Ma petite étoile MARLEY

[Samantha555]

Bonjour, à tous
je m'appelle Samantha Jai 25 ans sa fait 9 ans que je suis avec mon marie,c' était ma 1er grossesse
Jai appris que ma petite princesse Marley avait un problèmes a l'ego morpho j'était pressé de savoir le sexe se jour la avec mon chérie.
mes quand Jai fait l'égo le gynécologue ses rendu compte que j'avais plus de liquide amniotique, et que les reins de ma petite puce ne fonctionne plus quelle ne pouvait pas vivre a sa naissance, les médecin pense a une polykystose récessive

Jai donc subie une img a 25 semaine de grossesse le 25 mars 2016 a 2h00 ma petite princesse était tellement belle quand se demande si elle était vraiment malade elle était tellement parfaite elle me manque terriblement dur être loin d'elle je pense a elle chaque seconde <3<3<3
je me sens seul sans mon bébé comme si je l'avait abandonné je l'aime tellement

j'aimerai partagé avec des maman qui on eu le même soucie que moi car ses apparemment rare comme maladie.

[charlotte 85]

Bonsoir,
Désolée de t accueillir ici....
Mes bébés avaient un tout autre souci que ta fille mais j ai subi deux img, une à 34sa et une à 25sa. La seconde date du 2 mars dernier...
Je sais par quoi tu passes malheureusement

Douces pensées à ta petite princesse

[Samantha555]

Merci pour ton soutien c vrais que c tres dur ya rien de pire que de perde un enfant ses contre nature de plus sa peut etre génetique dans mon ca sa me fait aussi peur pour la suite je pouré pas vivre sa une 2eme foi sa fai telement mal merci de m'avoir répondu bsx a toi et t petit ange <3

[charlotte 85]

C est sans doute génétique aussi dans notre cas mais nous ne l avons su qu après cette quatrième grossesse, à cause de la récidive....

Oui, il n y a rien de pire que de perdre son enfant.... Et c est maintenant à vie que nous devons vivre avec ....
Tu verras que le temps apaisera la douleur, je sais que pr l instant, tu peines à le croire.... Mais je t assure....

Je te souhaite un avenir plein d espoir...

[Katlyne]

Bonsoir Samantha, je suis désolée de t'accueillir ici..
Mon bébé n'avait pas le même soucis que toi, pour ma part c'était une malformation cardiaque malheureusement incurable..
J'ai subis une IMG a 26sa+5, mon Tyméo est né avec des ailes le 08 mars 2016..

Je comprends totalement ton ressenti.. Pour moi c'était mon deuxième enfant.. Mais il me manque terriblement..
Dans notre cas, ce serait à priori le coup de pas de chance.. Très peu de risques de récidive.. Nous attendons les résultats d'autopsie et de cariotype que nous devrions avoir fin Avril..
C'est horrible de perdre son enfant, ça ne devrait pas arriver.. Malheureusement, ça arrive bien trop souvent..

Je te souhaite énormément de courage dans cette terrible épreuve..
Bisous volants à nos anges. <3

[Samantha555]

J'attend aussi les résultat de autopsie le 12 mai je trouve sa trés long ses vrai quond se pose mille questions et ses dur aujourhuit de ne meme pas savoir la causse du décés de sont bébé merci pour ta réponse grose pensé a nos Ange

[Leia145]

Bonjour samantha,

Tout d'abord bienvenue ici, malheureusement c'est pas le meilleur endroit pour faire connaissance mais ici tu n'es pas seule...j'ai aussi vécu l’IMG le 24 février 2016 à 17 sa+5 pour une trisomie 21...ma petite Lucie s'est envolé ce jour.....depuis comme le dit son grand frère, elle est devenue notre ange gardien....
J'ai déjà la chance d'avoir un garçon de quasi 6 ans......que nous avons eu au bout de 14 longues années de traitements.....
L'absence de nos petits anges est toujours difficile et le sera toujours.....plein de bonnes choses en cette période douloureuse......

[Samantha555]

Merci pour ton soutien je suis vraiment désoler pour ton petit ange la vie et injuste ses tres dur de remonté je pense tout le temps a elle je te souhaite beaucoup de boheur a toi

[Emilie]

Bonjour Samantha,

J'ai eu une IMG le 17 février et tout comme toi c'était ma première grossesse. Ma petite Alice est née à 13h23. Elle avait une trisomie 21.
J'étais enceinte de 16 semaines.

C'est très dur d'avancer je ne dis pas le contraire. Mais après avoir touché le fond, j'ai su relever la tête grâce à mon homme. J'ai vraiment de la chance de l'avoir. Il m'a dit qu'on ne peut pas avancer si on se demande toujours pourquoi. Il faut accepter les choses. C'est dur je sais, mais c'est vrai.

Nous avons eu les résultats des caryotypes et c'est "la faute à pas de chance" comme on nous a dit... Nous allons de nouveau réessayer. C'est très important pour nous, et nous n'oublierons jamais Alice.

Courage à ton mari et toi et le plus important c'est parler entre vous, dites vous tout ce qui vous passe par la tête, restez soudés et passez beaucoup de temps ensemble (restaurants, sorties... ) même si le cœur ne t'en dit pas trop. Ne restes surtout pas chez toi à broyer du noir...

[Samantha555]

Ton histoire et tres touchante c vrai que ses dur jespére relevé la tête comme toi même si on oublie pas nos 1ére petite prinsesse je te souhaite de beau enfants en bonne santé merci douce penseé a ta petite alice