IMG dans quelques jours
Posté : 04 septembre 2020, 22:32
Bonjour à toutes, je suis nouvelle sur ce forum, c'est d'ailleurs la première fois que je m'exprime sur un forum, mais j'ai tellement de peur et de désespoir et je ne sais pas vers qui me tourner.. j'espère que vous pourrez me partager vos expériences aussi douloureuses soient elles, j'ai besoin de savoir comment se déroule une IMG.
Mon histoire commence en 2011 j'ai alors 20 ans et tombe enceinte, malgré notre jeune âge nous sommes les plus heureux avec le papa, la grossesse se déroule parfaitement bien et je donne naissance à une jolie petite fille. Les choses vont rapidement prendre une autre tournure quand à la naissance les médecins suspectent une maladie génétique. C'est seulement 1 an après, après de longues recherches que le verdict tombe. Notre fille est atteinte du syndrome de Zellweger une maladie genetique rare, létale, incurable. Elle ne pourra jamais marcher, parler et son espérance de vie n'est guère élevée. En effet, notre petite fille décèdera dans sa cinquième année après des années difficiles où nous avons absolument tout mis en oeuvre pour lui offrir la meilleure vie possible. Nous sommes, avec le papa, tous les deux porteurs sain du gène de la maladie. Nous avons donc 1 risque sur 4 que le fœtus soit atteint à chaque grossesse.
Debut 2020, quelques années ont passées et nous nous sentons prêts à reprendre les essais.
Mars 2020 je retombe enceinte et fait une fausse couche spontanée à 9SA. On encaisse le coup mais restons optimiste.
Mai 2020 à nouveau enceinte. Cette fois on y croit. On a eu assez de malheurs pour que ça ne marche pas. Après tout cela nous laisse 75% de chance que tout soit ok. Je subi une choriocentese à 12SA. Les jours les plus longs de notre vie en attendant les résultats. Un jour, l'hôpital m'appelle pour me dire que les cellules ne se sont pas assez développées il faut encore attendre 10 à 15 jours. Je ne dors plus la nuit, me fait tous les scénarios possibles quand est-ce que cette attente va se terminer. Puis ça y est nous sommes mardi, l'hôpital nous convoque pour jeudi, ils auront les résultats. Derniere ligne droite. Malheuresement nous avons vite compris à la tête du médecin qui nous a cherché en salle d'attente que les nouvelles n'étaient pas bonnes. Et en effet, le bébé est atteint de la maladie. Notre bel avenir s'écroule encore une fois, l'IMG est décidée, le début d'un nouveau cauchemar. Nous sommes vendredi soir, dernier weekend que je vais passer avec mon enfant dans le ventre, lundi je dois prendre le médicament et l'IMG est prévue mercredi.
Malgré le soutien de la famille je ne veux voir personne, je suis anéantie je n'arriverais pas à surmonter ce jour j'ai trop peur. Peur de souffrir physiquement, moralement, que le travail dur des heures, que je n ai pas la force de pousser ni de voir mon enfant. C est horrible mais j'ai peur d'être effrayée par son apparence et que cette image me hante.. merci d'avoir pris le temps de me lire et me répondre, je n'ai pas arrêté de pleurer depuis l'annonce, même si nous savons que c'est la meilleure chose à faire, je me sens comme en bas d'une montagne infranchissable et j'ai besoin d'aide..
Mon histoire commence en 2011 j'ai alors 20 ans et tombe enceinte, malgré notre jeune âge nous sommes les plus heureux avec le papa, la grossesse se déroule parfaitement bien et je donne naissance à une jolie petite fille. Les choses vont rapidement prendre une autre tournure quand à la naissance les médecins suspectent une maladie génétique. C'est seulement 1 an après, après de longues recherches que le verdict tombe. Notre fille est atteinte du syndrome de Zellweger une maladie genetique rare, létale, incurable. Elle ne pourra jamais marcher, parler et son espérance de vie n'est guère élevée. En effet, notre petite fille décèdera dans sa cinquième année après des années difficiles où nous avons absolument tout mis en oeuvre pour lui offrir la meilleure vie possible. Nous sommes, avec le papa, tous les deux porteurs sain du gène de la maladie. Nous avons donc 1 risque sur 4 que le fœtus soit atteint à chaque grossesse.
Debut 2020, quelques années ont passées et nous nous sentons prêts à reprendre les essais.
Mars 2020 je retombe enceinte et fait une fausse couche spontanée à 9SA. On encaisse le coup mais restons optimiste.
Mai 2020 à nouveau enceinte. Cette fois on y croit. On a eu assez de malheurs pour que ça ne marche pas. Après tout cela nous laisse 75% de chance que tout soit ok. Je subi une choriocentese à 12SA. Les jours les plus longs de notre vie en attendant les résultats. Un jour, l'hôpital m'appelle pour me dire que les cellules ne se sont pas assez développées il faut encore attendre 10 à 15 jours. Je ne dors plus la nuit, me fait tous les scénarios possibles quand est-ce que cette attente va se terminer. Puis ça y est nous sommes mardi, l'hôpital nous convoque pour jeudi, ils auront les résultats. Derniere ligne droite. Malheuresement nous avons vite compris à la tête du médecin qui nous a cherché en salle d'attente que les nouvelles n'étaient pas bonnes. Et en effet, le bébé est atteint de la maladie. Notre bel avenir s'écroule encore une fois, l'IMG est décidée, le début d'un nouveau cauchemar. Nous sommes vendredi soir, dernier weekend que je vais passer avec mon enfant dans le ventre, lundi je dois prendre le médicament et l'IMG est prévue mercredi.
Malgré le soutien de la famille je ne veux voir personne, je suis anéantie je n'arriverais pas à surmonter ce jour j'ai trop peur. Peur de souffrir physiquement, moralement, que le travail dur des heures, que je n ai pas la force de pousser ni de voir mon enfant. C est horrible mais j'ai peur d'être effrayée par son apparence et que cette image me hante.. merci d'avoir pris le temps de me lire et me répondre, je n'ai pas arrêté de pleurer depuis l'annonce, même si nous savons que c'est la meilleure chose à faire, je me sens comme en bas d'une montagne infranchissable et j'ai besoin d'aide..