Recherche génétique

[Naby]

C'est clair que le "top" pour nous c'est qu'ils trouvent le gènes et faire ce dépistage à 10/12 semaines. Même si c'est déjà un peu avancé pour moi l'option est tout à fait possible et faisable. Au delà, non, clairement.
Pour le don de spreme par exemple. J'ai pas demandé à mon conjoint. Mais je crois pas que cela lui convienne. Maintenant il a déjà des enfants d'un premier mariage.... Alors que moi, non !!
Ca aussi. Ça ne facilite pas les choses....

[Laura2014]

Oui s'ils ne trouvent pas c'est compliqué
Moi je pense aussi au double don de gamètes mais mon conjoint ne veut pas trop éntendre parler de cela
Je pense que c trop tot pour lui et aussi îl à l air tellement convaincu que la généticienne va trouver le problème

[charlotte 85]

Ma situation est différente parce que j ai déjà deux enfants.... Et donc, contrairement à vous, pour moi, il m est maintenant impossible d envisager d avoir recours à un autre moyen pr avoir un autre enfant, disons que je préfère rester comme ca....
Par contre, il est clair que si je n en avais pas ou un seul peut être, je regarderais toutes les possibilités....
Cependant, je veux toujours avoir ma famille avec 3 enfants vivants, et donc je suis prête à retenter naturellement mais en prenant un gros risque.... D un côté, je me dis qu il vaudrait mieux trouver un gène responsable comme ça, on ferait l examen dès le début et on serait fixés.... Et d un autre, je me dis que s ils ne trouvent rien aux tests génétiques, la cause génétique restera une simple hypothèse et qu au final, ce n est peut être pas ça....
Enfin bref, je ne partirais pas sereine dans une nouvelle grossesse mais il ne me reste que cette option...
Bon faut juste que j arrive à convaincre mon conjoint....

[Laura2014]

Salut Charlotte je comprends ce que tu dis
Mais je comprends aussi que si le gène n'est pas identifié tu serais capable de recommencer et de subir à nouveau une img tardive ?

[charlotte 85]

En fait, pr l instant, il n'est pas question' d une autre grossesse et même si l on en avait envie tous les deux, on attendrait déjà d une part les résultats et les conseils, avis des médecins, savoir comment ça se déroulerait...
Parce que la gynéco du centre antenatal me l'a juste expliqué brièvement, on en reparlera qd on la verra pr les résultats....
Mais moi, je suis sortie du rdv de la généticienne avec en tête qu on aurait jamais d explications, la généticienne nous a laissé très peu d espoir sur le fait d avoir des réponses.....
Donc maintenant , pr moi, c est soit on a de la chance, soit on n en a pas et honnêtement, je peux te choquer peut être, voire sûrement, mais j'ai envie d y croire, je suis de nature optimiste et malgré deux épreuves douloureuses, je me dis aussi que nous avons qd même eu deux fois des enfants en bonne santé !
Et puis, si nous ne trouvons pas de gêne responsable, j aurais un suivi plus tôt avec la cardiologue qui pourra voir s il y a une malformation ou non....

[Laura2014]

Non tu ne me choques pas du tout - au contraire je trouve cela plutot courageux

Moi je suis plutôt pessimiste avec ses histoires et les médecins nous ont dit qu îls avaîent bon espoir de trouver mais malgré cela je me dis qu îls ne vont pas trouver

J'aimerai bien avoir cet optimiste mais c dur de se battre contre soi même , c'est un des combats les plus difficiles de la vie je trouve !

[Naby]

Faut vraiment garder espoir Laura, même si parfois c'est difficile. Pour Charlotte ç(est vrai que le fait d'avoir déjà 2 enfants en pleine forme donne énormément d'espoir.
Avec laura nous n'avons pas cela pour nous raccrocher.
Malgré tout la science progresse.
Et puis il faut se donner du temps !
Courage et patience !!

[Laura2014]

Oui naby en effet il faut se donner le temps de la reconstruction. C hyper important
Mais je me sens vielle déjà !

[charlotte 85]

Je pense effectivement que le fait d avoir deux enfants en bonne santé me prouve qu on peut y arriver et qu il faut y croire.....
Je réagis aussi peut être comme ça parce que je veux absolument un autre enfant.... Qd je me raisonne, je me dis que c est certainement trop risqué ! Et que si on a de nouveau un bébé atteint , je m en voudrais d avoir tenté au lieu d abandonné... Mais si on a un bébé en bonne santé, ça aura valu le coup !!!!

[Maman de Manon]

Bonjour a toutes.
Mon cas est différent du vôtre mais j'aimerai vous la raconter comme même.
J'ai un petit garçon de presque 3ans en parfaite santé. Le 11avril j'ai accouché de ma fille a 34sa. À 32sa mon gynéco à eu un doute sur le coeur de ma fille. Rdv le lendemain avec une l'echocardiologue qui confirme une anomalie cardiaque. 2jrs après confirmation par une cardiologue. Ma fille a une anomalie cardiaque sévère. La suite vous la connaissait. J'ai eu une amniocentèse pour vérifier si cela était la faute à pas de chance, ou si cela venait d'un problème chromosomique. Premier résultat trisomie 21 13 18 négatif. Tout est normal. La j'attends les réponse du cariotype avec impatience. C'est peut être bête mais je me dis que si tout est bon sa sera de la malchance et qu'il y a très peu de risque que cela se reproduise a une prochaine grossesse. Nous avons refusé l'autopsie. Je suis dans l'angoisse d'apprendre qu'il y a un pb chromosomique.
Et quand je vois que pour certaine l'attente de résultat génétique peut prendre des moi et des mois, je vous souhaite beaucoup de courage