Voilà c'est la première fois que je poste quelque chose sur un forum, après avoir lu beaucoup de sujets depuis une semaine, je ressens aujourd'hui le besoin d'écrire mon histoire.
J'ai 35 ans et j'étais enceinte de 23 SA, c'était ma première grossesse, tout était si merveilleux, cet enfant était si désiré et attendu. Mais voilà tout à basculer il y a un peu plus d'une semaine.
A l'écho morpho, mon gynéco a soupçonné des problèmes au cerveau mais n'étant pas sur , il m'envoie faire une écho de deuxième attention dans un centre spécialisé. Me voilà 2 jours après, déjà stressée par ce que nous allons apprendre, et le verdict tombe , mon petit bébé souffre d un spina bifida , d'une holoprosencephalie et à une fente labiale bilaterale.
De la tout s'effondre, la tristesse nous envahit.
Nous devons avoir recours à une IMG, nous savons que nous ne pouvons accueillir cet enfant , il aurait trop de souffrances.
Tout s'est passé vite , l'interruption a eu lieu quelques jours après la deuxième échographie, et mon petit Gabin est arrivé sans vie. Nous l'avons accompagné et dit au revoir. Il sera toujours dans nos coeurs.
Mais voilà 2 jours après cette intervention, je me sens vide physiquement et moralement.
Ce petit être qui était en moi et nous remplissait de bonheur nous a quitté. Est ce que je vais retrouver la joie de vivre ?
Beaucoup de questions me viennent, est ce que j'arriverai à avoir d'autres enfants ? Vu les différentes malformations , j'ai peur des résultat de l amnioscintese, nous avons rdv chez un généticien mais j appréhende tellement....
Est ce que nous arriverons à avoir un autre enfant avec mon compagnon ?
De plus, j'ai arrêt de 10 jours pour le moment , je ne souhaite pas vraiment prendre mon congé maternité, je trouve cela inapproprié... est ce que vous avez réussi à reprendre le travail rapidement après une telle épreuve ? Pour le moment je m'en sens incapable.. . Je n'arrive pas à voir de gens non plus... mais je culpabilise aussi par rapport à mon travail. Est ce que les gens vont comprendre ?
J'ai peur de ne pas surmonter une telle épreuve.. .. comment une vie bascule en si peu de temps...
Merci pour vos témoignages.
L après IMG spina bifida
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Helene0917
- Messages : 791
- Enregistré le : 09 mai 2018, 14:33
Re: L après IMG
Bonjour Isaka, je suis désolée de t’accueillir içi.
Toutes les questions que tu te poses sont tout à fait normales et nous sommes beaucoup à être passé par ce questionnement.
Pour retrouver la joie de vivre, je vais te dire oui mais cela prendra du temps (même si je pense qu’aujourd’hui tu as dû mal à y croire) et il y aura des hauts et des bas. A un moment tu penseras aller mieux et tu te diras "je suis sur la bonne voie" et le lendemain tu auras l'impression que c'est pire qu'avant. Le deuil est un vrai ascenseur émotionnel. Mais avec le temps, les moments "dures" seront moins présents et plus "acceptable".
Pour arriver à avoir un autre enfant, c'est une peur que j'ai également eu (j'avais mis 1an1/2 à être enceinte pour ma princesse). Je ne sais pas pourquoi on se pose des questions sur la fertilité, peut-être la peur de rester sur cet enfant perdu et ne pas réussir à donner la vie... C'était également ma 1ère grossesse. Et depuis je suis de nouveau enceinte, comme quoi cette peur n'était pas nécessairement justifiée..
Moi, il m'a fallu 2 mois avant la reprise du travail, et même après les 2 mois je n'étais pas au top à la reprise. J'ai eu la chance d'avoir un milieu professionnel bienveillant envers moi. Ce temps est tout à fait nécessaire. La psy que j'avais vu, m'avait demandé si j'arrivais à me concentrer et si je n'avais pas des "oublis". Et effet, si. Un exemple, pour faire mes courses, je passais mon temps à regarder ma liste car je n'arrivais pas à me concentrer sur ce que j'avais pris et ce qu'il me restait à prendre. Je devais tout noter en permanence pour ne rien oublier. Il va te falloir un moment pour que ton cerveau se décroche un peu de ce qui c'est passé. Moi je suis passée par l'hypnose et ça a plutôt bien marché. Après si les gens ne comprennent pas, et ben c'est dommage... mais l'essentiel c'est que tu penses à toi avant tout. Il y aura, malheureusement toujours des gens qui minimiseront ce deuil mais globalement, les personnes sont plutôt compréhensives.
Pour surmonter cette épreuve, je me suis beaucoup raccrochée à mon compagnon. C'est mon moteur et c'est grâce à lui / à nous que je vais / nous allons mieux. Nous en avons beaucoup parlé, même si au départ ce n'est pas facile (les hommes ne sont pas toujours très loquaces). Après tu as encore beaucoup d'étapes à franchir, les 1er anniversaires sans, la dpa, le 1er noël... tout sera différent maintenant. 9 mois après j'arrive à dire que je suis heureuse qu'elle ait fait partie de ma vie même brièvement et si je pouvais effacer cette histoire, je ne le ferai pas... Elle fait de moi une personne différente de celle d'avant et je la remercie pour tout ce qu'elle m'a apporté.
Bon courage à toi et sache qu’ici tu auras toujours qq à qui parlé.
Tendres pensées à ton petit Gabin
Toutes les questions que tu te poses sont tout à fait normales et nous sommes beaucoup à être passé par ce questionnement.
Pour retrouver la joie de vivre, je vais te dire oui mais cela prendra du temps (même si je pense qu’aujourd’hui tu as dû mal à y croire) et il y aura des hauts et des bas. A un moment tu penseras aller mieux et tu te diras "je suis sur la bonne voie" et le lendemain tu auras l'impression que c'est pire qu'avant. Le deuil est un vrai ascenseur émotionnel. Mais avec le temps, les moments "dures" seront moins présents et plus "acceptable".
Pour arriver à avoir un autre enfant, c'est une peur que j'ai également eu (j'avais mis 1an1/2 à être enceinte pour ma princesse). Je ne sais pas pourquoi on se pose des questions sur la fertilité, peut-être la peur de rester sur cet enfant perdu et ne pas réussir à donner la vie... C'était également ma 1ère grossesse. Et depuis je suis de nouveau enceinte, comme quoi cette peur n'était pas nécessairement justifiée..
Moi, il m'a fallu 2 mois avant la reprise du travail, et même après les 2 mois je n'étais pas au top à la reprise. J'ai eu la chance d'avoir un milieu professionnel bienveillant envers moi. Ce temps est tout à fait nécessaire. La psy que j'avais vu, m'avait demandé si j'arrivais à me concentrer et si je n'avais pas des "oublis". Et effet, si. Un exemple, pour faire mes courses, je passais mon temps à regarder ma liste car je n'arrivais pas à me concentrer sur ce que j'avais pris et ce qu'il me restait à prendre. Je devais tout noter en permanence pour ne rien oublier. Il va te falloir un moment pour que ton cerveau se décroche un peu de ce qui c'est passé. Moi je suis passée par l'hypnose et ça a plutôt bien marché. Après si les gens ne comprennent pas, et ben c'est dommage... mais l'essentiel c'est que tu penses à toi avant tout. Il y aura, malheureusement toujours des gens qui minimiseront ce deuil mais globalement, les personnes sont plutôt compréhensives.
Pour surmonter cette épreuve, je me suis beaucoup raccrochée à mon compagnon. C'est mon moteur et c'est grâce à lui / à nous que je vais / nous allons mieux. Nous en avons beaucoup parlé, même si au départ ce n'est pas facile (les hommes ne sont pas toujours très loquaces). Après tu as encore beaucoup d'étapes à franchir, les 1er anniversaires sans, la dpa, le 1er noël... tout sera différent maintenant. 9 mois après j'arrive à dire que je suis heureuse qu'elle ait fait partie de ma vie même brièvement et si je pouvais effacer cette histoire, je ne le ferai pas... Elle fait de moi une personne différente de celle d'avant et je la remercie pour tout ce qu'elle m'a apporté.
Bon courage à toi et sache qu’ici tu auras toujours qq à qui parlé.
Tendres pensées à ton petit Gabin
Mamange d'une petite princesse Lola - MFIU le 20/09/17 à 36SA et envolée le 22/09/17 
Maman d'un petit champion Léo - Né le 09/12/18 avec un déclenchement à 35 SA
Maman d'un petit champion Léo - Né le 09/12/18 avec un déclenchement à 35 SA
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mariposa42
- Messages : 63
- Enregistré le : 05 juin 2018, 11:52
Re: L après IMG spina bifida
Bonjour Isaka,
Je suis triste de t'accueillir sur ce forum et j'ai une tendre pensée pour ton petit Gabin.
Je me retrouve dans plusieurs points de ton témoignage. J'ai moi aussi subi une IMG, il y a bientôt 3 semaines maintenant, car mon petit Adrien avait une fente bilaterale et une malformation cardiaque. Nous sommes dans l'attente des résultats médicaux et redoutons la maladie génétique qui compromettrait notre avenir de parents. C'est notre premier enfant également.
Tu dis ne pas oser prendre ton congé maternité, je pense qu'il faut que tu décides ce qui est le mieux pour toi: retourner au travail ou rester chez toi. Ce que nous avons vécu est traumatisant, très dur et si les autres ne comprennent pas eh bien c'est leur problème. Saches que tu as droit à l'intégralité de ton congé mais tu peux y mettre un terme au bout de 8 semaines minimum sur avis médical. Avec le peu de recul que j'ai, je peux dire que je ne suis plus effondrée mais j'ai du mal à communiquer avec les autres, je ne me sens à ma place nulle part en société et mon cerveau fonctionne au ralenti donc dans l'immédiat je sais que je ne pourrai pas aller travailler.
Ta priorité est de penser à toi.
Je suis triste de t'accueillir sur ce forum et j'ai une tendre pensée pour ton petit Gabin.
Je me retrouve dans plusieurs points de ton témoignage. J'ai moi aussi subi une IMG, il y a bientôt 3 semaines maintenant, car mon petit Adrien avait une fente bilaterale et une malformation cardiaque. Nous sommes dans l'attente des résultats médicaux et redoutons la maladie génétique qui compromettrait notre avenir de parents. C'est notre premier enfant également.
Tu dis ne pas oser prendre ton congé maternité, je pense qu'il faut que tu décides ce qui est le mieux pour toi: retourner au travail ou rester chez toi. Ce que nous avons vécu est traumatisant, très dur et si les autres ne comprennent pas eh bien c'est leur problème. Saches que tu as droit à l'intégralité de ton congé mais tu peux y mettre un terme au bout de 8 semaines minimum sur avis médical. Avec le peu de recul que j'ai, je peux dire que je ne suis plus effondrée mais j'ai du mal à communiquer avec les autres, je ne me sens à ma place nulle part en société et mon cerveau fonctionne au ralenti donc dans l'immédiat je sais que je ne pourrai pas aller travailler.
Ta priorité est de penser à toi.
Maman d'un petit garçon envolé le 11 juin 2018 à 24sa+6
Re: L après IMG spina bifida
Bonjour Isaka,
Bienvenue et desolée pour lanperte de ton petit Gabin.
Notre bébé est elle aussi parti suite à une soina bifida. Elle avait des malformations au cerveau et ouverture lombairr sans quiste donc son liquide rachidien s'echapait dans le liquide amniotique.
Après 3 ans d esseye et 3fc on etait egalement très contents. Je n'avais plus peur, la grossesse se passait a merveille et puis... le veredicte est tombé et tout s efondre.
2 jours après ton img c'est tout à fait normal de te sentir si vide et desamparé. Ça fait 7 mois pour nous et parfois j'ai encore la sensation de que ma vie est foutue. Mais maintenant seulement parfois. La plus part du temps j arrive à vivre plus au moins heureuse. J'avoue que il y a enormement des gens que je n'arrive plus à voir et j'ai beaucoup de colere. Mais je fait mas vie juste avec les gens qui j ai envie de voir et cela me convient.
Pour le moment tu dois t ecouter et ne faire que ce que tu veux faire, sans te forcer à rien. Ce qui pensent le gens on s'en fou. Ils ont qu a se mettre à notre place et esseyer d empatiser un peu.
Quant au conge mater... moi je me suis arreté que 6semaines. Je l'ai regreté de la repris du travail. J'avais besoin de plus de temps, je rentrais en pleurant tous les soirs. Après chaqun est different, seulement ecoute toi, tu sauras ce qui est mieux pour toi.
La fente palatine est une malformation associé aussi à la manque d'acide folique, comme le spina bifida. Attende les resultats genetiques mais ça veut pas forcement dire que il aura une maladie differente.
Après c'est sure que on vive toujours avec la peur de recidiver. C'est humain.
Je te souhaute beaucoup de courage et n'hesite pas à m envoyer un message si tu veux echanger par raport à la spina.
Bisous
Bienvenue et desolée pour lanperte de ton petit Gabin.
Notre bébé est elle aussi parti suite à une soina bifida. Elle avait des malformations au cerveau et ouverture lombairr sans quiste donc son liquide rachidien s'echapait dans le liquide amniotique.
Après 3 ans d esseye et 3fc on etait egalement très contents. Je n'avais plus peur, la grossesse se passait a merveille et puis... le veredicte est tombé et tout s efondre.
2 jours après ton img c'est tout à fait normal de te sentir si vide et desamparé. Ça fait 7 mois pour nous et parfois j'ai encore la sensation de que ma vie est foutue. Mais maintenant seulement parfois. La plus part du temps j arrive à vivre plus au moins heureuse. J'avoue que il y a enormement des gens que je n'arrive plus à voir et j'ai beaucoup de colere. Mais je fait mas vie juste avec les gens qui j ai envie de voir et cela me convient.
Pour le moment tu dois t ecouter et ne faire que ce que tu veux faire, sans te forcer à rien. Ce qui pensent le gens on s'en fou. Ils ont qu a se mettre à notre place et esseyer d empatiser un peu.
Quant au conge mater... moi je me suis arreté que 6semaines. Je l'ai regreté de la repris du travail. J'avais besoin de plus de temps, je rentrais en pleurant tous les soirs. Après chaqun est different, seulement ecoute toi, tu sauras ce qui est mieux pour toi.
La fente palatine est une malformation associé aussi à la manque d'acide folique, comme le spina bifida. Attende les resultats genetiques mais ça veut pas forcement dire que il aura une maladie differente.
Après c'est sure que on vive toujours avec la peur de recidiver. C'est humain.
Je te souhaute beaucoup de courage et n'hesite pas à m envoyer un message si tu veux echanger par raport à la spina.
Bisous
Maman de Mia, née sans vie le 8/12/17 à 23SA+5, et de Silas, né le 26/02/19
Et si je connais, moi, une fleur unique au monde,
qui n'existe nulle part sauf dans ma planete
Et si je connais, moi, une fleur unique au monde,
qui n'existe nulle part sauf dans ma planete
Re: L après IMG spina bifida
Bonjour Isaka,
Je suis désolée de lire ton histoire et je pense à ton petit Gabin qui a du rejoindre mon fils.
Il est né sans vie à 24SA suite à une Img fin mars. Nous attendons les résultats génétiques qui peuvent prendre jusqu’à un an. C’est long.
Juste après l’accouchement j’ai envisagé de reprendre le travail la semaine suivante mais la psychologue de l’hôpital me l’a deconseillé.
J’ai pensé ensuite à ne prendre que les 8 semaines imposées par la SS mais finalement j’ai encore repoussé et je prendrai l’integralité.
J’ai encore besoin de temps pour moi et pour mon deuil, pour penser à mon fils et lui faire toute sa place.
Je me suis mise rapidement au sport, je cours je cours et cela me fait un bien fou. C’était ça ou les médicaments pour dormir... Je fais tous mes rdv de santé et je participe à un groupe de parole de mère endeuillées qui m’aide beaucoup.
Ton conjoint à egalement le droit de prendre son congés paternité.
Evidement il m’a fallut du temps pour me rendre compte de tout cela. Les premiers jours sont épouventables. C’est une terrible épreuve que celle que nous vivons et malheureusement seules les personnes qui l´ont vécue sauront te comprendre...
Je te souhaite beaucoup de courage, la route est longue mais la vie nous réserve certainement des moments plus doux
Je suis désolée de lire ton histoire et je pense à ton petit Gabin qui a du rejoindre mon fils.
Il est né sans vie à 24SA suite à une Img fin mars. Nous attendons les résultats génétiques qui peuvent prendre jusqu’à un an. C’est long.
Juste après l’accouchement j’ai envisagé de reprendre le travail la semaine suivante mais la psychologue de l’hôpital me l’a deconseillé.
J’ai pensé ensuite à ne prendre que les 8 semaines imposées par la SS mais finalement j’ai encore repoussé et je prendrai l’integralité.
J’ai encore besoin de temps pour moi et pour mon deuil, pour penser à mon fils et lui faire toute sa place.
Je me suis mise rapidement au sport, je cours je cours et cela me fait un bien fou. C’était ça ou les médicaments pour dormir... Je fais tous mes rdv de santé et je participe à un groupe de parole de mère endeuillées qui m’aide beaucoup.
Ton conjoint à egalement le droit de prendre son congés paternité.
Evidement il m’a fallut du temps pour me rendre compte de tout cela. Les premiers jours sont épouventables. C’est une terrible épreuve que celle que nous vivons et malheureusement seules les personnes qui l´ont vécue sauront te comprendre...
Je te souhaite beaucoup de courage, la route est longue mais la vie nous réserve certainement des moments plus doux
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Mon étoile Ilana
- Messages : 57
- Enregistré le : 25 mai 2018, 10:32
Re: L après IMG spina bifida
Bonsoir
Mon IMG date du 2mai. Holoproencephalie et fente labiale également. Moment très dur comme pour bcp.
Je ne vais pas faire un roman tout à été dit déjà.
C'est très dur a vivre.
Si tu veux en discuter n'hésite pas même en privé.
Douces pensée à tout nos anges partis trop tôt.
Mon IMG date du 2mai. Holoproencephalie et fente labiale également. Moment très dur comme pour bcp.
Je ne vais pas faire un roman tout à été dit déjà.
C'est très dur a vivre.
Si tu veux en discuter n'hésite pas même en privé.
Douces pensée à tout nos anges partis trop tôt.
Mam'ange d'une étoile, ma princesse, mon amour Ilana 
Re: L après IMG spina bifida
Merci à toutes pour vos réponses.
Même si ce sont de dures épreuves, ça fait du bien de lire vos témoignages, on se sent moins seuls...
Aujourd'hui nous avons reçu un courrier avec un compte rendu , il y a une suspicion de trisomie 13, cela engendre de nouvelles questions et du stress.. ..
On essaie de se raccrocher à cette envie d'enfant mais est ce qu'on y arrivera ?
On est très soudé avec mon compagnon et on s aide beaucoup mais nous avançons pas avec le même rythme. Il reprend le travail la semaine prochaine et à besoin de voir du monde , ce qui n'est pas mon cas. Je n'arrive pas à voir des gens, je ne veux pas me renfermer mais c'est trop tôt pour moi....
Je me dis que reprendre le travail me fera penser a d autres choses, je verrai comment j'avance d ici la semaine prochaine.
Pour l'instant tout est trop fragile... et il y a trop d'émotions différentes, la tristesse , la colère..
Pourquoi nous ?
Merci a toutes en tout cas et de tendres pensées a tout ces petits êtres perdus.
Même si ce sont de dures épreuves, ça fait du bien de lire vos témoignages, on se sent moins seuls...
Aujourd'hui nous avons reçu un courrier avec un compte rendu , il y a une suspicion de trisomie 13, cela engendre de nouvelles questions et du stress.. ..
On essaie de se raccrocher à cette envie d'enfant mais est ce qu'on y arrivera ?
On est très soudé avec mon compagnon et on s aide beaucoup mais nous avançons pas avec le même rythme. Il reprend le travail la semaine prochaine et à besoin de voir du monde , ce qui n'est pas mon cas. Je n'arrive pas à voir des gens, je ne veux pas me renfermer mais c'est trop tôt pour moi....
Je me dis que reprendre le travail me fera penser a d autres choses, je verrai comment j'avance d ici la semaine prochaine.
Pour l'instant tout est trop fragile... et il y a trop d'émotions différentes, la tristesse , la colère..
Pourquoi nous ?
Merci a toutes en tout cas et de tendres pensées a tout ces petits êtres perdus.
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Mon étoile Ilana
- Messages : 57
- Enregistré le : 25 mai 2018, 10:32
Re: L après IMG spina bifida
J'ai repris le travail il y a 17jours. J'apprehendais ce retour. J'avais pris rdv avec les responsables 10jours avant la reprise pour que l'on discute avant. Le jour de ma reprise j'ai eu des regard sur mon ventre de la part d'un de mes collègue, chose très dur a gérer. Mais j'ai réussi à surmonté ca grace a ma princesse qui veille sur moi. Il y aura toujours des haut et des bas c'est obligé mais on se doit d avancer pour nos anges. ce que je peux te dire c'est qu'il faut discuter ne pas garder toutes ces choses toutes ces douleurs il faut les extérioriser pour ne pas sombrer. Facile à dire je sais.
Je me suis posé les même questions pour quoi nous? Qu'est ce qu'on a fait pour mériter ca? Pourquoi notre princesse n'est plus la? C'est de ma faute..... Bref c'est trop compliqué. Tu va y arrivé on est là pour t'écouter. N'hésite pas à venir crier ta colère on sera toujours la les unes pour les autres.
Je me suis posé les même questions pour quoi nous? Qu'est ce qu'on a fait pour mériter ca? Pourquoi notre princesse n'est plus la? C'est de ma faute..... Bref c'est trop compliqué. Tu va y arrivé on est là pour t'écouter. N'hésite pas à venir crier ta colère on sera toujours la les unes pour les autres.
Mam'ange d'une étoile, ma princesse, mon amour Ilana
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Mathilde2106
- Messages : 143
- Enregistré le : 30 mai 2018, 16:52
Re: L après IMG spina bifida
Bonjour Isaka,
Bienvenu ici, bcp de pensées pour ton petit ange Gabin. Tu verras, tu trouveras ici beaucoup de reconfort, des témoignages qui donnent de l'espoir, se dire que finalement nous ne sommes pas seule dans notre tristesse, et ici, on se soutient toutes entre mamanges. Merci aussi encore aux autres messages car les filles, ça fait tjs du bien de vous lire.
Pour ma part, j'ai du aussi subir une IMG à 26 SA cause spina et chiari, j'ai accouche d'une petite Rose le 04 Juin. Comme toi, je ressens toutes ces émotions, et Hélène le dit tres bien, le deuil est un ascenseur émotionnel. J'ai bien vécu le jour J, mais ensuite je me suis sentie terriblement vide, et 20 jours suivants, je n'ai pas pu passer une journée sans pleurer. Depuis 1 semaine, je me sens de mieux en mieux mais pas une journée sans penser à tout ça, à me demander pourquoi.
J'ai voulu m'arrêter qu'un mois, mais dans ce cas, ça aurait été l'arrêt maladie, on m'a dit que c'était moins bien pour mes droits et grossesses futures. Donc je prends mon congés maternité (8 semaines minimum), et il m'arrive aussi de culpabiliser mais je finis par me dire que si nous en avons le droit, c'est que j'ai sûrement besoin de ça pour me remettre bien, accueillir les émotions comme elles viennent, être comme je me sens chaque jour sans devoir mettre un masque et profiter de ce temps pour soi. Chacune de nous est différente et je te conseille de t'écouter et de faire ce dont tu as vraiment besoin, sans s'occuper de ce que peuvent penser les autres.
Tiens nous au courant, je te souhaite beaucoup de courage.
Mathilde
Bienvenu ici, bcp de pensées pour ton petit ange Gabin. Tu verras, tu trouveras ici beaucoup de reconfort, des témoignages qui donnent de l'espoir, se dire que finalement nous ne sommes pas seule dans notre tristesse, et ici, on se soutient toutes entre mamanges. Merci aussi encore aux autres messages car les filles, ça fait tjs du bien de vous lire.
Pour ma part, j'ai du aussi subir une IMG à 26 SA cause spina et chiari, j'ai accouche d'une petite Rose le 04 Juin. Comme toi, je ressens toutes ces émotions, et Hélène le dit tres bien, le deuil est un ascenseur émotionnel. J'ai bien vécu le jour J, mais ensuite je me suis sentie terriblement vide, et 20 jours suivants, je n'ai pas pu passer une journée sans pleurer. Depuis 1 semaine, je me sens de mieux en mieux mais pas une journée sans penser à tout ça, à me demander pourquoi.
J'ai voulu m'arrêter qu'un mois, mais dans ce cas, ça aurait été l'arrêt maladie, on m'a dit que c'était moins bien pour mes droits et grossesses futures. Donc je prends mon congés maternité (8 semaines minimum), et il m'arrive aussi de culpabiliser mais je finis par me dire que si nous en avons le droit, c'est que j'ai sûrement besoin de ça pour me remettre bien, accueillir les émotions comme elles viennent, être comme je me sens chaque jour sans devoir mettre un masque et profiter de ce temps pour soi. Chacune de nous est différente et je te conseille de t'écouter et de faire ce dont tu as vraiment besoin, sans s'occuper de ce que peuvent penser les autres.
Tiens nous au courant, je te souhaite beaucoup de courage.
Mathilde
Mathilde, 30 ans
Mamange de Rose, née le 04 Juin 2018 à 26 SA-Spina bifida. Petite ★, pour toujours dans nos cœurs.
Bébé espoir Léonie chérie, née le 28 Avril 2019.
Mamange de Rose, née le 04 Juin 2018 à 26 SA-Spina bifida. Petite ★, pour toujours dans nos cœurs.
Bébé espoir Léonie chérie, née le 28 Avril 2019.
Re: L après IMG spina bifida
Merci pour vos derniers messages.
Ça fait du bien de toutes vous lire.
Pour le moment , tout est récent et je n'arrive pas à passer une journée sans pleurer....
Je me dis que ça ira avec le temps mais Gabin sera toujours dans notre coeur et pensées.
J'appréhende beaucoup la suite , la reprise du travail. Je suis quelqu'un de très sensible au départ, j'ai peur de craquer au moindre événement, a une réflexion.. ..
Et pour le moment avec mon compagnon même si nous sommes la l un pour l autre , nous n avançons pas au meme rythme. Lui est deja dans le aller de l avant , remonter la pente et a du mal à me voir pleurer, je sais qu'il veut me protéger mais il a peur que je sombre et que je ne m'en remette pas.. ..
Pour moi j'ai juste besoin de plus de temps ... et il y a le physique, j'ai porté notre enfant , il est mort dans mon ventre et aujourd'hui je ressens un gros vide.... mon compagnon ne pourra pas comprendre ces sensations....
Merci en tout cas et pensées à tout nos anges
Ça fait du bien de toutes vous lire.
Pour le moment , tout est récent et je n'arrive pas à passer une journée sans pleurer....
Je me dis que ça ira avec le temps mais Gabin sera toujours dans notre coeur et pensées.
J'appréhende beaucoup la suite , la reprise du travail. Je suis quelqu'un de très sensible au départ, j'ai peur de craquer au moindre événement, a une réflexion.. ..
Et pour le moment avec mon compagnon même si nous sommes la l un pour l autre , nous n avançons pas au meme rythme. Lui est deja dans le aller de l avant , remonter la pente et a du mal à me voir pleurer, je sais qu'il veut me protéger mais il a peur que je sombre et que je ne m'en remette pas.. ..
Pour moi j'ai juste besoin de plus de temps ... et il y a le physique, j'ai porté notre enfant , il est mort dans mon ventre et aujourd'hui je ressens un gros vide.... mon compagnon ne pourra pas comprendre ces sensations....
Merci en tout cas et pensées à tout nos anges