2ème IMG
Posté : 27 mars 2022, 17:20
Bonjour à tous,
Et voilà, ça recommence…
Je suis l’heureuse maman d’un grand garçon né en 2017 et d’une petite fille née en 2019. En avril 2021, je commence ma 3ème grossesse avec la même insouciance que pour mes deux premières grossesses. A l’écho T2 est détectée une première anomalie qui nous paraît bénigne car physique. Je me présente donc seule au DAN, confiante (erreur!). Malheureusement, la liste d’anomalies continue d’augmenter avec tous les examens qui s’enchaînent (échos, IRM, amnio). Notre enfant, Axel, ne pourra pas vivre et c’est la chute vers une IMG. Il s’agit d’un accident génétique de novo, nous ne sommes pas porteurs donc. Il y a 1% de risque que nos gamètes le soit. Axel né sans vie à 26 SA+5. C’est un très joli petit garçon, parti rejoindre les étoiles bien trop tôt.
Mon deuil continue encore et je finis par me dire qu’il sera présent toute ma vie mais de manière différente. Le mois de janvier 2022 est particulièrement compliqué avec la date du terme d’Axel, le Covid que l’on a tous les 4 et donc le peu de temps que j’ai pour moi. La France est tout de même un beau pays puisque j’ai eu mes 6 mois de congé maternité de mon 3ème enfant et j’ai pu avancer dans mon deuil plus sereinement.
Le mois de janvier finit quand même en beauté avec un test de grossesse positif: le bonheur nous est accordé une nouvelle fois. Le 1er trimestre est vécu dans l’angoisse de chaque jour qui passe. L’écho T1 commence bien et finit mal. Cette fois, l’anomalie détectée est directement identifiée comme non viable. C’était jeudi dernier, je suis au fond du gouffre. Notre petit bébé ne pourra pas vivre mais en plus, les deux diagnostics possibles sont une trisomie 13 (1 risque sur 8000-12000) ou une récidive d’Axel (1/100 donc) ce qui signifierait que nos gamètes sont porteuses…. J’ai une choriocentèse (je crois que ça s’appelle comme ça) mardi.
S’il s’agit d’une récidive, jamais je ne re-tenterais une nouvelle grossesse et je ferais donc un 3ème deuil, celui de ne plus avoir d’enfant, de ne pas avoir cette famille avec 3 frères et sœurs présents près de moi malgré mes 2 belles étoiles!
S’il s’agit d’une trisomie 13, je ne sais pas si j’aurais, malgré tout, le courage de recommencer….
Affronter un deuil, ça me paraissait déjà insurmontable mais là, je suis sidérée, perdue…. Je n’avais pas écrit sur ce forum pour Axel car j’ai été beaucoup entourée mais là c’est tellement fou…..
Nous avons des piliers qui nous aident : la famille, les amis (et certains me surprennent vraiment positivement, les autres j’oublie!) mais aussi l’équipe médicale qui nous suit (gyneco, sages-femmes et psychiatre principalement).
Et en même temps je me dis que je suis tellement chanceuse d’avoir deux loustics en forme qui rigolent comme des baleines au fond de l’appartement.
Et voilà, ça recommence…
Je suis l’heureuse maman d’un grand garçon né en 2017 et d’une petite fille née en 2019. En avril 2021, je commence ma 3ème grossesse avec la même insouciance que pour mes deux premières grossesses. A l’écho T2 est détectée une première anomalie qui nous paraît bénigne car physique. Je me présente donc seule au DAN, confiante (erreur!). Malheureusement, la liste d’anomalies continue d’augmenter avec tous les examens qui s’enchaînent (échos, IRM, amnio). Notre enfant, Axel, ne pourra pas vivre et c’est la chute vers une IMG. Il s’agit d’un accident génétique de novo, nous ne sommes pas porteurs donc. Il y a 1% de risque que nos gamètes le soit. Axel né sans vie à 26 SA+5. C’est un très joli petit garçon, parti rejoindre les étoiles bien trop tôt.
Mon deuil continue encore et je finis par me dire qu’il sera présent toute ma vie mais de manière différente. Le mois de janvier 2022 est particulièrement compliqué avec la date du terme d’Axel, le Covid que l’on a tous les 4 et donc le peu de temps que j’ai pour moi. La France est tout de même un beau pays puisque j’ai eu mes 6 mois de congé maternité de mon 3ème enfant et j’ai pu avancer dans mon deuil plus sereinement.
Le mois de janvier finit quand même en beauté avec un test de grossesse positif: le bonheur nous est accordé une nouvelle fois. Le 1er trimestre est vécu dans l’angoisse de chaque jour qui passe. L’écho T1 commence bien et finit mal. Cette fois, l’anomalie détectée est directement identifiée comme non viable. C’était jeudi dernier, je suis au fond du gouffre. Notre petit bébé ne pourra pas vivre mais en plus, les deux diagnostics possibles sont une trisomie 13 (1 risque sur 8000-12000) ou une récidive d’Axel (1/100 donc) ce qui signifierait que nos gamètes sont porteuses…. J’ai une choriocentèse (je crois que ça s’appelle comme ça) mardi.
S’il s’agit d’une récidive, jamais je ne re-tenterais une nouvelle grossesse et je ferais donc un 3ème deuil, celui de ne plus avoir d’enfant, de ne pas avoir cette famille avec 3 frères et sœurs présents près de moi malgré mes 2 belles étoiles!
S’il s’agit d’une trisomie 13, je ne sais pas si j’aurais, malgré tout, le courage de recommencer….
Affronter un deuil, ça me paraissait déjà insurmontable mais là, je suis sidérée, perdue…. Je n’avais pas écrit sur ce forum pour Axel car j’ai été beaucoup entourée mais là c’est tellement fou…..
Nous avons des piliers qui nous aident : la famille, les amis (et certains me surprennent vraiment positivement, les autres j’oublie!) mais aussi l’équipe médicale qui nous suit (gyneco, sages-femmes et psychiatre principalement).
Et en même temps je me dis que je suis tellement chanceuse d’avoir deux loustics en forme qui rigolent comme des baleines au fond de l’appartement.
. La chorio, ce n’est pas bien agréable mais bon rien de méchant non plus. Faut dire que l’équipe qui m’entoure est extrêmement bienveillante, c’est doux.
mais ce sera la seule maladroite de la journée…..
🕊