lui dis combien je l aime.
Papa a poser sa main sur mon bidon aussi aujourd'hui.. chose qu il n avais plus faite depuis vendredi.
Je pense qu on viens d accepter et de réaliser que nous allons faire le meilleur choix pour notre princesse.
Je profite de tout ces derniers moments avec elle.
C est ce site et vous tous qui m aide au quotidien...voir que je ne suis pas seule et qu on s en sort.
Ça prendra du temps mais on y arrivera.
Une pensée pour tout les anges ❤

[Princesseange]

Je suis vraiment de tout coeur avec vous... ça fait une semaine aujourd'hui que IMG a été faite, jetais à 6mois de grossesse pour un spina bifida.
J'aimerais te dire que la douleur va s'en aller mais ça va encore être dur.
Entre le moment où on te dit qu'il y a un problème et le rendez vous avec le spécialiste et ensuite l'annonce de IMG puis ensuite vivre IMG, il y aura encore beaucoup de jours de tristesse qui t'attendent...
Mais il faut se dire que c'est une preuve d'amour qu'on leur offre à nos princesse.
Si tu as besoin de parler ou que tu as des questions, je suis de tout coeur avec vous.
Je vous donne beaucoup de courage pour les prochains jours

[Audrey5767]

Voilà le verdict est tombé.. ma puce souffre effectivement d une spina bifida meningocele lombosacree associee a des pieds bots.
La demande d IMG passe en commission demain à midi..J aurai la date de mon img demain après midi..
Je ne peux rien faire pour sauver ma poupée...
J avais pourtant pris de l acide folique 3 mois avant et pendant les 2 premiers mois de grossesse... On m a également fait une amniocintese...résultat dans 15 jours...
Le plus dur reste à faire maintenant...profiter des derniers moments avec ma puce avant qu on nous sépare pour toujours...
Elle me manque déjà

Ma Lena maman et papa t aime éternellement...notre petite princesse d amour ❤

[Princesseange]

Courage à toi, ça fait une semaine pour moi aujourd'hui et j'ai vu la sage femme, mon bilan de vitamine n'a pas de carence donc on attends autopsie et amiocenthese. On a perdu notre princesse pour spina bifida... Je te souhaite beaucoup de courage, le plus dur sera acccouhement, si tu as besoin d'en parler ou si tu as la moindre question, on est là pour toi...

[Audrey5767]

Bon courage à toi aussi...la vie est si injuste... Je culpabilise tellement...
Merci de ton soutien
Bisous à a tout les petits anges.