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A ma fille Kenza

Posté : 14 novembre 2015, 20:02
par aurelie.tony.gael
Bonjour tout le monde,

Je suis maman d'un petit garçon de 3 ans qui s'appel Tony, il est né avec une maladie génétique qui est appelée Translocation des chromosomes 1 et 3 (trisomie 3) donc cette maladie fait qu'il est en retard de croissance, de psychomoteur, il a une malformation cardiaque (il sait fait opéré en décembre 2014), il a un poumon malade (il fait beaucoup d'infection pulmonaire) et il est épileptique.
Cette maladie vient de moi, en faite je suis porteuse de cette maladie (mais je ne savait pas que je l'avait jusqu'au moment ou j'ai su la maladie de mon fils) et les généticiens m'ont dit que si je voulais avoir un autre enfant j'avait une chance sur 2 qu'il est la maladie.

Donc avec mon conjoint on a essayé de refaire un enfant. Donc je suis enceinte de 20 sa d'une petite fille et je viens d'avoir les résultats de mes examens et je viens d'apprendre que mon bébé a la même maladie que mon fils donc avec mon conjoint et les médecins ont a décider de faire une interruption médical de grossesse.
Là en ce moment que je vous parle je suis hospitaliser pour faire cette interruption de grossesse.
C'est très dur de faire ce geste même si on sait que c'est pour son bien.

Voilà je voulais parler de mon histoire car sa me fais du bien d'en parler.

Aurélie.

Re: A ma fille Kenza

Posté : 14 novembre 2015, 21:51
par Cline
Bonsoir Aurélie,

Je suis désolée de t'accueillir ici ce soir. Je suis sincèrement navrée pour toi et pour ta fille. J'espère que ta rencontre avec elle sera douce malgré tout.
Si tu le souhaites, tu peux demander le livret de l'association à l'adresse petiteemilie@petiteemilie.org. Il te sera délivré en pdf sur simple demande.
Je t'envoie tout mon courage pour ce que tu es en train de vivre.
Tendres pensées à ton bébé.

Céline

Re: A ma fille Kenza

Posté : 15 novembre 2015, 08:43
par aurelie.tony.gael
Merci beaucoup pour votre soutient

Re: A ma fille Kenza

Posté : 15 novembre 2015, 10:35
par aurora
Des pensées pour toi et ta fille.
Je vous souhaite la rencontre la plus douce possible malgré les larmes.

Re: A ma fille Kenza

Posté : 15 novembre 2015, 11:01
par aurelie.tony.gael
Merci beaucoup Aurora

Re: A ma fille Kenza

Posté : 15 novembre 2015, 20:53
par babychou29
Bonjour,

Je me joins à tous le monde sur ce forum pour te souhaiter une rencontre la plus douce possible avec ta fille Kenza.

De tout cœur avec toi et ta famille, je vous souhaite beaucoup de courage à venir pour cette épreuve si difficile.

Douces pensées !!!

Re: A ma fille Kenza

Posté : 15 novembre 2015, 23:05
par aurelie.tony.gael
Merci beaucoup Babychou c'est gentil !!!

Re: A ma fille Kenza

Posté : 17 novembre 2015, 14:54
par babychou29
Bonjour Aurélie,

Je venais un peu aux nouvelles...

J'espère que ton retour au domicile n'est pas trop difficile et que tu es bien entourée.

Tu as pris une décision qui est difficile pour des parents, mais c'est un véritable acte d'amour. Cette épreuve nous marque à jamais mais nous sommes bien obligé de vivre avec et j'espère que le temps apaisera notre douleur.

J'ai enfin décidé de me faire aider par une psy car je m'aperçois que l'entourage proche est souvent mal à l'aise et que même avec toute la bonne volonté à nous réconforter, ils nous blessent bien souvent sans le vouloir.

Je t'envoi pleins de courage !!!

Bien à toi et bisous à nos anges qui veillent sur nous.

Re: A ma fille Kenza

Posté : 23 novembre 2015, 00:51
par aurelie.tony.gael
Bonsoir,

Mon accouchement sait très mal passer car j'ai eu 2 malaise et une hémorragie.
Ma petite Kenza est née sans vie le 16 novembre 2015 à 14h29. Elle fessait 250g pour 25cm. La rencontre sait bien passer et sa ma fait du bien de la voir.
Elle me manque énormément.

Merci pour votre soutient a tous!

Aurélie.

Re: A ma fille Kenza

Posté : 23 novembre 2015, 16:35
par Lilijade69000
Bonjour,
je te souhaite de surmonter le mieux possible cette épreuve. je suis actuellement en pma et je sais qu'il y a certains centres qui font des recherches génétiques sur l'embryon avant le transfert dans l'utérus. ça permet d'éviter des img et c'est destiné aux pers comme toi porteuse de maladies génétiques.
je t'envoie bcp de bonnes ondes. j'espère que tu es bien entouré. Les fêtes seront surement un peu difficile mais tu as la chance d'avoir l'amour de ton mari et de ton ainé. On me dit qu'avec le temps, la douleur s'estompe. je pense que c'est vrai mais il faut être patients.

Bon courage