IMG à 25SA

[LauraSandro]

Bonjour à tous, Je m appelle Laura j ai 28ans, j ai un petit garçon nommé Sandro Qui se trouve toujours actuellement dans mon ventre. Nous vivons depuis 1mois dans l enfer. À ma 1er écho 3D nous avons découvert que mon bebe avait un cervelet inhabituel, son vermis était petit. Après une amniocentese et beaucoup de faux espoirs. Nous avons découvert que Sandro a une anomalie chromosomique très rare. Il a une délétion 22q11 ainsi qu une duplication de l'autre chromosome 22 (trisomie partielle). Le plus dur est qu on ne sait pas me dire exactement ce que mon fils pourrait avoir. Il pourrait être asymptomatique mais ça reste peu probable, il y a beaucoup de chance Qu il ait un retard mental qui peut être sévère ainsi que des troubles du comportement (autisme, schizophrènie). Après avoir vu un neuropediatre et un pédopsychiatre nous avons pris la décision douloureuse d interrompre la grossesse.. Ca se passera ce lundi 20fevrier. C est très dur pour nous. Je pense que c est le meilleur choix pour lui mais j ai peur car je ne suis pas sure de ce qu il a. J ai peur de faire partir un enfant qui aurait pu être heureux comme j avais peur de garder un enfant qui aurait pu être malheureux toute sa vie. Je l aime tellement, il est tout pour moi, je ne sais pas comment je vais sortir de cette épreuve inhumaine. Mon cerveau n est pas conçu pour Ca. Je cherche du réconfort. Merci à tous de m avoir lu.

[Marie74]

Bonjour Laura,

Je suis désolée de te lire...et partage ta douleur et ta peine.
Je pense qu'ici tt le monde comprend et a ressenti cette angoisse du "et si on lui laissait sa chance"...moi j'en aurais vomi le matin de l'img tellement ca ne me quittait pas.
comme toi, je ne sais pas concrètement quelles souffrances auraient enduré mon fils ms tt ce que je peux te dire c'est comment nous avons gérer ce questionnment incessant...

Déjà en 1er lieu, on s'est dit que si les médecins nous proposaient l'img, si la commission validait ce choix ensuite c'est qu'il y avait tt de meme un sérieux probleme et que la plus gde probabilité était que sa vie aurait été une vie de souffrances. Evidemment nous on ne pense pas que notre enfant puisse avoir de si gros problèmes alors on ne veut voir que le positif pour lui ms malheureusement la réalité est je pense bien plus noire....
Ensuite le jour de l'img nous avons été encadrée par une sage femme au top qui a remontré les échos à un sage femme échographiste et qui ns a dit que notre choix était le meilleur pr lui et que ds le fond il n'y avait pas d'autres choix...ce que les médecins ne s'avancent jms à dire pr la simple et bonne raison qu'ils n'en n'ont pas le droit. Ce fut tres dur de ne jamais entendre de la bouche du medecin "oui c'est ce qu'il faut faire", ms ils ne le peuvent pas. Ms ns le lisions sur lui....

On veut se raccrocher à tout pour éviter ca....ne pas avoir à faire ce choix, c'est le choix de ta vie c'est certain. Ms si au fd de toi tu sais que c'est le meilleur pour lui alors écoute ta voie intérieure...c'est celle de ton Coeur. Tu surmonteras cette épreuve avec tes armes et comme tu le pourras, cela prendra le temps nécessaire, ms tu as la prevue sur ce forum que la vie d'après va continuer, tu en sortiras changée ms tu y arriveras. On apprend à vivre avec, on n'a pas le choix...Sache que ce petit bout sera tjr ton fils et que rien ne changera ca et qu'il sera partout avec toi.
COmme me l'a dit récemment une maman de fille handicapée, il sait pourquoi tu fais cela et il t'en remercie, c'est un choix d'amour, rien d'autre.

Bon courage!
Je t'embrasse et pense bien à vous et votre petit Sandro dans cette épreuve que personne ne devrait jamais avoir à vivre.

[gabriel]

Bonjour,
Je sais combien il est difficile de faire le choix de l'interruption médicale de grossesse.J'ai du laisser partir mon petit garçon atteint d'une trisomie 21.J'ai pas compte la chance d'avoir une petite fille, elle a une micro délétion 22q11.Nous l'avons su quand elle avait 18 mois.Je sais que si sa maladie avait été découverte pendant ma grossesse, je l'aurais interrompu! Aujourd'hui, la vie n'est pas toujours facile pour elle.Elle a 3 ans et demi, elle commence tout juste à marcher, elle a un problème cardiaque qui devra être opérer et des troubles du langage. Elle se bat chaque jour.
Je sais combien on n'a pas envie de prendre cette décision, combien on aimerait garder au fond de soi ce petit être si désir. Je te souhaite beaucoup de courage pour la suite.

[stephanie]

Bonjour,
Ton histoire Laura résonne douloureusement avec la mienne et celles de plein d'autres.
J'ai subi une Img le 8 février dernier à 28 s+4 j de grossesse. La 2eme écho avait révélé un dilatation rénale, une écho un peu plus poussée, la présence de 2 hémivertebres. Avec mon mari ,nous avons eu des hauts et des bas, l'espoir reprenant le dessus, en relativisant ce n'etait pas si grave. Les résultats du cariotype sont tombés après 3 sem d'attente: délétion sur chromosome 16 avec conséquences difficilement quantifiables sur le développement psychomoteur, c à d possibles retards du langage, de la motricité,troubles autistiques voire maladie psychiatrique... Le ciel nous est tombé sur la tête!
La question de l'img semble alors irréaliste, je me réveillais le matin persuadée que c'était un mauvais rêve. L'img n'est et n'a été aucunement un choix, mais une décision à prendre quant au devenir de notre bébé et à celui de notre famille(2 ados à la maison). Évidemment la culpabilité y est associée, tous les projets qui avaient été faits sont anéantis, et dans.mon cas la possibilité d'un petit 3eme plus que remise en cause. C'est autant d'épreuves physiques que morales à affronter auxquelles il faut faire face. La présence sans faille de mon mari m'aidée à les traverser.
Courage à toi, je t'envoie plein d'ondes positives.
Stéphanie.

[Dorothee]

Laura,
Ton message me touche particulièrement car vous n'êtes pas seuls et pour le coup, nous non plus. J'ai 29 ans, maman de Lily, 18 mois et enceinte de 23 sa. Vendredi dernier, écho T2, je découvre que mon petit garçon à un pb au cervelet alors que tout était parfait jusque là.
Depuis c'est l'enfer... écho de référence, amniocentèse et l'irm est la prochaine étape... Quentin n'a pas de vermis apparemment... pourtant, il semble si plein de vie en moi.
On nous a déjà parlé de img, elle aurait lieu dans 3 à 4 semaines afin de voir tt les résultats.
je sais que ton img est pour lundi et sans savoir comment je vais gérer la mienne, je voudrais t'envoyer tout mes sentiments de soutien et d'affection aussi. Je ne te connais pas mais lundi, je penserai très fort à toi et à tes proches.
Je suis de tout coeur avec vous, cette injustice est trop dure pour être vécue seule.

Dorothee

[Cline]

Bonsoir Laura,

Mes pensées t'accompagneront toi et ton bébé demain. Si tu le souhaites et que tu ne l'as pas déjà fait, tu peux demander le livret de l'association à l'adresse petiteemilie@petiteemilie.org. Il te sera délivré en pdf sur simple demande.
Je te souhaite, malgré les circonstances, la plus douce des rencontres avec ton bébé.
Bien à toi,

Céline

[Bibi44]

Bonsoir Laura,
Un message pour te souhaiter plein de courage pour la journée de demain. Mais aussi une rencontre aussi belle que possible avec ton bébé.