Petit Robin
Posté : 17 avril 2016, 11:52
Bonjour,
Voilà je me lance dans mon récit qui est encore tout frais. Ne m'en veuillez pas si je ne m'exprime pas correctement ou de façon maladroite.
Nous sommes 2 femmes en couple depuis presque 6 ans et nous voulions un enfant. Le premier je devait le porter et ma compagne porter le deuxième, pour cela nous sommes allées en Belgique pour faire une Pma au bout de 4 essais le test est positif !!!! On était sur un petit nuage car presque 1 an entre le début des démarches et la grossesse.
On attends la première écho des 3 mois pour être rassurées. Et la tout va bien, le bébé est en bonne santé pas de soucis. Tout se passait très bien, je n'ai presque pas eu de nausée, je n'avait pas eu trop de fatigue et la vie était belle.
Le 21 Mars échographie morphologique du 5 ème mois, toute contente de savoir le sexe du bébé. Et hâte de le crier sur les toits, mais grande surprise on nous apprends qu'il ( oui c'est un garçon) à une hernie diaphragmatique gauche et un retard de croissance . On est sous le choc. La on nous envoie direct au service de diagnostic prénatal pour savoir s'il ne s'agissait pas d'une trisomie.
Le rdv a été très rapide j'avais déjà mon dossier de grossesse dans l'hôpital et le vendredi on nous prend en consultation. La on nous explique que cette malformation est souvent dû à une trisomie sur les chromosomes ou alors elle est inexpliquée donc on me fait une amniocentèse pour savoir où l'on va. Mais le médecin était plutôt rassurante avec nous en nous expliquant tout. L'attente continue 10 jours pour les résultats partiels et 3-4 semaines pour le caryotype complet.
Résultats partiels qui arrivent plus rapidement que prévu, la gros gros soulagement il n'y a pas de trisomie sur les chromosomes tester le 13/18/21. On soupire on sait que l'hernie seul est opérable et que le parcours va être compliqué mais on est rassuré sur le déroulement des étapes à venir.
Rdv pour l'échographie de référence la semaine qui suit. La par contre nos espoirs se sont de nouveau écroulés, l'échographe m'explique que l'hernie est importante en plus de l'estomac il y a aussi l'intestin de remonté, un problème au reins, toujours un gros retard de croissance et elle ne me dit rien mais sur le compte-rendu je lit que le corps calleux est trop court. La je sens que c'est très mauvais signe.
Il va falloir attendre tout le week end, on a rdv avec le médecin du DAN le lundi matin. Dur d'attendre le résultat, je m'y prépare à entendre que toute les malformations assemblée sont terrible mais en même temps je me dis que peut être c'est juste qu'il grandi pas assez vite et qu'il n'y a rien de grave
Le lundi matin rdv au DAN, la on entre ensemble dans la salle et on comprends à la vu des médecins que les pronostics sont très mauvais. On fond en larme même si ont s'y était préparées, l'entendre ça n'a vraiment rien à voir. Je pose la question fatidique on peut faire une img? Elle nous répond que oui on rentre tout à fait dans ce protocole et qu'elle ne pouvait pas nous dire combien de temps vivrait notre fils et les conditions de vie qu'il aurait. Heureusement ma mère nous avait accompagné on était soutenu même si pour elle c'était aussi difficile mais ça nous à aider.
Travaillant avec des enfants et adultes polyhandicapés je savais que je ne voulais pas mettre au monde un enfant dans ce cas là, car je connais trop le milieu et ne voulais pas l'abandonné à une vie de souffrance et de malheur, avec ma compagne on était tôt à fait d'accord sur ce sujet depuis le début.
Le lendemain je devais quand même faire l'échocardigraphie du cœur du bébé pour voir s'il avait aussi des problèmes cardiaques ou non. Cela a été très dur je ne voulais pas y aller et le voir sur l'écran me paraissait insurmontable. Heureusement l'échographe a été gentil et ça c'est plutôt bien passé.
Le Lundi qui suivit après les 7 jours de réflexion, on a de nouveau rdv au DAN avec la sage femme qui a été vraiment très gentille. Elle nous explique comment va se dérouler le processus et nous dit que l'on peut rentré à l'hôpital le mardi soir pour accoucher dans la journée du mercredi. Le processus commence je prends les 3 comprimé avec elle. Elle nous envoie voir l'anesthésiste, qui procédera à la péridurale.
Nous sommes soulagés que le moment arrive vite car le fait de sentir notre fils me faisait pleurer quotidiennement. Ma femme trouvait que c'était difficile pour moi de le sentir comparer à elle.
Le mardi soir je rentre à l'hôpital, les infirmières nous installe dans une chambre. Mes parents sont là pour nous accompagner. On essais de se détendre un peu on discute mais j'avoue que l'on angoisse tous de ce qui va se passer. La nuit a été difficile et agité j'ai peur c'est une première grossesse j'angoisse de la péridurale (j'ai la phobie des aiguilles), j'angoisse de l'accouchement de la douleur ....
Le mercredi nous voilà en salle de naissance pour notre fils que j'aime déjà tant. Le moment le plus douloureux a été le moment où l'on endors. Notre fils Robin est né le mercredi 13 avril à 20h40.
Je ne réalise pas vraiment tout de suite ce qui se passe autour de moi. Puis la sage femme reviens elle nous demande ce que l'on veut savoir, Oui on avait décidée toutes les 2 de ne pas le voir. Elle nous l'a décrit et je sais que maintenant il repose en paix et sans souffrance.
Voilà cela fait 4 jours que j'ai accouché de mon fils Robin, je suis très triste d'avoir perdu ce fils tant attendu mais en même temps je suis heureuse d'avoir fait ça pour lui car je savais que ça n'étais pas une vie ce qu'il aurait eu. Je me sens aussi coupable et une mauvaise mère de me dire que finalement moralement je ne vais pas si mal ....
Maintenant on attends les résultats du caryotype, de l'autopsie pour savoir si j'ai un risque de retransmettre ces malformations ou pas au cours d'une futur grossesse. On essais de vivre et du surmonter cette épreuve heureusement nos famille sont avec nous que ce soit mes parents ou mes beaux parents, nos amis tout le monde nous soutient.
Je suis désolée pour mon récit un peu long mais j'avais besoin de partager tout depuis le début.
Voilà je me lance dans mon récit qui est encore tout frais. Ne m'en veuillez pas si je ne m'exprime pas correctement ou de façon maladroite.
Nous sommes 2 femmes en couple depuis presque 6 ans et nous voulions un enfant. Le premier je devait le porter et ma compagne porter le deuxième, pour cela nous sommes allées en Belgique pour faire une Pma au bout de 4 essais le test est positif !!!! On était sur un petit nuage car presque 1 an entre le début des démarches et la grossesse.
On attends la première écho des 3 mois pour être rassurées. Et la tout va bien, le bébé est en bonne santé pas de soucis. Tout se passait très bien, je n'ai presque pas eu de nausée, je n'avait pas eu trop de fatigue et la vie était belle.
Le 21 Mars échographie morphologique du 5 ème mois, toute contente de savoir le sexe du bébé. Et hâte de le crier sur les toits, mais grande surprise on nous apprends qu'il ( oui c'est un garçon) à une hernie diaphragmatique gauche et un retard de croissance . On est sous le choc. La on nous envoie direct au service de diagnostic prénatal pour savoir s'il ne s'agissait pas d'une trisomie.
Le rdv a été très rapide j'avais déjà mon dossier de grossesse dans l'hôpital et le vendredi on nous prend en consultation. La on nous explique que cette malformation est souvent dû à une trisomie sur les chromosomes ou alors elle est inexpliquée donc on me fait une amniocentèse pour savoir où l'on va. Mais le médecin était plutôt rassurante avec nous en nous expliquant tout. L'attente continue 10 jours pour les résultats partiels et 3-4 semaines pour le caryotype complet.
Résultats partiels qui arrivent plus rapidement que prévu, la gros gros soulagement il n'y a pas de trisomie sur les chromosomes tester le 13/18/21. On soupire on sait que l'hernie seul est opérable et que le parcours va être compliqué mais on est rassuré sur le déroulement des étapes à venir.
Rdv pour l'échographie de référence la semaine qui suit. La par contre nos espoirs se sont de nouveau écroulés, l'échographe m'explique que l'hernie est importante en plus de l'estomac il y a aussi l'intestin de remonté, un problème au reins, toujours un gros retard de croissance et elle ne me dit rien mais sur le compte-rendu je lit que le corps calleux est trop court. La je sens que c'est très mauvais signe.
Il va falloir attendre tout le week end, on a rdv avec le médecin du DAN le lundi matin. Dur d'attendre le résultat, je m'y prépare à entendre que toute les malformations assemblée sont terrible mais en même temps je me dis que peut être c'est juste qu'il grandi pas assez vite et qu'il n'y a rien de grave
Le lundi matin rdv au DAN, la on entre ensemble dans la salle et on comprends à la vu des médecins que les pronostics sont très mauvais. On fond en larme même si ont s'y était préparées, l'entendre ça n'a vraiment rien à voir. Je pose la question fatidique on peut faire une img? Elle nous répond que oui on rentre tout à fait dans ce protocole et qu'elle ne pouvait pas nous dire combien de temps vivrait notre fils et les conditions de vie qu'il aurait. Heureusement ma mère nous avait accompagné on était soutenu même si pour elle c'était aussi difficile mais ça nous à aider.
Travaillant avec des enfants et adultes polyhandicapés je savais que je ne voulais pas mettre au monde un enfant dans ce cas là, car je connais trop le milieu et ne voulais pas l'abandonné à une vie de souffrance et de malheur, avec ma compagne on était tôt à fait d'accord sur ce sujet depuis le début.
Le lendemain je devais quand même faire l'échocardigraphie du cœur du bébé pour voir s'il avait aussi des problèmes cardiaques ou non. Cela a été très dur je ne voulais pas y aller et le voir sur l'écran me paraissait insurmontable. Heureusement l'échographe a été gentil et ça c'est plutôt bien passé.
Le Lundi qui suivit après les 7 jours de réflexion, on a de nouveau rdv au DAN avec la sage femme qui a été vraiment très gentille. Elle nous explique comment va se dérouler le processus et nous dit que l'on peut rentré à l'hôpital le mardi soir pour accoucher dans la journée du mercredi. Le processus commence je prends les 3 comprimé avec elle. Elle nous envoie voir l'anesthésiste, qui procédera à la péridurale.
Nous sommes soulagés que le moment arrive vite car le fait de sentir notre fils me faisait pleurer quotidiennement. Ma femme trouvait que c'était difficile pour moi de le sentir comparer à elle.
Le mardi soir je rentre à l'hôpital, les infirmières nous installe dans une chambre. Mes parents sont là pour nous accompagner. On essais de se détendre un peu on discute mais j'avoue que l'on angoisse tous de ce qui va se passer. La nuit a été difficile et agité j'ai peur c'est une première grossesse j'angoisse de la péridurale (j'ai la phobie des aiguilles), j'angoisse de l'accouchement de la douleur ....
Le mercredi nous voilà en salle de naissance pour notre fils que j'aime déjà tant. Le moment le plus douloureux a été le moment où l'on endors. Notre fils Robin est né le mercredi 13 avril à 20h40.
Je ne réalise pas vraiment tout de suite ce qui se passe autour de moi. Puis la sage femme reviens elle nous demande ce que l'on veut savoir, Oui on avait décidée toutes les 2 de ne pas le voir. Elle nous l'a décrit et je sais que maintenant il repose en paix et sans souffrance.
Voilà cela fait 4 jours que j'ai accouché de mon fils Robin, je suis très triste d'avoir perdu ce fils tant attendu mais en même temps je suis heureuse d'avoir fait ça pour lui car je savais que ça n'étais pas une vie ce qu'il aurait eu. Je me sens aussi coupable et une mauvaise mère de me dire que finalement moralement je ne vais pas si mal ....
Maintenant on attends les résultats du caryotype, de l'autopsie pour savoir si j'ai un risque de retransmettre ces malformations ou pas au cours d'une futur grossesse. On essais de vivre et du surmonter cette épreuve heureusement nos famille sont avec nous que ce soit mes parents ou mes beaux parents, nos amis tout le monde nous soutient.
Je suis désolée pour mon récit un peu long mais j'avais besoin de partager tout depuis le début.