IMG programmée - Peur de ne pas y arriver

Gabriel2019
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Re: IMG programmée - Peur de ne pas y arriver

Message par Gabriel2019 »

Bonsoir, je voulais tout d'abord vous souhaiter beaucoup de courage. J'ai également eu un petit garçon prénommé Gabriel atteint de la trisomie 21 également et malformation cardiaque. Nous l'avons appris à mes 5 mois de grossesse. A partir du jour où nous avons reçu eu l'entretiens avec le gynécologue qui nous l'a confirmer, nos vie se sont écrouler à mon mari et moi même. Après avoir discuter longuement avec le gynécologue 1 semaine après et avoir fait des recherche sur internet. Nous avons fait le choix de l' IMG. Tout c'est enchaîner rapidement,j'ai eu rendez vous à l'hôpital le 19 juin pour déclencher l'accouchement car j'ai accoucher par voie basse. Ce jour là sur la route direction l'hôpital j'ai sentie ces premiers coups de pieds et sa m'as encore plus achevée. J'ai eu l'impression que c'était un signe et que je né pouvais plus le faire. Arriver à l'hôpital j'ai prévenue le gynécologue de mes pensées et il a revu tout le dossier avec moi et fait une écho pour que je ne regrette rien. Rien n'avait changer au niveau de ces malformations on lui en avait même découvert d'autres ce jour là. Après le cachet, l'infirmière m'as mis un ballonet pour commencer le travail.j'ai vomi pendant 1 h entre chaque sanglot. Quand il est né sans un bruit c'était le plus dur. Je n'ai pas voulut le voir dessuite mais j'ai demander à l'infirmière de faire des photos, le jour même j'ai dormi à l'hôpital dans le service maternité mais au fond ce qui m'as permis de ne pas entendre les autres bébés. Jetait épuisé mais je n'arriver pas à dormir, des l'heure d'ouverture de la morgue je suis aller le voir et sa m'as apaisé de le voir, il avait l'air serein.les jours suivant j'y suis aller aussi jusqu'à ce qu'il parte pour l'autopsie a 1h30 de chez nous.nous avons fait le choix de la faire incinéré pour avoir un lieu où nous recueillir et surtout pouvoir organiser une messe avec tous nos proches ce qui m'as permis de lui dire adieu une dernier fois et d'avoir conscience que je n'était pas seule et que ma famille avait conscience qu'une partie de moi était partie avec lui. Nous sommes aller voir un généticien avec mon mari pour savoir si c'était le fait que quand nos adn se rencontre cela provoquer la trisomie ou si c'était seulement un coup de pas de chance. Pendant 10 mois nous avons mis notre vie de côté et j'en voulais à mon mari de ne pas ressentir la même peine que moi( il ne me le montrer tout simplement pas pour pas rajouter à mon chagrin). 3 mois après les résultats du généticien qui se sont révéler négatif je suis tomber enceinte d'un petit garçon et cette grossesse a était horrible je me demander à chaque visite chez le gynécologue si sa aller recommencer à telle point que même le jour de l'accouchement je n'ai pas voulut le voir dessuite de peur d'apprendre que lui aussi était atteint de trisomie mais heureusement il est en parfaite santé. Les premiers mois étaient difficile je penser énormément à Gabriel à comment il aurait été. Tous les soirs je regarde le ciel et je lui parle en regardant une étoile qui brille. Voilà pour ma petite histoire. Je vous souhaite d'être bien entouré et surtout voyer le psychologue de l'hôpital sa ma aider à réussir à me relever.
melcaran
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Re: IMG programmée - Peur de ne pas y arriver

Message par melcaran »

Merci pour ce partage, je suis heureuse de lire qu'un petit trésor en pleine santé illumine aujourd'hui votre vie. Nos petits anges ne pourront jamais être remplacés, mais voir leur frères et soeurs grandir et une belle raison de se lever le matin.

Aujourd'hui, c'est le jour sur lequel je ne pourrai jamais revenir. J'ai rdv ce matin pour prendre le premier cachet, je pleure énormément, j'espère être forte. Ce non-choix je le fais pour mon fils, pour qu'il ne souffre pas et aussi pour sa soeur aînée, pour qu'elle soit libre de sa vie.

Merci de votre soutien,
Merci de me lire,
Bon courage à tous et toutes.

❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️
Maman d'une princesse née le 05/03/2019
Et d'un petit trésor parti trop tôt (IMG pour T21 le 02/03/2022)
M-M
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Re: IMG programmée - Peur de ne pas y arriver

Message par M-M »

Bonjour Melcaran,

Beaucoup de courage pour prendre ce fameux cachet...
Maman de
M., 🦋 née sans vie en septembre 2021
R. ☀️ né en décembre 2022

Un petit espoir prévu pour septembre 2024 🤞
Gerault Anaïs
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Re: IMG programmée - Peur de ne pas y arriver

Message par Gerault Anaïs »

Courage Melcaran,
C'est dur mais tu vas y arriver. On pense a toi très fort 😘😘😘😘😘.
Anaïs
Maman d'Aaron 11 ans et Milan 7 ans, deux p'tis Gars extra.
Mam"Ange" de Rose ma p'tite fleur 🌹 IMG a 23 Sa pour anomalie génétique.
Adel22
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Re: IMG programmée - Peur de ne pas y arriver

Message par Adel22 »

Bonjour,

Je te souhaite beaucoup de courage, j'ai l'impression de relire ce qu'il nous est arrivé au début du mois d'octobre dernier.

J'ai aussi eu un diagnostic de T21 sur mon 2ème bébé, un petit garçon conçu par FIV. La décision a été terriblement difficile à prendre. J'étais très partagée car d'un côté, pour moi, il était là donc il n'y avait rien d'autre à discuter, mais d'un autre il allait peut être cumuler beaucoup de pathologies. Pour mon mari, c'etait clair "qu'il n'était pas encore là", et qu'il ne voulait pas se sentir responsable de faire naitre un enfant malade. Mon entourage familial etait d'accord avec mon mari et je me suis aussi sentie très seule. Nous avons beaucoup parlé avec une psychologue.

Pour les jours juste avant l'accouchement, j'ai essayé de profiter au maximum de notre vie "à 4", de parler à ce bébé... et de trouver du soutien en lisant des témoignages sur ce forum aussi. Le jour de l'accouchement a été difficile, mais nous avons eu la chance d'avoir une sage femme qui est restée et a beaucoup parlé avec nous, de l'IMG comme de nos prochaines vacances... C'est important de pouvoir se raccrocher aussi à la vie... Nous avons vu notre bébé, pris des photos, et l'hôpital en a aussi pris, qui sont vraiment réussies. Par la suite nous avons organisé une inhumation, avec un prêtre avec qui j'ai pu aussi beaucoup discuter. Il m'a par ailleurs dit qu'il connaissait des familles qui avaient du se séparer de leur enfant trisomique car elles n'arrivaient plus à s'en occuper pour x raisons... et que c'était absolument terrible. Donc que si nous ne nous sentions pas capables à 100% de l'assumer, nous avions pris la "meilleure" solution. Cela m'a aidée d'entendre ces paroles.

Par la suite, j'ai écrit, planté des fleurs au cimetière, vu souvent la psychologue, vu aussi une sage femme spécialisée dans le deuil périnatal, écouté des podcasts pour mettre des mots sur ce que je ressentais (aurevoir podcast, certains de bliss stories aussi pour ne citer qu'eux), j'ai écrit l'histoire de mon petit Quentin, j'ai demandé à faire une réeducation abdominale ce qui m'a aidé à parler de cette grossesse et concrétiser ce post partum (j'ai qq problèmes d'abdos mais cela peut être pour une autre indication), nous avons envoyé un petit faire part à nos proches pour ne pas qu'il soit oublié, que nous avons tourné en "remerciements pour votre soutien" (on peut en trouver des très beaux sur Etsy), nous allons l'inscrire sur notre livret de famille, mon mari m'a offert une gourmette avec son prénom que je porte tous les jours (cela m'aide beaucoup, j'ai l'impression qu'il est avec moi), et nous allons participer à un groupe de parole début mars.

Je me suis surtout rendue compte que la douleur était tellement immense que je ne pourrais pas passer dessus comme ça, donc autant vivre ce post partum, et ce deuil "à fond", et "maintenant" autant que possible, pour arriver à l'alléger et aller de l'avant petit à petit. J'ai aussi la chance d'avoir un petit garçon de 2 ans et demi qui nous a enormément aidé à garder le cap.

J'espère que tu pourras trouver du soutien auprès de tes proches, ou auprès des professionnels de santé. Mais parler et faire des choses pour ce bébé, quelles quelles soient a été salvateur pour moi et encore aujourd'hui.

Beaucoup de force et de courage à toi, et en pensée avec ton bébé.
melcaran
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Re: IMG programmée - Peur de ne pas y arriver

Message par melcaran »

Merci pour vos messages ❤️.

Aujourd'hui je dirai au-revoir à Gabriel et grâce à vous toutes je me sens plus forte qu'il y a quelques semaines, quelques jours... C'est aussi aujourd'hui que je vais rencontrer mon trésor et cela m'aide beaucoup même si ce n'étais pas la rencontre attendue.

L'après me fait peur, j'en ai beaucoup parlé à l'équipe médicale qui est très à l'écoute... Mais une chose après l'autre. Aujourd'hui est et restera la journée de Gabriel, mon fils que j'aime et que aimerai pour toujours ❤️❤️❤️❤️❤️.

Bon courage à toutes et plein de pensées à nos trésors ✨.
Maman d'une princesse née le 05/03/2019
Et d'un petit trésor parti trop tôt (IMG pour T21 le 02/03/2022)
Calie56
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Re: IMG programmée - Peur de ne pas y arriver

Message par Calie56 »

Je pense très fort à toi aujourd'hui ❤️

C'est votre journée, tu vas rencontrer ton bébé cela va être un instant magique avec beaucoup d'émotion.

Je te souhaite que l'équipe médicale soit au top et que cette journée soit la plus douce possible.

Je te souhaite une belle et merveilleuse rencontre avec Gabriel.

😘😘😘😘😘
Mamange d'Aurwan né le 18 février 2021 (à 34 SA et 4 jours)
Son étoile : https://stars.osr.org/aurwan#.YQfsVn46_IU
melcaran
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Re: IMG programmée - Peur de ne pas y arriver

Message par melcaran »

Gabriel a rejoint les étoiles ce 2 mars 2022 ✨, il est né à 9h et illuminera notre vie pour toujours.

Il est et sera notre force ❤️❤️❤️.

L'équipe médicale a été très à l'écoute et très attentionnée. Il est né rapidement, ne laissant pas vraiment le temps à la péridurale de faire son effet, mais la douleur physique est bien vite oubliée contrairement à la douleur morale qui elle ne me quitte pas.

Bon courage à toutes celles et ceux qui traversent une telle épreuve. Cela nous change à jamais... Nous sommes leurs parents pour toujours ❤️.

A nos trésors des étoiles ✨
Maman d'une princesse née le 05/03/2019
Et d'un petit trésor parti trop tôt (IMG pour T21 le 02/03/2022)
M-M
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Re: IMG programmée - Peur de ne pas y arriver

Message par M-M »

Melcaran,

Grosses pensées à vous
Maman de
M., 🦋 née sans vie en septembre 2021
R. ☀️ né en décembre 2022

Un petit espoir prévu pour septembre 2024 🤞
VioletteD.
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Re: IMG programmée - Peur de ne pas y arriver

Message par VioletteD. »

melcaran, je souhaite un bel envol à ton ange, je pense bien à vous, toutes mes condoléances, ce bébé va vivre dans vos cœurs <3.
Maman d'un super petit garçon de 7 ans 💗
Petit grelot perdu à 13 SA par IMG 👼 (RPM et anamnios / col blessé, béance non diagnostiquée)
Bébé espoir né en janvier 2023 🌈 (cerclage thérapeutique à 20 SA, accouchement à 41 SA !)
Mon histoire ici fin p.2
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