Coucou ! Bon je fais le yoyo... un jour bien, un jour pas bien moramement... Fait chier je voudrai avancer... Le magnétiseur m'a remis en place plusieurs nerfs et l'ovaire gauche. Il a également enlevé des ondes négatives je suppose... Le pendule je ne sais pas trop à quoi ça sert... En tout cas je me sens mieux. Il va falloir y retourner c'est clair. Je suis convaincue que ça va m'aider...
Comment te sens-tu ?
Avoir des informations IMG cette semaine
Re: Avoir des informations IMG cette semaine
Maman de Victor né le 8/12/2015
IMG le 17/06/2018 d'une petite fille à 18 SA
"Les drames sans responsables sont les pires de tous. Personne à qui en vouloir. La chance et la justice sont en dehors du coup. C'est ainsi, c'est tout."
IMG le 17/06/2018 d'une petite fille à 18 SA
"Les drames sans responsables sont les pires de tous. Personne à qui en vouloir. La chance et la justice sont en dehors du coup. C'est ainsi, c'est tout."
Re: Avoir des informations IMG cette semaine
Ah intéressant 
J’essaie de m’occuper mais c’est vrai que ce n’est pas toujours évident. Mon cerveau revient toujours dessus surtout quand je vois mes copines enceintes c’est particulier je suis contente pour elle mais pour moi c’est pas évident.
Je me repose mais j’ai toujours mal physiquement donc je ne peux pas faire grand chose.
Et toi aujourd’hui ?
J’essaie de m’occuper mais c’est vrai que ce n’est pas toujours évident. Mon cerveau revient toujours dessus surtout quand je vois mes copines enceintes c’est particulier je suis contente pour elle mais pour moi c’est pas évident.
Je me repose mais j’ai toujours mal physiquement donc je ne peux pas faire grand chose.
Et toi aujourd’hui ?
Re: Avoir des informations IMG cette semaine
Bonjour à toi
Je suis passée par là ya à peine une semaine
...Même peur de souffrir physiquement...De mon côté j'ai vraiment insiste auprès du personnel médical que je souhaitais avoir la péridurale au plus tot...Ils comprennent et pour mon cas ils ont fait ce quil fallait...Ne t'inquiètes pas trop.
Le plus difficile est la douleur psychologique et le manque quand tu rentreras chez toi...seule
Mais on doit accepter cette situation car rien ne pourra changer ...C'est dur mais il le faut pour nous même et notre entourage.
Je te souhaite du courage pour ce moment pas facile que tu traverses
Courage
Je suis passée par là ya à peine une semaine
...Même peur de souffrir physiquement...De mon côté j'ai vraiment insiste auprès du personnel médical que je souhaitais avoir la péridurale au plus tot...Ils comprennent et pour mon cas ils ont fait ce quil fallait...Ne t'inquiètes pas trop.
Le plus difficile est la douleur psychologique et le manque quand tu rentreras chez toi...seule
Mais on doit accepter cette situation car rien ne pourra changer ...C'est dur mais il le faut pour nous même et notre entourage.
Je te souhaite du courage pour ce moment pas facile que tu traverses
Courage
Re: Avoir des informations IMG cette semaine
Merci epsilon tout s’est bien passé avec l’équipe médicale ils ont été plus qu’au top! Et j’ai eu la péridurale dès le départ même avant les cachets.
Après depuis que je suis rentrée comme le disais Emilie7 ce n’est pas tous les jours évident vu qu’il n’y a plus rien effectivement et de voir mes copines avancées, je dois être heureuse pour elle mais pas toujours facile.
J’imagine que le temps aidera... et puis on attend les résultats plus poussés
Après depuis que je suis rentrée comme le disais Emilie7 ce n’est pas tous les jours évident vu qu’il n’y a plus rien effectivement et de voir mes copines avancées, je dois être heureuse pour elle mais pas toujours facile.
J’imagine que le temps aidera... et puis on attend les résultats plus poussés
Re: Avoir des informations IMG cette semaine
Bonjour gougou,
Tu as raison, le temps aidera même si il ne suffit pas. Le chemin est long et semé de hauts et de bas. Quant au résultats, je voulais partager un peu sur ce sujet.
Tout au long du parcours qui a été le notre, avant et après l'IMG, je me suis beaucoup accrochée à l'idée que les résultats allaient "clore" un chapitre, pas celui de la peine bien sûr, mais celui de l'incertitude, de la peur de la récidive. Tout au long de cette année 2017, nous avons été de test négatif en test négatif, d'attentes en résultats décevants car n'apportant aucune réponse. Par ailleurs, j'ai vu pas mal de paranges désappointés par les résultats qui les informaient finalement sur la maladie de leur enfant, surpris de voir que cela ne les faisait pas avancer mais au contraire, constituait un choc de plus, avec l'annonce de possibilités de recidive ou simplement par la confirmation qu'il s'agissait d'un accident génétique isolé. J'ai vu aussi des parents subir la récidive alors même que la médecine leur avait diagnostiqué un incident isolé non reproductible.
A titre personnel je ne sais toujours pas ce qui est arrivé à notre fils. Nous avons été proposé à un programme de recherche de longue haleine qui listera toutes nos anomalies à nous 3 (mon mari, notre fils et moi) et les comparera. Mais j'avoue ne plus en attendre grand chose.
Car je sais désormais que la vie porte sa part d'incertitude et que tous les mécanismes rassurant que nous mettons en place pour nous donner l'illusion de la sécurité ne sont que des leurres.
Les résultats seront une étape. Ils ne seront pas un point d'arrivée.
Perdre un enfant à naître oblige à se pencher sur soit et sur ses forces comme ses faiblesses, oblige à apprendre à se connaître. Je remercie mon fils pour ça, même si la médecine reste incapable de me dire pourquoi j'ai du le laisser partir.
J'espère que je ne blesse personne en évoquant cela. Mais le chemin est long et ne s'arrête pas le jour où les réponses se présentent, si elles se présentent. J'espère pour vous des réponses claires. Mais si elles ne viennent pas, que cela ne vous empêche pas de pleurer votre enfant, et de découvrir que vous êtes plus forte que ce que vous pensiez. Car c'est le cas des mères, elles ont en elles des ressources qu'elles ne supposent pas.
Plein de pensées pour la suite.
Tu as raison, le temps aidera même si il ne suffit pas. Le chemin est long et semé de hauts et de bas. Quant au résultats, je voulais partager un peu sur ce sujet.
Tout au long du parcours qui a été le notre, avant et après l'IMG, je me suis beaucoup accrochée à l'idée que les résultats allaient "clore" un chapitre, pas celui de la peine bien sûr, mais celui de l'incertitude, de la peur de la récidive. Tout au long de cette année 2017, nous avons été de test négatif en test négatif, d'attentes en résultats décevants car n'apportant aucune réponse. Par ailleurs, j'ai vu pas mal de paranges désappointés par les résultats qui les informaient finalement sur la maladie de leur enfant, surpris de voir que cela ne les faisait pas avancer mais au contraire, constituait un choc de plus, avec l'annonce de possibilités de recidive ou simplement par la confirmation qu'il s'agissait d'un accident génétique isolé. J'ai vu aussi des parents subir la récidive alors même que la médecine leur avait diagnostiqué un incident isolé non reproductible.
A titre personnel je ne sais toujours pas ce qui est arrivé à notre fils. Nous avons été proposé à un programme de recherche de longue haleine qui listera toutes nos anomalies à nous 3 (mon mari, notre fils et moi) et les comparera. Mais j'avoue ne plus en attendre grand chose.
Car je sais désormais que la vie porte sa part d'incertitude et que tous les mécanismes rassurant que nous mettons en place pour nous donner l'illusion de la sécurité ne sont que des leurres.
Les résultats seront une étape. Ils ne seront pas un point d'arrivée.
Perdre un enfant à naître oblige à se pencher sur soit et sur ses forces comme ses faiblesses, oblige à apprendre à se connaître. Je remercie mon fils pour ça, même si la médecine reste incapable de me dire pourquoi j'ai du le laisser partir.
J'espère que je ne blesse personne en évoquant cela. Mais le chemin est long et ne s'arrête pas le jour où les réponses se présentent, si elles se présentent. J'espère pour vous des réponses claires. Mais si elles ne viennent pas, que cela ne vous empêche pas de pleurer votre enfant, et de découvrir que vous êtes plus forte que ce que vous pensiez. Car c'est le cas des mères, elles ont en elles des ressources qu'elles ne supposent pas.
Plein de pensées pour la suite.
Anne,
Maman d'un petit garçon né sans vie le 23/02/17
Maman de deux petites filles nées les 07/09/18 et 30/05/2020, pour notre plus grand bonheur
Maman d'un petit garçon né sans vie le 23/02/17
Maman de deux petites filles nées les 07/09/18 et 30/05/2020, pour notre plus grand bonheur
Re: Avoir des informations IMG cette semaine
Merci pour ce gentil message je suis entièrement d’accord avec vous. Les résultats permettent d’avancer mais ce n’est pas le but final c’est sûr.
En ce qui nous concerne on sait que c’est une T21 après d’autres résultats doivent arriver mais nous continuerons à avancer ensemble,créer des projets ....
En ce qui nous concerne on sait que c’est une T21 après d’autres résultats doivent arriver mais nous continuerons à avancer ensemble,créer des projets ....
Re: Avoir des informations IMG cette semaine
Bonsoir
Je voulais vous remercier à toutes pour le soutien au quotidien.
Cette semaine une nouvelle étape vient d’être franchie. Nous avons eu le retour de nos cariotype. Tout est bon et on a le feu vert.
On va pouvoir avancer tout en prenant en compte notre histoire. Le positif reprend un peu le dessus même si nous sommes angoissés pour l’avenir mais en tout cas ce soir on souffle un peu.
Encore merci
Je voulais vous remercier à toutes pour le soutien au quotidien.
Cette semaine une nouvelle étape vient d’être franchie. Nous avons eu le retour de nos cariotype. Tout est bon et on a le feu vert.
On va pouvoir avancer tout en prenant en compte notre histoire. Le positif reprend un peu le dessus même si nous sommes angoissés pour l’avenir mais en tout cas ce soir on souffle un peu.
Encore merci
Re: Avoir des informations IMG cette semaine
Ca fait du bien de lire un peu d'apaisement pour vous.