Forum de l'association Petite Émilie

Bonjour,
Après avoir déjà consulté ce site en juillet. Je viens de m'inscrire et j'aimerai partager mon expérience.
Cela fait un an que nous décidons de nous lancer dans la conception d'un enfant. Cela fait déjà longtemps que je me sens prête à devenir maman cependant je n'avais pas encore rencontré la bonne personne.
Ensemble depuis deux ans et demi et ayant déjà plus de 30 ans, nous décidons de nous lancer dans cette aventure. Un mois après l'arrêt de ma pilule je tombe enceinte. Nous étions super content et aussi étonnés que ça arrive aussi vite. Tout se passe bien nous sommes en confinement donc je n'ai plus a aller au travail je vais du télétravail donc je me dis que c'est bien comme ça je serai moins fatiguée. La première écho je la fais tte seule mon compagnon n'a pas le droit d'y assister. Mais je ressort très contente car tout va bien. La deuxième écho arrive et là les mauvaises nouvelles nous sont annoncés. Notre petite fille a un retard de croissance et un problème à l'intestin. Nous partons sur ***** et nous apprenons que nous sommes porteurs sains tous les deux du gène de la mucoviscidose. Deux semaines après le diagnostic est confirmé et nous décidons d'épargner cette vie si compliqué à notre fille. J'accouche donc de notre fille le 24/07/20. Après un moment pour nous remettre de tout ça nous décidons d'essayer de nouveau une grossesse. La chance nous sourie car je retombe enceinte en novembre.
Malheureusement nous venons d'apprendre aujourd'hui que ce nouveau bébé est de nouveau lui aussi atteint par la maladie et je vais devoir de nouveau arrêter ma grossesse.
Je voulais vous demandez comment faire maintenant pour garder l'espoir ? Comment croire que tout ce qui nous arrive n'est pas de notre faute? Je me dis que nous sommes les seules à avoir subit deux fois de suite le résultat malheureusement positif pour la mucoviscidose. Cela fait deux fois que la vie nous enlève notre espoir. Comment faire pour continuer ? Merci pour vos retours et témoignages par avance.

Bonsoir Lucie,
Ton message m'a touchée car oui ou réside l'espoir quand les épreuves se répète et font souffrir.
Vouloir fonder une famille ne fais pas de toi une fautive, c'est un bel acte d'amour, la fautive est cette foutu génétique et tu n'as aucun contrôle là dessus.
Il faut accepter que nous ne maîtrisons pas tout et l'espoir réside la je crois.
Peut être tout ira bien, tout sera différend une prochaine fois.
Je l'espère fort.
Courage Lucie

Merci beaucoup pour votre réponse et oui comme vous le dites il faut garder espoir et continuer d'espérer que la prochaine soit la bonne. Voir aussi les gens autour de soi y arriver sans problème et parfois les entendre se plaindre est pour moi source de colère. Je préfère garder mes émotions pour moi plutôt que de me fâcher avec ces personnes. La vie parfois nous confronte à de drôles d'épreuves mais notre volonté d'avoir un enfant reste plus forte. Donc je vais continuer mon combat et je vous encourage à continuer le votre.
Bien affectueusement
Cécile

Bonjour Cécile,
Et désolé de vous avoir appelé Lucie je suis une vraie Jean-Michel apeupres !!!!
Garder ses émotions, les contenir en soi n'est pas obligatoire,
Chacun a le droit avec sa souffrance d'accepter les émotions telles qu'elles nous arrivent et tant pis si les autres ne comprennent pas votre attitude.
Faire semblant est épuisant.
Le peu d'énergie restante est pour soi c'est le moment d'être égoïste et de dire merde.
Et encore une fois tant pis si les autres comprennent pas.
C'est le moment de prendre soin de soi.
Bonne journée cecile

Pas de soucis. Oui une amie m'a dit la même chose que vous. C'est vrai que ce n'est pas facile pour moi car je n'ai jamais été comme ça. Mais c'est peut être le moment de commencer. Merci pour votre réponse. Bonne journée également à vous aussi.
Cécile

Bonjour Cécile

Vous venez de poster pour la première fois sur le forum de Petite Emilie.
Nous vous souhaitons tout d’abord la bienvenue, et espérons que ce forum vous apportera le réconfort et l’apaisement nécessaire en cette période particulièrement difficile.
Ce forum est un lieu d’entraide dédié aux parents qui ont perdu un bébé pendant la grossesse, peu de temps après la naissance, ou qui s’apprêtent à faire le choix ou non d’une interruption médicale de grossesse.
C’est un forum qui se veut bienveillant, où chacun.e peut exprimer ses émotions sans crainte de jugement.
Vous y trouverez une lecture attentive et un soutien de la part de parents qui ont été confrontés comme vous à la perte d’un ou plusieurs bébé(s), chacun.e avançant à son rythme sur le chemin du deuil.
Ce forum est modéré par des parents bénévoles, afin de garantir son bon fonctionnement, je vous invite à prendre connaissance de la charte d’utilisateur.

Bien à vous.

L’équipe de modération de Petite Emilie

Je t'envoie tout mon courage, et j'ai une douce pensée pour Lucie.

Merci beaucoup ce forum m'a déjà beaucoup apporté et m'apportera encore dans notre combat pour avoir un enfant en bonne santé.
Bonne journée

Bonjour Cécile,

Je suis vraiment navrée de ce qui vous arrive. C'est injuste. Vous n'y êtes pour rien d'être tous les deux porteurs sains de la muco. C'est notre cas aussi. L'IMG date d'il y a trois semaines. C'est une épreuve très douloureuse et justement j'ai besoin de venir ici aussi pour avoir d'autres témoignages pour avancer.
Le risque sera toujours d'un sur quatre. Vous vivez une situation horrible et je souhaite de tout cœur qu'elle ne se reproduise plus, ni pour vous, ni pour nous et pas non plus pour les autres paranges. Vous a t'on parlé du diagnostic pré implantatoire ? C'est un parcours de 2 ans pour avoir un nouvel enfant, mais dont les embryons malades sont écartés. As tu fait un bilan hormonal suite à ton IMG ? Ou FC ? Cela peut te permettre de te positionner sur liste d'attente du DPI ou de retenter une grossesse spontanée. Je ne peux pas me mettre à ta place, mais j'ai 33 ans et je crois que je tenterai plusieurs grossesses s'il le faut, jusqu'à ce que je puisse être enfin maman d'un bébé en bonne santé, même si ce combat doit se mener sur plusieurs années.

Bon courage et pensée à nos anges