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Posté : 24 février 2017, 18:11
Bonjour à tous !
Je souhaite raconter l'histoire de ma grossesse, ma première grossesse.
Avec mon copain, il y a un an en février 2016, nous avons décidé d'avoir un bébé en 2017. J'ai arrêté ma contraception et souhaitait attendre jusqu'à mai pour commencer les essais.
En juillet, lors de nos vacances, au bout de 3 mois d'essais je suis tombée enceinte, un matin une douleur importante m'a réveillée et j'ai pressenti
que ça pouvait être un signe (et ça l'était). Une semaine après, des douleurs au point de devoir prendre du ***** car ça m'handicapait pour le travail.
La deuxième semaine, une douleur comme des douleurs de règles mais bien multiplié par 2/3 et je pense accompagner de contractions, au point d'en pleurer et d'être plier en deux. A la 3e semaine, rebelote, grandes douleurs, heureusement chez moi, je criai de douleurs, mon copain m'a apporté des médicaments et était à deux doigts d'appeler les pompiers.
En expliquant à mon médecin les douleurs que j'avais, j'ai été un peu arrêté. Après cet arrêt, mes douleurs étaient disparues.
Les mois passèrent, je vivais bien ma grossesse, pas de nausées, des petites douleurs mais rien comparé au début, test trisomie 21 bon, écho 1 bon, pas d'antécédents dans nos deux familles, pourquoi s'inquiéter ?!
A 16-17 SA je commençais à la sentir. Début novembre, nous avons eu notre première séance d'haptonomie, mon copain un peu mitigé mais partant tout de même; nous avons eu des moments de douceur, de complicité entre nous 3 (papa, bébé et maman), on s'est investi dans la grossesse, on réalisait les exercices chez nous que la praticienne nous apprenait.
En décembre, 2e écho où l'on a appris que c'était une fille et légère inquiétude de ma gynéco sur son cœur donc écho de suivie dans 3 semaines (les vacances qui font retarder les rdv).
Début janvier, à l'écho de suivie, ma gynéco remarque que ma puce est en dessous de la courbe et m'envoie à un centre de diagnostic prénatal.
Ce n'est que le 31 janvier que j'ai le rdv avec le centre. L'écho a révélé une malformation cardiaque, un RCIU (Os longs courts), soucis pour un rein mais poids à 10perc. sur ma courbe personnalisée car je ne suis pas bien grande.
La gynéco était pessimiste mais on souhaitait garder espoir, elle m'a proposé l'amniocentèse mais je ne me sentais pas de le faire le jour même et je l'ai retardé d'une semaine. 2 jours après, le cardio-pédiatre n'a pas été alarmiste puisqu'il fallait une opération à la naissance mais pas très importante et qui se fait souvent sur des nouveaux-nés.
Le 7 février, amniocentèse faite.
Le 15, on me dit que le fish test est bon mais faut attendre tout de même l'acpa. Nous étions plus sereins pour la suite mais le lendemain rdv au centre pour l'écho., le généticien est venue me chercher avant l'écho. et là je me suis effondrée suite à la mauvaise nouvelle; anomalies sur chromosome 8 et 11.
Depuis le 31, nous faisions du 'yoyo' avec mon copain, s'il fallait garder espoir ou non mais le 16 tout s'est écroulé sous nos pieds, nous avons décidé de réaliser l'IMG.
Le lendemain, nous avons pu réaliser notre dernière séance d'haptonomie à 3, mon copain s'est mis enfin à craquer, cette séance s'est faite sous la douceur; après une heure de pleurs/dialogue, la praticienne a montré à mon copain les exercices (dédié à cette situation) à faire pour me détendre le jour J. L'haptonomie nous a permis de créer des moments à 3, de communiquer avec notre puce, d'avoir partager des moments de bonheur et de douceur. Pour ma prochaine grossesse, je compte bien réaliser aussi l'haptonomie avec cette praticienne, elle connaît notre histoire, elle sait comment parler, mettre en confiance et je pense que cela nous fera que du bien.
Cette dernière semaine m'a permis de me poser, de réaliser des souvenirs et des cadeaux à ma fille, ce week-end je vais faire des dernières photos.
Dans cette tristesse, on s'aperçoit des amis qui sont beaucoup touchés par cette terrible nouvelle, près à venir et à faire la moitié de la France pour nous soutenir, ou nous appellent mais dont leur timbre de voix montre bien que ça les affectent.
Et ceux où on se demande s'il s’aperçoivent de ce qu'on va vivre... ou qui sont maladroits avec leurs questions un peu dérangeantes...
D'ici un mois, nous aurons les résultats de nos caryotypes.
Même si les spécialistes me disent que les douleurs que j'ai pu avoir au début de ma grossesse ne sont pas en lien avec les anomalies, au fond de moi je suis presque persuadée que mon corps voulait le faire partir (2 fois) mais en prenant du ***** j'ai évité une fausse couche.
Je verrais à ma prochaine grossesse si ces douleurs importantes reviendront...
Je souhaite raconter l'histoire de ma grossesse, ma première grossesse.
Avec mon copain, il y a un an en février 2016, nous avons décidé d'avoir un bébé en 2017. J'ai arrêté ma contraception et souhaitait attendre jusqu'à mai pour commencer les essais.
En juillet, lors de nos vacances, au bout de 3 mois d'essais je suis tombée enceinte, un matin une douleur importante m'a réveillée et j'ai pressenti
que ça pouvait être un signe (et ça l'était). Une semaine après, des douleurs au point de devoir prendre du ***** car ça m'handicapait pour le travail.
La deuxième semaine, une douleur comme des douleurs de règles mais bien multiplié par 2/3 et je pense accompagner de contractions, au point d'en pleurer et d'être plier en deux. A la 3e semaine, rebelote, grandes douleurs, heureusement chez moi, je criai de douleurs, mon copain m'a apporté des médicaments et était à deux doigts d'appeler les pompiers.
En expliquant à mon médecin les douleurs que j'avais, j'ai été un peu arrêté. Après cet arrêt, mes douleurs étaient disparues.
Les mois passèrent, je vivais bien ma grossesse, pas de nausées, des petites douleurs mais rien comparé au début, test trisomie 21 bon, écho 1 bon, pas d'antécédents dans nos deux familles, pourquoi s'inquiéter ?!
A 16-17 SA je commençais à la sentir. Début novembre, nous avons eu notre première séance d'haptonomie, mon copain un peu mitigé mais partant tout de même; nous avons eu des moments de douceur, de complicité entre nous 3 (papa, bébé et maman), on s'est investi dans la grossesse, on réalisait les exercices chez nous que la praticienne nous apprenait.
En décembre, 2e écho où l'on a appris que c'était une fille et légère inquiétude de ma gynéco sur son cœur donc écho de suivie dans 3 semaines (les vacances qui font retarder les rdv).
Début janvier, à l'écho de suivie, ma gynéco remarque que ma puce est en dessous de la courbe et m'envoie à un centre de diagnostic prénatal.
Ce n'est que le 31 janvier que j'ai le rdv avec le centre. L'écho a révélé une malformation cardiaque, un RCIU (Os longs courts), soucis pour un rein mais poids à 10perc. sur ma courbe personnalisée car je ne suis pas bien grande.
La gynéco était pessimiste mais on souhaitait garder espoir, elle m'a proposé l'amniocentèse mais je ne me sentais pas de le faire le jour même et je l'ai retardé d'une semaine. 2 jours après, le cardio-pédiatre n'a pas été alarmiste puisqu'il fallait une opération à la naissance mais pas très importante et qui se fait souvent sur des nouveaux-nés.
Le 7 février, amniocentèse faite.
Le 15, on me dit que le fish test est bon mais faut attendre tout de même l'acpa. Nous étions plus sereins pour la suite mais le lendemain rdv au centre pour l'écho., le généticien est venue me chercher avant l'écho. et là je me suis effondrée suite à la mauvaise nouvelle; anomalies sur chromosome 8 et 11.
Depuis le 31, nous faisions du 'yoyo' avec mon copain, s'il fallait garder espoir ou non mais le 16 tout s'est écroulé sous nos pieds, nous avons décidé de réaliser l'IMG.
Le lendemain, nous avons pu réaliser notre dernière séance d'haptonomie à 3, mon copain s'est mis enfin à craquer, cette séance s'est faite sous la douceur; après une heure de pleurs/dialogue, la praticienne a montré à mon copain les exercices (dédié à cette situation) à faire pour me détendre le jour J. L'haptonomie nous a permis de créer des moments à 3, de communiquer avec notre puce, d'avoir partager des moments de bonheur et de douceur. Pour ma prochaine grossesse, je compte bien réaliser aussi l'haptonomie avec cette praticienne, elle connaît notre histoire, elle sait comment parler, mettre en confiance et je pense que cela nous fera que du bien.
Cette dernière semaine m'a permis de me poser, de réaliser des souvenirs et des cadeaux à ma fille, ce week-end je vais faire des dernières photos.
Dans cette tristesse, on s'aperçoit des amis qui sont beaucoup touchés par cette terrible nouvelle, près à venir et à faire la moitié de la France pour nous soutenir, ou nous appellent mais dont leur timbre de voix montre bien que ça les affectent.
Et ceux où on se demande s'il s’aperçoivent de ce qu'on va vivre... ou qui sont maladroits avec leurs questions un peu dérangeantes...
D'ici un mois, nous aurons les résultats de nos caryotypes.
Même si les spécialistes me disent que les douleurs que j'ai pu avoir au début de ma grossesse ne sont pas en lien avec les anomalies, au fond de moi je suis presque persuadée que mon corps voulait le faire partir (2 fois) mais en prenant du ***** j'ai évité une fausse couche.
Je verrais à ma prochaine grossesse si ces douleurs importantes reviendront...