Img pour très bientôt

[Moulette]

Bonjour,
Voilà je me présente moulette 20 ans, grossesse surprise je suis atteinte d'une maladie osseuse rare et génétique avec 50% de transmettre ce gène.
À 13sa j'ai donc eu une biopsie du trophoblaste après l'échographie du 1er trimestre ou tout allait bien.
Malheureusement vendredi dernier rdv en urgence chez la généticienne, les résultats tombent : c'est un petit garçon qui a la mutation et donc la maladie.
Depuis en quelques jours mon monde entier s'écroule je suis à 15sa + 4 aujourd'hui, mon dossier est passé en commission hier IMG autorisé.
Je souhaite absolument attendre le cap des 21/22 semaines pour pas que mon fils fini incinéré vulgairement avec les restes de l'hôpital et que sa petite vie dans mon ventre soit reconnu.
J'ai rdv vendredi pour fixer une date.
Je vie en mode automatique depuis presque 1 semaine, je me sent infiniment triste, les projets, les achats... tout est fini
Et la j'ai reçu 10 mail en 5 minutes pour annuler tout les rdv qui étaient normalement prévu jusqu'à l'accouchement en octobre, c'est très violent.
On me parle déjà de l'après, de prendre rdv pour faire une fiv avec dépistage pré implantatoire pour pas que ca se reproduit alors que j'ai mon petit garçon qui commence à gigoter doucement dans mon ventre.
Je ne sais même pas si il aura des vêtements à sa sortie vue qu'il sera petit je pense en commandé a l'étranger.
Comment on arrive à vivre après ? Et même déjà vivre tout court un accouchement ? Comment trouver la force pendant l'accouchement en sachant qu'il ne vivra pas ?
Merci pour ce forum.

[Geraldine29252]

Bonjours moulette je comprends tout à fait ta situation j’ai accouché de mon petit garçon ce lundi à presque 16 semaine il était attein de trisomie 21 pour nous nous avons voulu que les chose c’est fasse rapidement ce sont des situations très difficiles et douloureuses un deuil est à faire comme la plupart des mamans tu trouveras la force tu c pas comment mais elle est la avec des haut et des bas sa fait maintenant partie de y’a vie et il va falloir apprendre à vivre avec malheureusement je t’envoie tout mon courage et mon soutient

[Urbanie]

Bonjour Moulette,

Je suis sincèrement désolée pour votre bébé.

Si cela peut cependant vous rassurer ou vous être utile, il n'est normalement, et sauf erreur de ma part, pas besoin d'attendre la date des 22 sa pour demander à récupérer le corps. Le seuil de 22 sa correspond au seuil de viabilité fixé par l'OMS qui enclenche le droit au congé maternité. Mais vous pouvez d'ores et déjà demander l'inscription au livret de famille et récupérer le corps. Parlez-en à l'hôpital où vous êtes suivie, ils pourront également vous renseigner.
Je vous joins les liens utiles du site de l'association: http://petiteemilie.org/legislation-2/devenir-du-corps/
http://petiteemilie.org/legislation-2/etat-civil/

Bien évidemment vous pouvez également prendre le temps de vivre votre grossesse et de préparer vos adieux de la façon la plus sereine possible.

Je pense bien à vous,

Urbanie

[Moulette]

Bonjour,
J'ai eu un rdv hier qui devait fixer une date, la gynéco était très gentille et nous à reçu dans un bureau à commencer à nous expliquer et... impossible je comprend pas on a vue aucune malformation à l'échographie du 1er trimestre donc elle m'a refait une seconde échographie où il n'arrêtait pas de bouger et tout va bien mais nous à expliquer que ce genre de maladie commence à s'exprimer vers le 2eme ou 3 trimestre. Elle a tout de même refixer un rdv dans 2 semaines pour refaire une échographie qui devrait commencer à parler. Elle nous a aussi dit que le dossier était passé en commission pour l'img et que c'était accepter même si on ne voit rien pour le moment la mutation du gène suffit puis à expliquer un peu le déroulement de l'img malgré le contexte mon copain pourra rester tout le long de l'hospitalisation.
Hier soir on a choisis ensemble ses affaires sur un site spécialisé : tenue, doudou, couverture... c'est étrange car ça m'a fait chaud au coeur qu'il ai voulu choisir avec moi mais mon dieu que ça nous a fait mal de choisir ce genre de chose...
C'est une douleur psychique si forte quelle en devient physique. Je profite un maximum de ce petit être, de ses mouvements, de lui parler mais je pleure à chaque fois en sachant l'inévitable fin de cette histoire

[Vicky]

Bonjour,
J'ai eu un rdv hier qui devait fixer une date, la gynéco était très gentille et nous à reçu dans un bureau à commencer à nous expliquer et... impossible je comprend pas on a vue aucune malformation à l'échographie du 1er trimestre donc elle m'a refait une seconde échographie où il n'arrêtait pas de bouger et tout va bien mais nous à expliquer que ce genre de maladie commence à s'exprimer vers le 2eme ou 3 trimestre. Elle a tout de même refixer un rdv dans 2 semaines pour refaire une échographie qui devrait commencer à parler. Elle nous a aussi dit que le dossier était passé en commission pour l'img et que c'était accepter même si on ne voit rien pour le moment la mutation du gène suffit puis à expliquer un peu le déroulement de l'img malgré le contexte mon copain pourra rester tout le long de l'hospitalisation.
Hier soir on a choisis ensemble ses affaires sur un site spécialisé : tenue, doudou, couverture... c'est étrange car ça m'a fait chaud au coeur qu'il ai voulu choisir avec moi mais mon dieu que ça nous a fait mal de choisir ce genre de chose...
C'est une douleur psychique si forte quelle en devient physique. Je profite un maximum de ce petit être, de ses mouvements, de lui parler mais je pleure à chaque fois en sachant l'inévitable fin de cette histoire

Bonjour Moulette,

Je n’ai pas vécu d’IMG vu que mon fils est décédé 11h après sa naissance à 38 sa. Mais votre histoire me touche beaucoup. Je voulais vous envoyer tout mon soutien dans cette situation difficile. Choisir de laisser son enfant partir pour toujours ne devrait pas exister.
Vicky

[Ninazoe]

Bonjour
Il n y a pas de mots pour adoucir tout ceci
C est une épreuve difficile
Ce forum pourra peut être vous aider avant, pendant et surtout après
Pleins de pensées