Presentation
Posté : 09 février 2017, 21:57
Bonjour à toutes
Voilà je me lance à mon tour. Ça fait un moment que je vous lis et j'ai envie, besoin de vous raconter mon histoire.
J'ai un petit garçon en très bonne santé qui vient d'avoir 3 ans.
Au mois de mai 2016 je suis très vite tombée enceinte de notre 2e bébé. Tout allait bien jusqu'à l'écho morpho du 5e mois, début octobre 2016 (22SA). Mon homme et moi partions à ce rdv très sereins et nous avions hâte d'annoncer à notre petit garçon s'il allait avoir un petit frère ou une petite soeur.
L'échographe nous a annoncé que notre bébé avait les 2 pieds bots et qu'il avait des petits fémur. Elle nous a donc dirigée vers le service du diagnostic ante natal (DAN) pour une écho plus poussée. Nous restions tout de même serein puisque les pieds bots ne sont pas une malformation rare et que ça se soigne maintenant très bien...
Seuls nos proches étaient au courant des résultats de l'écho et de la suite des examens. Pour les autres , au début nous avons préféré faire comme si tout allait bien, surtout qu'autour de nous beaucoup de bébés sont attendus pour 2017 (amies famille).
Une semaine plus tard nous voilà au DAN. Le compte rendu de l'écho est le même : pieds bots varus équin bilatéraux et os longs courts. Tout le reste va très bien a ce moment là. Le généticien nous conseille alors l'amniocentèse pour être rassuré complètement et être sur qu'il n'y a pas d'anomalies dans le cariotype.
Après 3 semaines interminables ou j'ai beaucoup pleuré mais toujours pleine d'espoir , les résultats reviennent normaux (pas de trisomie 13, 18 ou 21). Nous sommes soulagés et attendons avec impatience l'écho de contrôle quelques semaines plus tard pour vérifier la croissance de notre petit Paul.
Mon ventre à pris beaucoup de volume, je pense donc bêtement que mon bébé est en train de prendre beaucoup de poids...
Mais l'écho de contrôle arrive (28 SA) et les mauvaises nouvelles avec, sauf pour la croissance qui semble satisfaisante : pieds bots, position anormale des pouces, retard de gyration, cervelet trop petit, retrognatisme et hydramnios sévère... je suis complètement anéantie. Mon homme garde espoir et me dit qu'il ne peut pas croire que ça se finisse mal. Moi je garde espoir aussi mais au fond de moi , dès cet instant je sens que tout va mal se finir. Le généticien demande au laboratoire qui a conservé l'adn de Paul suite à l'amniocentèse de faire des recherches sur certains gènes. Il nous conseille également une irm cérébrale pour vérifier la gyration mais pour de meilleurs résultats celle ci ne pourra être faite qu'à 32SA. Il commence aussi à nous parler d'img.
Et la c'est reparti, 4 semaines d'attente insoutenable. Je craque , même si mon entourage me soutient énormément. Et Paul qui bouge, qui bouge et je me dis que je dois rester positive sinon il va le sentir. Un mélange de sentiments que vous avez toutes certainement ressenti dans ces longues attentes de résultats. Un mélange d'espoir , de lucidité et cet instinct maternel et cette intuition qui nous ramène à la réalité. Il y a trop de choses qui ne vont pas, cet enfant ne va pas bien.
Début décembre la neuro pédiatre nous donne les résultats de l'irm et tout se confirme. Img prévue le 14 décembre 2016.
La suite vous la connaissez toutes. La pire des décisions à prendre, comment accepter l'inacceptable...
Hier c'était ma Dpa et je ne pensais pas que le poids de cette date serait si dur à porter...
Paul s'est envolé le 14 décembre.
Nous attendons les résultats de l'autopsie.
Voilà je me lance à mon tour. Ça fait un moment que je vous lis et j'ai envie, besoin de vous raconter mon histoire.
J'ai un petit garçon en très bonne santé qui vient d'avoir 3 ans.
Au mois de mai 2016 je suis très vite tombée enceinte de notre 2e bébé. Tout allait bien jusqu'à l'écho morpho du 5e mois, début octobre 2016 (22SA). Mon homme et moi partions à ce rdv très sereins et nous avions hâte d'annoncer à notre petit garçon s'il allait avoir un petit frère ou une petite soeur.
L'échographe nous a annoncé que notre bébé avait les 2 pieds bots et qu'il avait des petits fémur. Elle nous a donc dirigée vers le service du diagnostic ante natal (DAN) pour une écho plus poussée. Nous restions tout de même serein puisque les pieds bots ne sont pas une malformation rare et que ça se soigne maintenant très bien...
Seuls nos proches étaient au courant des résultats de l'écho et de la suite des examens. Pour les autres , au début nous avons préféré faire comme si tout allait bien, surtout qu'autour de nous beaucoup de bébés sont attendus pour 2017 (amies famille).
Une semaine plus tard nous voilà au DAN. Le compte rendu de l'écho est le même : pieds bots varus équin bilatéraux et os longs courts. Tout le reste va très bien a ce moment là. Le généticien nous conseille alors l'amniocentèse pour être rassuré complètement et être sur qu'il n'y a pas d'anomalies dans le cariotype.
Après 3 semaines interminables ou j'ai beaucoup pleuré mais toujours pleine d'espoir , les résultats reviennent normaux (pas de trisomie 13, 18 ou 21). Nous sommes soulagés et attendons avec impatience l'écho de contrôle quelques semaines plus tard pour vérifier la croissance de notre petit Paul.
Mon ventre à pris beaucoup de volume, je pense donc bêtement que mon bébé est en train de prendre beaucoup de poids...
Mais l'écho de contrôle arrive (28 SA) et les mauvaises nouvelles avec, sauf pour la croissance qui semble satisfaisante : pieds bots, position anormale des pouces, retard de gyration, cervelet trop petit, retrognatisme et hydramnios sévère... je suis complètement anéantie. Mon homme garde espoir et me dit qu'il ne peut pas croire que ça se finisse mal. Moi je garde espoir aussi mais au fond de moi , dès cet instant je sens que tout va mal se finir. Le généticien demande au laboratoire qui a conservé l'adn de Paul suite à l'amniocentèse de faire des recherches sur certains gènes. Il nous conseille également une irm cérébrale pour vérifier la gyration mais pour de meilleurs résultats celle ci ne pourra être faite qu'à 32SA. Il commence aussi à nous parler d'img.
Et la c'est reparti, 4 semaines d'attente insoutenable. Je craque , même si mon entourage me soutient énormément. Et Paul qui bouge, qui bouge et je me dis que je dois rester positive sinon il va le sentir. Un mélange de sentiments que vous avez toutes certainement ressenti dans ces longues attentes de résultats. Un mélange d'espoir , de lucidité et cet instinct maternel et cette intuition qui nous ramène à la réalité. Il y a trop de choses qui ne vont pas, cet enfant ne va pas bien.
Début décembre la neuro pédiatre nous donne les résultats de l'irm et tout se confirme. Img prévue le 14 décembre 2016.
La suite vous la connaissez toutes. La pire des décisions à prendre, comment accepter l'inacceptable...
Hier c'était ma Dpa et je ne pensais pas que le poids de cette date serait si dur à porter...
Paul s'est envolé le 14 décembre.
Nous attendons les résultats de l'autopsie.
)
. Je suis d'autant plus touchée par ton histoire, tu as accueilli ton petit Paul le même jour où j'ai accueilli ma pEtite Marion le 14 décembre 2016