IMG 18 semaines + 4
Posté : 29 septembre 2025, 20:26
Bonjour à toutes,
Je viens ici parce que j’ai besoin de poser des mots et peut-être de trouver un peu de réconfort auprès de celles qui ont traversé cette épreuve.
Je suis actuellement à 18 SA + 4, et une IMG est programmée pour vendredi. Je suis atteinte d’une neurofibromatose. Depuis le début, nous savions qu’il y avait un risque de 1 chance sur 2 de transmettre la maladie. Malgré cela, nous avons décidé de nous lancer dans cette aventure, de faire tous les examens nécessaires et surtout de croire en notre bonne étoile. J’avais tellement envie d’y croire…
Malheureusement, jeudi dernier, nous avons appris que notre bébé, un petit garçon, était porteur. Depuis, tout s’est écroulé. Nous avions pourtant dit, dès le départ, que si le bébé était porteur, nous interromprions la grossesse. C’était une décision réfléchie, posée… mais je crois qu’aucune préparation mentale ne peut réellement atténuer la douleur de ce moment.
Mon cœur est en miettes. Je pleure sans arrêt. Je me sens complètement vidée.
Mon entourage est présent, ils me soutiennent comme ils peuvent, et je sais qu’ils veulent bien faire. Mais malgré leur amour, j’ai l’impression qu’ils ne peuvent pas comprendre l’ampleur du vide, la violence de ce que je ressens. Je me sens terriblement seule dans ce chagrin.
Ce qui me pèse énormément aujourd’hui, c’est la question qu’on m’a posée : je dois décider d’ici mercredi si je souhaite voir mon bébé après l’IMG. Et je n’arrive pas à savoir ce qui est le mieux. Est-ce obligatoire pour avancer dans son deuil ? J’ai peur que si je décide de le voir, l’image me hante toute ma vie et que je ne m’en remette jamais. Et en même temps, j’ai peur de regretter de ne pas l’avoir vu, de me priver de ce dernier contact avec lui. Je suis perdue, partagée, et j’aimerais tellement avoir vos témoignages, vos ressentis.
Merci de m’avoir lue. Merci d’avance à celles qui prendront le temps de me répondre. Je crois que j’ai besoin de vos mots pour me sentir un peu moins seule dans ce tourbillon de douleur.
Alice
Je viens ici parce que j’ai besoin de poser des mots et peut-être de trouver un peu de réconfort auprès de celles qui ont traversé cette épreuve.
Je suis actuellement à 18 SA + 4, et une IMG est programmée pour vendredi. Je suis atteinte d’une neurofibromatose. Depuis le début, nous savions qu’il y avait un risque de 1 chance sur 2 de transmettre la maladie. Malgré cela, nous avons décidé de nous lancer dans cette aventure, de faire tous les examens nécessaires et surtout de croire en notre bonne étoile. J’avais tellement envie d’y croire…
Malheureusement, jeudi dernier, nous avons appris que notre bébé, un petit garçon, était porteur. Depuis, tout s’est écroulé. Nous avions pourtant dit, dès le départ, que si le bébé était porteur, nous interromprions la grossesse. C’était une décision réfléchie, posée… mais je crois qu’aucune préparation mentale ne peut réellement atténuer la douleur de ce moment.
Mon cœur est en miettes. Je pleure sans arrêt. Je me sens complètement vidée.
Mon entourage est présent, ils me soutiennent comme ils peuvent, et je sais qu’ils veulent bien faire. Mais malgré leur amour, j’ai l’impression qu’ils ne peuvent pas comprendre l’ampleur du vide, la violence de ce que je ressens. Je me sens terriblement seule dans ce chagrin.
Ce qui me pèse énormément aujourd’hui, c’est la question qu’on m’a posée : je dois décider d’ici mercredi si je souhaite voir mon bébé après l’IMG. Et je n’arrive pas à savoir ce qui est le mieux. Est-ce obligatoire pour avancer dans son deuil ? J’ai peur que si je décide de le voir, l’image me hante toute ma vie et que je ne m’en remette jamais. Et en même temps, j’ai peur de regretter de ne pas l’avoir vu, de me priver de ce dernier contact avec lui. Je suis perdue, partagée, et j’aimerais tellement avoir vos témoignages, vos ressentis.
Merci de m’avoir lue. Merci d’avance à celles qui prendront le temps de me répondre. Je crois que j’ai besoin de vos mots pour me sentir un peu moins seule dans ce tourbillon de douleur.
Alice