Mon ange Mathis 06/10/2016
Posté : 08 octobre 2016, 11:18
Bonjour,
Je suis nouvelle sur ce forum.
J'ai eu une IMG en date du 6 octobre 2016 (il y a donc 2 jours), je viens tout juste de rentrer à la maison, et de suite le vide se fait sentir.
Je suis tombée sur votre site internet, et d'après vos différents témoignages, j'ai reconnu la même détresse que je ressent aujourd'hui.
Mathis est mon deuxième enfant. Sa grande soeur a 2 ans, et je remercie le ciel de l'avoir à mes côtés, car seule sa présence arrive à me redonner le sourire dans cet atmosphère si sombre.
On a découvert des malformations sévères à Mathis à l'échographie du premier trimestre. Il avait un hygroma très important (13.03 mm de clarté nucale), et de suite ma sage femme a pris rendez-vous auprès d'un hôpital spécialisé pour pratiqué une biopsie du trophoblaste.
Le rendez-vous a eu lieu 4 jours plus tard, et on a été reçu (mon mari et moi) par une généticienne, qui à la vue des images de l'échographie, a su nous expliquer la gravité de cet hématome important. Mathis ne survivrait peut être pas à la grossesse (car malformation cardiaque entre autre) et si il survivrait à une grossesse à therme, son espérance de vie sera limité. On a fait également l'analyse du cariotype (avec une prise de sang pratiquée sur mon mari et moi même) dont on est toujours en attente des résultats en ce jour. Par contre, suite aux premiers résultats de la biopsie, on a découvert que notre petit ange est porteur de la trisomie 21.
On a voulu de suite faire les démarches pour l'IMG, car vu l'importance de son hématome, on a bien compris que "la vie" n'allait pas gâté notre fils. Ne voulant pas imaginé la souffrance qu'il devrait subir, nous ne pouvions attendre plus longtemps.
La culpabilité m'a également habitée depuis ce jour où j'ai signé ma demande d'IMG.
Il est né dans sa poche des eaux, donc on a eu un très beau souvenir de son image. Il était beau, et le fait de le voir dans "sa bulle", nous donna l'impression qu'il était serein. Et de par notre regard porté sur lui, on n'a pas vu de malformations choquantes (surtout celle de sa clarté nucale), qui nous a pas du tout sauté aux yeux.
On a fait nos adieux hier, à Mathis au service mortuaire, bien évidemment il n'était plus dans sa poche, et on avait une autre image de lui face à nous, mais on gardera toujours cette image de lui dans sa bulle d'amour.
Aujourd'hui je sais que le chemin sera très long, mais je comprend que seul les personnes ayant connu ce cauchemar, peut nous comprendre. Et je commence à supporter de moins en moins certaines phrases et réflexions faites par nos proches ou autres personnes.
Je suis nouvelle sur ce forum.
J'ai eu une IMG en date du 6 octobre 2016 (il y a donc 2 jours), je viens tout juste de rentrer à la maison, et de suite le vide se fait sentir.
Je suis tombée sur votre site internet, et d'après vos différents témoignages, j'ai reconnu la même détresse que je ressent aujourd'hui.
Mathis est mon deuxième enfant. Sa grande soeur a 2 ans, et je remercie le ciel de l'avoir à mes côtés, car seule sa présence arrive à me redonner le sourire dans cet atmosphère si sombre.
On a découvert des malformations sévères à Mathis à l'échographie du premier trimestre. Il avait un hygroma très important (13.03 mm de clarté nucale), et de suite ma sage femme a pris rendez-vous auprès d'un hôpital spécialisé pour pratiqué une biopsie du trophoblaste.
Le rendez-vous a eu lieu 4 jours plus tard, et on a été reçu (mon mari et moi) par une généticienne, qui à la vue des images de l'échographie, a su nous expliquer la gravité de cet hématome important. Mathis ne survivrait peut être pas à la grossesse (car malformation cardiaque entre autre) et si il survivrait à une grossesse à therme, son espérance de vie sera limité. On a fait également l'analyse du cariotype (avec une prise de sang pratiquée sur mon mari et moi même) dont on est toujours en attente des résultats en ce jour. Par contre, suite aux premiers résultats de la biopsie, on a découvert que notre petit ange est porteur de la trisomie 21.
On a voulu de suite faire les démarches pour l'IMG, car vu l'importance de son hématome, on a bien compris que "la vie" n'allait pas gâté notre fils. Ne voulant pas imaginé la souffrance qu'il devrait subir, nous ne pouvions attendre plus longtemps.
La culpabilité m'a également habitée depuis ce jour où j'ai signé ma demande d'IMG.
Il est né dans sa poche des eaux, donc on a eu un très beau souvenir de son image. Il était beau, et le fait de le voir dans "sa bulle", nous donna l'impression qu'il était serein. Et de par notre regard porté sur lui, on n'a pas vu de malformations choquantes (surtout celle de sa clarté nucale), qui nous a pas du tout sauté aux yeux.
On a fait nos adieux hier, à Mathis au service mortuaire, bien évidemment il n'était plus dans sa poche, et on avait une autre image de lui face à nous, mais on gardera toujours cette image de lui dans sa bulle d'amour.
Aujourd'hui je sais que le chemin sera très long, mais je comprend que seul les personnes ayant connu ce cauchemar, peut nous comprendre. Et je commence à supporter de moins en moins certaines phrases et réflexions faites par nos proches ou autres personnes.