Img 22 Sa Nolan 04/05/2016

[Stéphaniekevin]

Bonjour Stéphanie 24 ans, je ne suis pas du genre à écrire sur les forums mais j'aime beaucoup vous lire, aujourd'hui je fais le pas de venir vers vous car j'ai du dire aurevoir à mon petit garçon hier, Nolan mort né le 4 mai 2016 a 12h52.
Nous étions si heureux d'accueillir notre bébé, prévu pour le 24 septembre. Le 18avril échographie, et la le cauchemard à commencer, le gygy nous parle de grosses malformation au niveau des quatres membres et la tout va très vite: 21/04: amniocentèse, 29/04 échographie chez une spécialiste qui nous explique que notre bébé ne bouge ni les jambes ni les bras en plus des malformations au niveau des mains et des pieds. Nous avons ensuite rdv avec une généticienne qui nous explique qu'ils ne savent pas de quoi viendrais les malformations de mon bébé.
Nous décidons après discussion avec les médecins de faire la demande pour une img qui a été accepter le jour même et me voilà convoquer à l'hôpital le 2 mai pour rdv anesthésiste et prise de trois comprimé pour stoper les hormones. Le mercredi 4 mai je suis rentrer à 7h30 à l'hôpital toujours accompagné de mon conjoint qui a toujours été présent et Franchement c vraiment important.
Je vous épargne les détails de la journée de l'accouchement. Nolan est arrivé à 12h52 un moment magique,mais si dure psychologiquement je ne trouve pas les mots. Les larmes n'ont pas cessé, Mon bébé es si petit mais si beau. Je suis rentrer à la maison aujourd'hui je me sens vide, il me manque.
Désolé pour ce long post et pour les fautes d'orthographes

[Maman de Manon]

Bonjour Stéphanie.
Je suis désolé de l'accueillir ici, malheureusement. J'ai perdu ma fille a 34sa le 11avril. Malformation cardiaque découvert à 32sa. Presque 1mois après elle me manque terriblement, mais j'avance, j'apprends à vivre avec son absence, et c'est doux souvenirs que j'ai avec. Je pleure encore par moment mais je continue d'avancer car nous n'avons pas le choix. La vie est injuste mais comme on dit elle vaut le coup d'être vécu. Comme toi je me sens vide. Ma fille aurait du arrivé dans les journée à venir. Malheureusement je n'ai ni gros ventre ni bb dans mes bras.
Sache que tu auras des hauts et certainement beaucoup de bas. Mais dit toi que c'est la meilleur décision que tu as prit pour ton bb. Pense à l'avenir qui l'attendait. Ton bb ne souffrira pas. Personnellement, je préfère souffrir à la place de mon bb.
As tu passer un moment avec ton bb? Peux tu l'inscrire sur ton livrets de famille? Je trouve que sa aide. Même si nos bb n'ont pas vécu, ils ont comme même une place importante dans notre vie.
Si tu as besoin, sache qu'ici on a toute vécu ce malheur, personne ne juge.
Je n'ai jamais écrit sur un forum. J'ai mit plusieurs jours avant de poster quand j'ai apprit la maladie de ma fille. Et au jour d'aujourd'hui, je me rends compte que ce forum m'aide beaucoup. Car si même on est bien entouré, notre entourage n'a pas vécu la même chose, contrairement au maman d'ici.
Je te souhaite plein de courage.

Grosse pensée à nos bb parti beaucoup trop tôt

[djo]

Bonjours Stéphanie
oui le manque est enorme, même si sa va s'apaisait avec le temps. Rien ne t'empêche de te faire des souvenirs comme un pendentif.. pour que tu l'ai toujours avec toi.
En tout cas dis toi que tu lui as éviter beaucoup de souffrance.
Bon courage pour les prochains jours
Douces pensées à Nolan

[Leia145]

Stéphanie,
Tout d'abord toutes mes condoléances pour la perte de Nolan. J'ai aussi perdu une petite fille suite à une img le 24 février 2016 à 17 sa +5. Elle était atteinte de trisomie 21....je suis très très triste de cette issue mais malheureusement je n'y peux rien changer....plein de courage et ici tu trouveras tout le réconfort nécessaire. ..
Plein de ebisous

[Mirela]

Bonjour Stéphanie,
Te lire m'a fait un choc car mon Gabriel avait aussi des malformations aux quatre membres (cf. mon post d'octobre)
Si tu veux en parler plus en détail n'hésite pas a m'envoyer un message privé...
Moi non plus je n'avais jamais écrit sur un forum avant ça mais j'y trouve beaucoup de réconfort.
Je te souhaite plein de courage pour surmonter tout ça et je ne doute pas une seconde que Nolan était un magnifique bébé.
A bientôt

[Mirela]

PS : En ce qui nous concerne il s'agissait d'une maladie génétique libre extrêmement rare... mais la maternité n'avait jamais eu ce genre de cas : on a su assez rapidement après grâce aux analyses génétiques car c'est un problème rare mais déjà identifié dans le monde...

[Stéphaniekevin]

Bonjour Stéphanie.
Je suis désolé de l'accueillir ici, malheureusement. J'ai perdu ma fille a 34sa le 11avril. Malformation cardiaque découvert à 32sa. Presque 1mois après elle me manque terriblement, mais j'avance, j'apprends à vivre avec son absence, et c'est doux souvenirs que j'ai avec. Je pleure encore par moment mais je continue d'avancer car nous n'avons pas le choix. La vie est injuste mais comme on dit elle vaut le coup d'être vécu. Comme toi je me sens vide. Ma fille aurait du arrivé dans les journée à venir. Malheureusement je n'ai ni gros ventre ni bb dans mes bras.
Sache que tu auras des hauts et certainement beaucoup de bas. Mais dit toi que c'est la meilleur décision que tu as prit pour ton bb. Pense à l'avenir qui l'attendait. Ton bb ne souffrira pas. Personnellement, je préfère souffrir à la place de mon bb.
As tu passer un moment avec ton bb? Peux tu l'inscrire sur ton livrets de famille? Je trouve que sa aide. Même si nos bb n'ont pas vécu, ils ont comme même une place importante dans notre vie.
Si tu as besoin, sache qu'ici on a toute vécu ce malheur, personne ne juge.
Je n'ai jamais écrit sur un forum. J'ai mit plusieurs jours avant de poster quand j'ai apprit la maladie de ma fille. Et au jour d'aujourd'hui, je me rends compte que ce forum m'aide beaucoup. Car si même on est bien entouré, notre entourage n'a pas vécu la même chose, contrairement au maman d'ici.
Je te souhaite plein de courage.

Grosse pensée à nos bb parti beaucoup trop tôt

Merci pour ta réponse, c'est vrai que de pouvoir partager avec des personnes qui ont vécu la même épreuve aide beaucoup.
Au début je ne savais pas si je souhaitais voir mon bébé ou pas. J'étais perdu mais une fois que j'ai accouché j'ai ressenti le besoin de le voir, d'être avec lui, de lui dire aurevoir, l'équipe soignante à été superbe.
Nous avons fait la demande d'inscription sur le livret de famille pour Nolan nous trouvions important de le faire. Il fait et fera toujours partie de notre histoire.

[Stéphaniekevin]

Merci à toute pour vos messages, pour votre soutien. Vous lire et être comprise me fait du bien. Il faut trouver la force d'avancer, même si il y aura toujours des moments plus difficile que d'autre.

Pensée très fort à nos anges partient beaucoup trop tôt

[Stéphaniekevin]

Gros coup de cafard ce soir, mon bébé me manque terriblement, je sais que vous comprendrez la douleur que je ressent en écrivant ces mots. Je me sens vide, je pensais être forte mais la je doute de réussir à surmonter cet épreuve, la vie est vraiment injuste, j'ai tellement de colère en moi. Je sais que nous n'avons pas le choix, que nous devons avancer, mais qu'est-ce que c'est dure de ce projeter dans l'avenir maintenant.....

Douce pensée à Nolan et vos petits anges partis beaucoup trop tôt

[Maman de Manon]

Bonsoir Stéphanie.
Je comprends très bien ta douleur. Car je suis comme toi ce soir. Gros coup de blues. N'arrive pas à m'arrêter de pleurer, les larmes coulent toutes seules. Ma fille me manque terriblement.
Mais nous devons être forte. Nos anges veillent de la haut, et n'aimerai certainement pas nous voir malheureuse.
J'ai l'impression que ma vie est en suspens, de ne pas avancer, le manque de ma fille se creuse de jour en jour.
Je te souhaite plein de courage.désolé je n'ai pas de mots pour te réconforter, étant dans le meme état d'esprit ce soir...