Hygroma colli
Posté : 22 octobre 2020, 15:01
Bonjour,
Je souhaite partager avec vous mon histoire, dont la fin n'est pas encore écrite.. je crois que je cherche simplement à me confier dans cette période très troublée pour moi.
En juillet 2016, mon conjoint et moi avons 30 ans et décidons d'avoir un enfant. Malheureusement, la nature n'a pas été très coopérative.
Je tombe enceinte en juillet 2017 avec aide médicale. Cette première grossesse se solde par une fausse couche à 6SA. Nous retentons à plusieurs reprises avec aide médicale mais ca sera des échecs pendant 9 mois.
En mai 2018, je tombe enceinte naturellement. Encore une fois, la grossesse finit par une fausse couche à 6SA.
A ce moment, je n'y crois plus. Et pourtant, en aout 2018, je tombe à nouveau enceinte naturellement. Notre fils est né en avril 2019. En octobre 2019, plusieurs allergies alimentaires sévères sont détectées chez mon fils : allergie aux protéines de lait animal, œufs et poisson. Ses réactions avec de simple ingestion de trace d'aliments sont impressionnantes, nous devons nous procurer une trousse d'urgence avec stylo d'adrénaline.
En mars 2020 mon fils debute la creche. En juin, gros accident au repas du midi, mon fils fait une réaction allergique importante, la creche applique le protocole d'urgence et nous passons quelques heures en observation à l'hôpital. Mon fils va bien et se remet rapidement. Le choc a été là bien + important pour moi. Je n'arrivais plus à déposer mon fils à la crèche, j'imaginais sans cesse qu'on m'appelle pour m'annoncer qu'il était décédé d'un choc anaphylactique. Je n'arrive plus a travailler et je suis arrêtée quelques temps. Je remonte vite la pente et réapprend à faire confiance a la crèche.
En juillet, j'ai 34 ans, nous décidons d'essayer d'avoir un 2nd enfant. Ca a été tellement long pour le premier que nous nous attendions à des obstacles du même genre. En aout, je tombe enceinte ! C'est à peu près a ce moment là que mon fils a commencé a faire des crises d'asthme. Une hospitalisation d'un week-end pour la 1ere crise. Puis début octobre, après une grosse crise d'asthme et devant d'autres symptômes, la pédiatre lui prescrit des examens complémentaires. Elle évoque la mucoviscidose, notre fils doit être testé. Le test aura lieu lundi 26. Je m'inquiète immédiatement pour ma grossesse, et si ce nouveau bébé était atteint de cette maladie génétique ? Je ne vis plus ma grossesse sereinement et je suis terriblement inquiète pour le diagnostic de mon fils.
Hier, à 12 sa + 4, echo du 1er trimestre. Le gynécologue est au courant des doutes sur la mucoviscidose, et est rassurant, aucun signe en ce sens pour lui. En revanche, il va vite devenir très silencieux en cherchant à mesurer la clarté nucale. Il nous annonce alors que le fœtus a un hygroma colli. Que ca peut être signe de trisomie ou autre pathologie grave. Il nous envoie vers un centre hospitalier. Nous avons rdv demain matin.
Je suis en train de sombrer, entre l'attente des résultats de mon fils, ce doute sur la mucoviscidose pour lui et ce gros risque pour ma grossesse. Je sais que tant que je n'ai pas tous les résultats il y a de l'espoir, mais j'ai l'impression que tout s'effondre en même temps autour de moi. Je m' imagine déjà devoir subir une IMG et l'annonce de la maladie de mon fils en meme temps.
Je souhaite partager avec vous mon histoire, dont la fin n'est pas encore écrite.. je crois que je cherche simplement à me confier dans cette période très troublée pour moi.
En juillet 2016, mon conjoint et moi avons 30 ans et décidons d'avoir un enfant. Malheureusement, la nature n'a pas été très coopérative.
Je tombe enceinte en juillet 2017 avec aide médicale. Cette première grossesse se solde par une fausse couche à 6SA. Nous retentons à plusieurs reprises avec aide médicale mais ca sera des échecs pendant 9 mois.
En mai 2018, je tombe enceinte naturellement. Encore une fois, la grossesse finit par une fausse couche à 6SA.
A ce moment, je n'y crois plus. Et pourtant, en aout 2018, je tombe à nouveau enceinte naturellement. Notre fils est né en avril 2019. En octobre 2019, plusieurs allergies alimentaires sévères sont détectées chez mon fils : allergie aux protéines de lait animal, œufs et poisson. Ses réactions avec de simple ingestion de trace d'aliments sont impressionnantes, nous devons nous procurer une trousse d'urgence avec stylo d'adrénaline.
En mars 2020 mon fils debute la creche. En juin, gros accident au repas du midi, mon fils fait une réaction allergique importante, la creche applique le protocole d'urgence et nous passons quelques heures en observation à l'hôpital. Mon fils va bien et se remet rapidement. Le choc a été là bien + important pour moi. Je n'arrivais plus à déposer mon fils à la crèche, j'imaginais sans cesse qu'on m'appelle pour m'annoncer qu'il était décédé d'un choc anaphylactique. Je n'arrive plus a travailler et je suis arrêtée quelques temps. Je remonte vite la pente et réapprend à faire confiance a la crèche.
En juillet, j'ai 34 ans, nous décidons d'essayer d'avoir un 2nd enfant. Ca a été tellement long pour le premier que nous nous attendions à des obstacles du même genre. En aout, je tombe enceinte ! C'est à peu près a ce moment là que mon fils a commencé a faire des crises d'asthme. Une hospitalisation d'un week-end pour la 1ere crise. Puis début octobre, après une grosse crise d'asthme et devant d'autres symptômes, la pédiatre lui prescrit des examens complémentaires. Elle évoque la mucoviscidose, notre fils doit être testé. Le test aura lieu lundi 26. Je m'inquiète immédiatement pour ma grossesse, et si ce nouveau bébé était atteint de cette maladie génétique ? Je ne vis plus ma grossesse sereinement et je suis terriblement inquiète pour le diagnostic de mon fils.
Hier, à 12 sa + 4, echo du 1er trimestre. Le gynécologue est au courant des doutes sur la mucoviscidose, et est rassurant, aucun signe en ce sens pour lui. En revanche, il va vite devenir très silencieux en cherchant à mesurer la clarté nucale. Il nous annonce alors que le fœtus a un hygroma colli. Que ca peut être signe de trisomie ou autre pathologie grave. Il nous envoie vers un centre hospitalier. Nous avons rdv demain matin.
Je suis en train de sombrer, entre l'attente des résultats de mon fils, ce doute sur la mucoviscidose pour lui et ce gros risque pour ma grossesse. Je sais que tant que je n'ai pas tous les résultats il y a de l'espoir, mais j'ai l'impression que tout s'effondre en même temps autour de moi. Je m' imagine déjà devoir subir une IMG et l'annonce de la maladie de mon fils en meme temps.
