Important : Charte d'utilisation du forum

[Petite Emilie]

Bonjour à tous et bienvenue sur le forum de l’association Petite Emilie.
Le forum de l’association Petite Emilie est un forum public, il peut donc à ce titre être lu par toute personne utilisant internet. Merci d’en tenir compte. Si vous ne souhaitez pas pouvoir être identifié via les moteurs de recherche, soyez vigilants quant aux détails que vous pouvez donner (prénom de l’enfant, maladie rare, prénoms des parents …) et qui facilitent l’indexation par les moteurs de recherche.
Ce forum est destiné avant tout à soutenir les personnes confrontées à une Interruption Médicale de Grossesse et à un deuil périnatal. Afin qu’il remplisse au mieux sa mission, nous demandons à chaque participant de prendre le temps de lire ces quelques lignes :

Fonctionnement du forum

Nous vous demandons de respecter les rubriques du forum, et donc, de poster vos messages aux endroits adéquats afin de préserver les nouveaux arrivants qui cherchent du réconfort mais ne comprennent pas encore forcément les liens qui se créent et les discussions "légères" qui en découlent.

Le forum regroupe des familles confrontées ou ayant été confrontées à un deuil périnatal. Les avis et conseils qui sont donnés ne sont que des échanges d’expériences. Ils ne peuvent en rien remplacer les avis de l’équipe médicale, seule habilitée à donner des informations et conseils médicaux.
Nous demandons donc à chaque utilisateur de ne pas donner de renseignement médical (nom de médicament, posologie, avis sur un protocole, conséquences d’une malformation). En revanche, chacun peut bien sûr partager son expérience personnelle ; il est simplement demandé à ceux qui lisent et à ceux qui écrivent de prendre en compte que chaque expérience est unique et ne vaut que pour ceux qui l’ont vécue.

Petite Emilie travaille avec de nombreux médecins et équipes médicales dans le but d’améliorer la prise en charge des parents confrontés à un deuil périnatal. Nous vous demandons donc également de ne pas citer de nom de médecins ou d’hôpitaux. Vous pouvez bien entendu faire part des circonstances de votre prise en charge, le cas échéant des erreurs ou des manques constatés, mais nous n’autorisons pas les propos irrespectueux (insultes) à l’égard des professionnels de santé.

Nous comprenons que chaque parent ait envie de faire partager son vécu, son évolution dans le deuil, montrer ses enfants. Néanmoins, nous souhaitons qu’aucune photo de bébé décédé ne figure sur le forum sous quelque forme que ce soit.
Par ailleurs, si vous désirez faire partager un nouveau bonheur (nouvelle grossesse, nouvelle naissance), nous vous demandons de le faire en utilisant un lien menant à un site hébergeant vos photos.

Pour prendre en compte la douleur récente de beaucoup de parents et aussi en réponse à de nombreuses interrogations de parents gênés par la présence de frises dans les signatures, nous demandons à tous les utilisateurs de ne pas mettre de frises (frise type « ma fille naîtra dans 6 mois », « mon enfant est mort il y a X mois » dans leur signature).
Nous comprenons bien que ces frises sont des symboles, mais, au contraire d’un texte qui peut être lu ou non, elles ne peuvent pas être évitées par les utilisateurs parcourant le forum.
Par égard pour les nouvelles familles et pour rester dans la philosophie première de l'association, à savoir le soutien des personnes confrontées à l'IMG et à un deuil périnatal, l'ensemble du conseil d'administration demande à chacun d’utiliser sa signature avec sobriété.
Ces frises seront donc automatiquement enlevées par les modérateurs du forum.

Les messages relatifs aux actions menées par d’autres association oeuvrant pour le deuil périnatal ne sont autorisés que dans la mesure où l’association est adhérente de Petite Emilie et a reçu l’accord écrit de Petite Emilie pour porter directement l’information sur le forum. Pour ce faire, il suffit d’envoyer un mail à l’adresse petiteemilie@petiteemilie.org
En effet, Petite Emilie ne se résume pas au seul forum. Celui-ci ainsi que les autres actions de l’association (livret, formation pour les professionnels, participation à des congrès de médecine périnatale …) n’existent que grâce aux dons et adhésions.
Afin de préserver les utilisateurs, il est demandé de ne pas communiquer d’adresse mail ou de numéro de téléphone directement via le forum. Il est recommandé d’utiliser la messagerie privée (MP) pour échanger des informations à caractère personnel.

Les messages à caractère commerciaux postés par des entreprises seront automatiquement supprimés. Les seuls messages acceptés seront ceux qui auront été validés par l'association (faire une demande par email à l’adresse : petiteemilie @ petiteemilie.org).

Le forum est modéré par une équipe de parents bénévoles.
Pour chaque message ne suivant pas cette charte, un message privé (MP) sera envoyé à l’auteur. Si le message n’est pas modifié par cet auteur, l’équipe de modération se chargera elle-même de le modifier voire de le supprimer.
Nous vous remercions de votre compréhension.
Enfin, vous pouvez vous aussi nous prévenir d’un contenu qui vous semble inconvenant ou vous choque en nous écrivant à l’adresse mail
petiteemilie @ petiteemilie.org

Les précédents forums d'origine de l'association sont consultables en archive aux adresses suivantes :
http://www.petiteemilie.org/php/phpBB2
http://petiteemilie.org/phpbb/
Les messages sont tous lisibles mais on ne peut plus y répondre.

L’association Petite Emilie

L’association travaille beaucoup en dehors du forum pour améliorer la prise en charge du deuil périnatal et propose de nombreuses ressources sur le site lié au forum : http://www.petiteemilie.org. Nous vous conseillons vivement la visite du site pour des informations pratiques sur le deuil périnatal ou l’activité de l’association.

L’utilisation du forum est complètement gratuite et ouverte à tous, à titre privé. Mais si l’association vous apporte un soutien, un petit geste de remerciement est toujours le bienvenu comme l'adhésion, ou un don, soutien matériel etc. Toutes les initiatives seront chaleureusement accueillies.

L'association travaille à l'amélioration du suivi de l'IMG et du deuil périnatal et donc au soutien de toutes ces familles sur l'ensemble du territoire, la reconnaissance de l'association est essentielle pour des actions efficaces, l'importance de l'association est donc un atout majeur.

Nous vous remercions pour votre attention, et nous espérons que ce forum saura répondre à vos attentes.

L'équipe de Petite Emilie