steph065987 a écrit : ↑13 juillet 2021, 21:26
Bonjour tout le monde,
Merci pour vos mots qui me touchent et me réconfortent.
Pour le moment, j’ai juste vu la gynécologue, qui a arrêté l’échographie (qui devait durer plus longtemps) en me disant: « je vais vous expliquer, c’est pas bon », qui m’a indiqué le diagnostic qu’elle a vu en me disant qu’elle ne pouvait pas se positionner clairement et qu’il fallait voir un spécialiste. Il s’agit d’un autre gynécologue spécialiste dans ce genre de maladie dans un hôpital spécialisé que je vois jeudi après midi.
J’ai essayé de lui demander ce qu’il en est, si elle sera viable, elle m’a dit qu’elle ne pouvait pas se prononcer. Mais qu’au vu de ce qu’elle voyait, que ce n’est pas très bon.
Je suis ébranlée, même si nous nous sommes dit avec mon compagnon, que nous nous accrocherons au plus infime espoir.
Le pire est de la sentir toujours bouger, de l’aimer plus que tout et d’être impuissante...
Je vous tiendrai au courant de tout ça. En attendant, merci.... Je crois que j’ai besoin d’en parler à des personnes qui sont passées par là.
Coucou
Les gynéco de référence seront plus à même de vous répondre. Selon la taille des reins et l hyperechogenicite des reins.
Je comprends que ça soit douloureux de la sentir bouger. J'en venais même à cacher mon ventre sous des habits large pour ne pas que qqun que je n aurais pas encore vu me félicite...
Malheureusement on ne maîtrise pas le fait qu'une maladie soit présente. Dans mon cas c'est une maladie génétique.
J espère que jeudi vous serez bien accompagné, souvent les gynéco de références prennent vraiment tout le temps qu'il faut pendant l echo et pour répondre à vos questions.
Tu seras suivi dans quelle région ?
Je t envoie tout mon soutien ainsi qu'à ton mari.
Elo
Elo maman d'un p'tit garçon d'amour
Mam'ange d'une belle petite fille née sans vie à 34+6SA
Maman d'une
de bonheur née à 40+6
Solitaire à un souffle de toi, si près tu m'échappes déjà