Je n’ai pas vu de post sur le sujet datant de moins d’un an donc je me permets de relancer le sujet...
Voici mon histoire:
Après plus de 2 ans d’essais et de PMA je finis par enfin tomber enceinte grâce à une FIV... Mais je subis une IMG à 25 sa pcq notre puce est atteinte d’un Spina Bifida très lourd... Je suis dévastée mais je garde espoir car on me dit que c’est la faute à pas de chance, qu’un Spina arrive très rarement deux fois... On analyse nos caryotypes sur les maladies génétiques les plus courantes, juste pour nous rassurer... Et on y découvre que mon conjoint est porteur d’une translocation chromosomique et qu’il y a des risques qu’il transmette la trisomie 13... On n’y croit pas, Emma n’en était pas atteinte, on a eu de la chance, et pourtant on l’a quand même perdue à cause d’une autre maladie... On finit par faire analyser les embryons qu’il nous reste de la fiv afin d’écarter le risque de transmission de la trisomie 13, en effet certains d’entre eux sont malades...
Il nous en reste un en bonne santé, et le transfert fonctionne directement... Ça y est ma grossesse espoir est lancée, tout se passe bien j’ai l’impression de rêver... Là gynécologue est attentive à la colonne vertébrale et nous rassure qu’il n’y a pas de Spina cette fois. En effet Marius nait en bonne santé le 2 août 2019, je plane complètement j’ai enfin mon bébé vivant dans mes bras!!
Assez vite après sa naissance, nous ressentons l’envie d’un deuxième enfant à la maison, nous avons suffisamment attendu on se dit qu’on ne va pas traîner. Nous n’avons plus d’embryons donc nous relançons une fiv, ils sont de nouveau analysés et il nous en reste deux en bonne santé (qui ne sont pas porteurs de la trisomie 13 en tout cas).
Ça marche au premier transfert nous sommes très optimistes... Nous avons peur évidemment de perdre ce bébé pour une raison ou une autre mais on se dit que ça va aller comme pour Marius, qu’on a déjà bien Morflé et qu’il n’y a pas de raison que le sors s’acharne sur nous...
Sauf qu’il y a exactement 1 mois, à l’écho des 4 mois, la gynécologue vérifie la colonne « juste pour nous rassurer » et voit qu’il y a un problème, elle vérifie le cervelet et effectivement, elle pense que notre bébé est atteint d’un Spina Bifida aussi... On n’en revient pas, comment est ce possible il y avait tellement peu de chance que ça arrive deux fois... La maladie a été confirmée le lendemain lors d’une écho morpho et notre petit Arthur s’est envolé le 25 janvier, après une IMG à 18 sa...
Aujourd’hui je suis complètement perdue... J’ai mon Marius qui me sourit tous les jours, il a 18 mois maintenant et c’est vraiment une perle de petit garçon...
Mais je suis complètement perdue pcq je ne sais pas si je dois retenter une nouvelle grossesse ou non... Je n’ai jamais imaginé mon garçon seul à la maison, mon projet de vie était d’avoir au moins deux enfants à la maison, p-e plus... Et en même temps comment est ce que je peux ne serait ce qu’imaginer recommencer une grossesse avec ce risque qui nous pend au nez...
Nous avons relancé des recherches génétiques mais les résultats peuvent prendre énormément de temps avant d’arriver, ils peuvent aussi ne jamais arriver d’ailleurs...
Et puis Arthur me manque, je retombe dans toutes ces émotions difficiles que j’ai vécu pour Emma et je suis découragée quand je vois le chemin qui m’attend... Je pense pouvoir dire que je me relève de la perte d’Emma, ça fait 3 ans maintenant, mais je suis encore extrêmement fragile et voilà que ça me retombe dessus une deuxième fois c’est vraiment difficile et très éprouvant pour mon cœur de maman
Enfin voilà... Ce forum m’a énormément aidée après la perte d’Emma, j’y suis allée tous les jours plusieurs fois par jour pendant plus d’un an et demi puis je m’en suis éloignée naturellement, en gardant contact avec certaines mamanges, qui m’aident énormément encore aujourd’hui, ce soutien est vraiment précieux...
Mais je me suis dit que j’allais écrire ce post dans l’espoir de trouver l’une ou l’autre mamange vivant la même épreuve que moi, ou presque...
S’il n’y en a pas ça m’aura quand même fait du bien de poser la suite de mon histoire ici...
Et oui bien sûr j’en profite et je mesure la chance que j’ai de l’avoir avec moi!
