caryotype maternel suite à IMG - syndrome de Turner
Posté : 20 février 2021, 20:52
Bonjour à tous,
nous avons, avec mon mari, fait le choix douloureux d'arrêter ma grossesse après que le syndrome de Turner ait été confirmé pour notre petite fille.
Nous envisageons aujourd'hui une nouvelle grossesse.
Lors de nos divers entretiens avec les généticiens préalablement à l'IMG, on nous a dit que le syndrome de Turner était non hérité et qu'il s'agissait d'une "erreur" génétique due au hasard. Cependant, lors de ces mêmes entretiens, l'une des généticiennes a cherché à savoir si j'avais des symptômes correspondant au syndrome de Turner (taille, caractéristiques physiques, etc ...) et on m'a également proposée de réaliser mon propre caryotype sans vraiment me pousser à le faire. Tout ceci a généré de la confusion dans mon esprit et celle de mon mari puisqu'on nous avait présenté le syndrome de Turner comme non transmissible... Lorsque nous avons fait part de notre confusion et cherché à comprendre, on nous a donné des réponses un peu confuses du type "le syndrome n'est pas hérité, en théorie", "nous n'avons pas connaissance de cas de transmission du syndrome", "si vous le souhaitez, on peut faire votre caryotype". Nous comprenons qu'il est très peu probable que je sois moi même atteinte du syndrome et l'ai transmis à ma fille mais un doute persiste quand même.
Aujourd'hui alors que notre projet d'une nouvelle grossesse devient concret, je suis très stressée à l'idée de revivre la même chose. Avant de redémarrer les essais je m'interroge sur le fait de réaliser mon caryotype pour ôter le doute que je sois moi même atteinte du syndrome (sous une forme faible puisque je n'ai, a priori, pas de symptômes propres au syndrome). Est-ce que certain(e)s d'entre vous ont connu le mêmes interrogations dans le cas d'un syndrome de Turner? Vous a-t-on conseillé de réaliser un caryotype maternel ou bien vous a-t-on rassuré sur ce point?
Merci infiniment pour vos retours!
nous avons, avec mon mari, fait le choix douloureux d'arrêter ma grossesse après que le syndrome de Turner ait été confirmé pour notre petite fille.
Nous envisageons aujourd'hui une nouvelle grossesse.
Lors de nos divers entretiens avec les généticiens préalablement à l'IMG, on nous a dit que le syndrome de Turner était non hérité et qu'il s'agissait d'une "erreur" génétique due au hasard. Cependant, lors de ces mêmes entretiens, l'une des généticiennes a cherché à savoir si j'avais des symptômes correspondant au syndrome de Turner (taille, caractéristiques physiques, etc ...) et on m'a également proposée de réaliser mon propre caryotype sans vraiment me pousser à le faire. Tout ceci a généré de la confusion dans mon esprit et celle de mon mari puisqu'on nous avait présenté le syndrome de Turner comme non transmissible... Lorsque nous avons fait part de notre confusion et cherché à comprendre, on nous a donné des réponses un peu confuses du type "le syndrome n'est pas hérité, en théorie", "nous n'avons pas connaissance de cas de transmission du syndrome", "si vous le souhaitez, on peut faire votre caryotype". Nous comprenons qu'il est très peu probable que je sois moi même atteinte du syndrome et l'ai transmis à ma fille mais un doute persiste quand même.
Aujourd'hui alors que notre projet d'une nouvelle grossesse devient concret, je suis très stressée à l'idée de revivre la même chose. Avant de redémarrer les essais je m'interroge sur le fait de réaliser mon caryotype pour ôter le doute que je sois moi même atteinte du syndrome (sous une forme faible puisque je n'ai, a priori, pas de symptômes propres au syndrome). Est-ce que certain(e)s d'entre vous ont connu le mêmes interrogations dans le cas d'un syndrome de Turner? Vous a-t-on conseillé de réaliser un caryotype maternel ou bien vous a-t-on rassuré sur ce point?
Merci infiniment pour vos retours!