Dpni

[Laura88]

Bonsoir, je suis actuellement enceinte de 18 semaines, cet àprès midi j'ai eu rdv avec mon gyneco qui m'a annoncé que suite à mes résultats de la trisomie 21que j'étais dans la moyenne avec 1/888 et qu'il fallait que je face une dpni ? Je ne sais absolument pas à quoi m'attendre avec ça, est ce que c'est vraiment fiable ? Est ce que je pourrais vraiment interrompr la grossesse si ma fille étais vraiment atteinte de la trisomie 21? J'aimerai qu'on m'aide qu'on me rassure

[Natange]

Bonsoir Laura 88,

Le résultat du dpni est fiable à plus de 99% mais doit, en tout cas en Belgique, être vérifié par un autre examen (type amniocentèse) lorsqu'il est positif pour la t21. La demande d'img doit être approuvée par un comité d'éthique mais je pense qu'elle n'a jamais été refusée pour les enfants porteur de t21.

[Laura88]

On m'a juste parler de dpni qui coute 390€!! Mais lorsqu'on est à 1/888 l'enfant n'est pas atteint de la trisomie 21?

[Ann312]

Bonjour Laura,
Je trouve fou que le médecin ne t'ait pas expliqué plus en détails..
Tes résultats de tri test signifient que tu as 1 risque sur 888 que ton bébé soit atteint de trisomie, ce qui veut dire que tu as 887 chances sur 888 que ton bébé aille très bien.
Je suis étonnée qu'il te demande de faire le dpni, parce qu'il me semblait que le seuil était de 1 risque sur 250..
Le dpni est une prise de sang faite sur toi, ce qui présente l'avantage de ne présenter aucun risque pour le bébé. Les résultats sont effectivement fiables à 99%. Après comme le dit Natange, en cas de résultat positif à la trisomie, une l'amniocentèse sera obligatoire pour confirmer le diagnostique et une interruption de grossesse te sera normalement proposée.
C'est un examen qui n'est pas encore remboursé par la sécu et son prix est élevé effectivement, mais il est très fiable.
Après, n'oublie pas que tu as 887 chances sur 888 que tout aille bien.
Beaucoup de courage à toi dans l'attente des résultats.

[Laura88]

J'ai vu plusieurs gyneco différent ainsi que des sage femmes et personne ne me dit pareil donc je suis un peu perdu dans tout ça.. Sur le papier des résultats ou qu'il y a marqué 1/888 il m'a entourer un truc et je ne comprend pas ce que c'est !! Il me conseille de faire la dpni mais j'ai trop peur de Faire le test.. Pour mon premier enfant je n'ai jamais connu tout ça est ce que c'est parce que ce n'est pas avec le même papa c'est la question que je me pose ? Ou est ce que c'est parce que je suis atteinte du papillomavirus aussi ( stade 1 du cancer du col)? Je me pose beaucoup de questions mais aucun d'eux n'est capable de me répondre.. En tout cas merci pour ta réponse Anne

[Amélie37260]

Bonsoir Laura,
Moi mon gyneco m'avait proposé la DPNI car il y avait 1 risque sur 30 que mon bébé soit atteint de trisomie. J'ai fais la prise de sang dans la clinique où j'étais suivie car elle prenait en charge cette analyse qui coûte horriblement cher !
L'analyse est revenue positive, fiable à 99%, donc j'ai dû faire une amniocentese pour confirmer le diagnostic. Ça a été confirmé et j'ai fais une IMG à 20 SA.
Il me semble que le seuil à risque c'est 1/250 comme dit dans un autre message. C'est étonnant qu'il te l'ai proposé.
Voilà. J'espère que tu auras les réponses à tes questions. Bon courage pour la suite.

[Natange]

En Belgique, c'est pareil, le seuil est de 1/250.
Ces résultats sont ce qu'on appelle le risque combiné. Ce risque est calculé à partir de la prise de sang appelée le tri-test. Il tient également compte l'âge et de la mesure de la clarté nucale. Tu ne fais donc pas partie du pourcentage à risque élevé. Mais peut-être que ton gynécologue veut être très prudent.

[Ann312]

Qu'est ce qui est entouré sur ton papier Laura ?
Rassure toi, une possible trisomie n'a aucun lien avec un papillomavirus. Après peut être que le papa a des antécédents de trisomies dans sa famille ?
Comme le dis Natange, ton gyneco veut probablement être très prudent.
Mais toi, garde bien en tête que 1 risque sur 888, c'est un bon résultat au tri-test et ça fait 99,9% de chance que ton bébé n'ait aucune trisomie et qu'il soit en parfaite santé!

[Roxane67]

Bonjour Laura,

La DPNI est remboursée normalement si prescrite par ton médecin. Avec ce nouveau test les seuils ont été revu donc il est normal qu'il te propose de le faire puisque tu es à 1 chance sur 888 que ton bébé soit porteur de la trisomie 21 (ou 18 ou 13). Comme tout le monde l'a bien dit, si la DPNI s'avère positive tu devras alors faire une amniocenthèse pour confirmer ou infirmer le résultat. Si cela est positif on te proposera de continuer ta grossesse ou de faire une IMG.
L'IMG n'est jamais refusée pour cette maladie car elle est incurable c'est écrit dans la lois. Cela passera quand même en comité mais votre décision ne sera pas réfutée c'est juste pour le cadre légal.
Dans la majorité des cas, la trisomie n'a pas d'explication et c'est la faute à pas de chance comme ils disent (c'est ce qui s'est passé pour mon premier enfant). Cela représente 95% des cas.
Les 5% restants sont des trisomies dites en mosaïques qui viennent alors de l'un des deux parents mais c'est beaucoup plus rare.

Ce qu'il a surement entouré c'est tes hormones, en effet deux taux d'hormones (le HCG et une autre) sont également des indicateurs par rapport à une anomalie chromosomique. Aucun lien avec le papillomavirus puisque le seuil qu'on t'a donné est lié à ton écho et au tri-test, à ton âge, aux taux d'hormones etc...
Le papillomavirus lui peut être détecté par un frottis.

J'espère que cela peut t'éclairer un peu plus, mais fait le DPNI, c'est indolore sans risque pour le bébé et cela va j'espère te rassurer.

Tiens nous au courant, je te souhaite de tout coeur que tout aille bien.

[EMI71]

Bonjour
Comme il a deja été dit le tritest te donne un pourcen tage de risque en aucun ca une affirmation meme si tu as un resultat de 1/10000 tu peux etre le 1 ...
pour ma fille le tritest etait bon mais le taux de PAPPA n'etait pas bon...
Le dpni n'est pas remboursé sauf dans les DAN mais pas ailleurs meme si un medecin le prescrit
Maintenant il t'appartient de choisir ce que tu compte faire...