Forum de l'association Petite Émilie

Bonjour,
Je reviens vers vous, j'avais écris en juillet lors de l'img et la pertede notre petit Quentin. Aujourd'hui j'avance, j'ai repris le travaille et une vie "normale" si on peut dire. Seulement un rdv généticien le 20/10 me replonge dans l'inquiétude. Nous avons fait cette consltation pour l'épilepsie de mon mari et sans rapport avec la trisomie et la je sort avec un caryotype maternel ?! J'ai un oncle qui à interronpu une grossesse pour trisomie mais ce n'est qu'1 cousin. Avec vous eu des recherche génétique pour t21 libre et homogéne ? On aimerait donner un petit frére/soeur a Quentin mais j'ai très peur d'une récidive ou qu'ils trouvent quelque chose chez moi. Avez vous attendu les résultats pour les essais ?

Bonjour,

Tout comme vous, nous avons interrompu ma grossesse à 20sa pour cause de T21 libre et homogène .
Nos caryotypes ont été réalisés durant mon hospitalisation et sont revenus environ 7/8 semaines plus tard complètement normaux.
On s'est relancé dans les essais immédiatement.
Cette T21, c'était pas de chance :-/
Bon courage à vous.

Lauriane

Bonjour,
J'ai eu une OMG pour T18 libre et homogène en 2013 nous n'avons pas eu de consultation génétique b=ni fait de caryotypes justement car elle était libre et homogène...
Emilie