Ça n’arrive pas qu’aux autres...
Posté : 02 avril 2020, 18:02
Bonjour à tous
Voici mon histoire
J’ai 31 ans et j’attends / j’attendais notre premier enfant. Grossesse simple jusque là d’un point de vue physique mais plus compliquée pour moi d’un point de vue psychologique (je suis tombée enceinte 1 mois après une hospitalisation en psychiatrie pour dépression).
Le changement de mon corps est difficile à accepter car je ne m’aime pas mais grâce à la bienveillance et l’amour de mon conjoint, je me fais à cette grossesse petit à petit.
Je continue de faire du sport, je n’ai quasiment pas eu de nausées, je continue mon suivi psychologique et j’accepte petit à petit ce corps qui s’arrondit, je m’inscris dans une maternité basique, mon test DPNi montre un risque inférieur à 1/10000 pour la trisomie 21 donc je me détend un peu et l’annonce à mes proches très pudiquement malgré tout.
La première écho est nickelle c’est à la seconde que les choses se sont gâtées.
Mon conjoint est alors en déplacement pour son travail à Bordeaux (nous sommes lyonnais à la base) et je le suis lorsque tombe le confinement.
Je décide donc de passer mon écho sur place plutôt que de rentrer sur Lyon et le 27 mars la sage femme échographiste m’annonce que j’attends une petite fille mais que son cœur est à droite et que les cavités cardiaques ont un aspect inhabituel et qu’elles semblent communiquer.
Elle me dirige donc vers un cardio pédiatre qui après un examen précis nous donne un compte rendu très péjoratif.
La malformation est grave, complexe,associé à des troubles vasculaires (rien n’est à sa place dans le petit cœur de la fille) et une prise en charge opératoire n’est pas forcément envisageable.
Notre monde s’écroule
Dans ma tête tout s’accélère
Je pleure mais je veux déjà que tout s’arrête le plus rapidement possible
Je ne veux pas d’un enfant qui souffre et d’une petite fille qui même si elle grandissait n’aura pas la chance de pouvoir être maman à son tour...
Je connais mes fragilités et je n’aurais jamais pu gérer un enfant gravement malade non plus.
Les rdv s’enchaînent
Échographie de référence puis amniocentèse hier
Parallèlement j’évoque mon souhait d’une IMG et mes peurs de devoir attendre 3 semaines les résultats de la génétique.
Là médecin échographe me dit qu’elle a discuté avec le cardiologue et que la pathologie cardiaque suffit d’elle même à justifier une IMG de part sa gravité
Je suis soulagée
Mon dossier est donc présenté en commission mercredi prochain mais j’ai déjà des rdv de prévu avec gynécologue et anesthésiste mercredi également.
J’aimerais des témoignages sur comment se passe les choses concrètement (je me raccroche au concret c’est ma manière de continuer à vivre)
J’en suis à 23 SA
Quelles douleurs physiques ?
Combien de temps dure l’hospitalisation ?
Le retour de couche se fait il rapidement ? Y’a t il une rééducation périnéale ?
Merci d’avance de vos retours
Aurélie
Future Mamange
Voici mon histoire
J’ai 31 ans et j’attends / j’attendais notre premier enfant. Grossesse simple jusque là d’un point de vue physique mais plus compliquée pour moi d’un point de vue psychologique (je suis tombée enceinte 1 mois après une hospitalisation en psychiatrie pour dépression).
Le changement de mon corps est difficile à accepter car je ne m’aime pas mais grâce à la bienveillance et l’amour de mon conjoint, je me fais à cette grossesse petit à petit.
Je continue de faire du sport, je n’ai quasiment pas eu de nausées, je continue mon suivi psychologique et j’accepte petit à petit ce corps qui s’arrondit, je m’inscris dans une maternité basique, mon test DPNi montre un risque inférieur à 1/10000 pour la trisomie 21 donc je me détend un peu et l’annonce à mes proches très pudiquement malgré tout.
La première écho est nickelle c’est à la seconde que les choses se sont gâtées.
Mon conjoint est alors en déplacement pour son travail à Bordeaux (nous sommes lyonnais à la base) et je le suis lorsque tombe le confinement.
Je décide donc de passer mon écho sur place plutôt que de rentrer sur Lyon et le 27 mars la sage femme échographiste m’annonce que j’attends une petite fille mais que son cœur est à droite et que les cavités cardiaques ont un aspect inhabituel et qu’elles semblent communiquer.
Elle me dirige donc vers un cardio pédiatre qui après un examen précis nous donne un compte rendu très péjoratif.
La malformation est grave, complexe,associé à des troubles vasculaires (rien n’est à sa place dans le petit cœur de la fille) et une prise en charge opératoire n’est pas forcément envisageable.
Notre monde s’écroule
Dans ma tête tout s’accélère
Je pleure mais je veux déjà que tout s’arrête le plus rapidement possible
Je ne veux pas d’un enfant qui souffre et d’une petite fille qui même si elle grandissait n’aura pas la chance de pouvoir être maman à son tour...
Je connais mes fragilités et je n’aurais jamais pu gérer un enfant gravement malade non plus.
Les rdv s’enchaînent
Échographie de référence puis amniocentèse hier
Parallèlement j’évoque mon souhait d’une IMG et mes peurs de devoir attendre 3 semaines les résultats de la génétique.
Là médecin échographe me dit qu’elle a discuté avec le cardiologue et que la pathologie cardiaque suffit d’elle même à justifier une IMG de part sa gravité
Je suis soulagée
Mon dossier est donc présenté en commission mercredi prochain mais j’ai déjà des rdv de prévu avec gynécologue et anesthésiste mercredi également.
J’aimerais des témoignages sur comment se passe les choses concrètement (je me raccroche au concret c’est ma manière de continuer à vivre)
J’en suis à 23 SA
Quelles douleurs physiques ?
Combien de temps dure l’hospitalisation ?
Le retour de couche se fait il rapidement ? Y’a t il une rééducation périnéale ?
Merci d’avance de vos retours
Aurélie
Future Mamange