10 ans déjà
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- Messages : 9
- Enregistré le : 26 novembre 2015, 17:55
10 ans déjà
Bonjour,
Il y a 10 ans, je découvrais le site de Petite Emilie, je venais de perdre mon fils, j'étais anéanti.
Le temps a passé, ma famille s'est agrandi, mais dans cette famille, j'ai deux petits anges qui sont constamment à mes cotés. Mes anges ont totalement changé ma vie, mes priorités ont changé.
La douleur est partie, la rage, la colère aussi, reste des souvenirs, des moments hors du temps où je sens leurs présences à mes cotés, présences qui me donnent encore la force d'avancer.
Le plus dur, c'est l'oubli, au bout de 10 ans, plus personne n'y pense. Cette année ma grand-mère est décédé le jour de l'anniversaire d'Angelin, j'ai rappelé à tous les gens présent qu'il y a 10 ans, c'est mon fils qui partait.
La tristesse s'est atténuée, il me reste parfois des pointes de regret, celui de ne pas avoir pu lui tenir la main, ne pas l'avoir vu grandir...
Merci encore à Petite Emilie pour tout ce soutien que vous m'avez tous apportés.
Bisous à tous nos anges.
Il y a 10 ans, je découvrais le site de Petite Emilie, je venais de perdre mon fils, j'étais anéanti.
Le temps a passé, ma famille s'est agrandi, mais dans cette famille, j'ai deux petits anges qui sont constamment à mes cotés. Mes anges ont totalement changé ma vie, mes priorités ont changé.
La douleur est partie, la rage, la colère aussi, reste des souvenirs, des moments hors du temps où je sens leurs présences à mes cotés, présences qui me donnent encore la force d'avancer.
Le plus dur, c'est l'oubli, au bout de 10 ans, plus personne n'y pense. Cette année ma grand-mère est décédé le jour de l'anniversaire d'Angelin, j'ai rappelé à tous les gens présent qu'il y a 10 ans, c'est mon fils qui partait.
La tristesse s'est atténuée, il me reste parfois des pointes de regret, celui de ne pas avoir pu lui tenir la main, ne pas l'avoir vu grandir...
Merci encore à Petite Emilie pour tout ce soutien que vous m'avez tous apportés.
Bisous à tous nos anges.
Maman de 3 filles(2007,2012,2013) et de 2 anges Angelin 29/06/2009 et Brivaël 10/01/2011,
vous êtes tous les 5 dans mon coeur
porteuse d'une maladie génétique rare - triplication gène L1CAM et MECP2 - mes fils n'y ont pas survécu, pardon.
vous êtes tous les 5 dans mon coeur
porteuse d'une maladie génétique rare - triplication gène L1CAM et MECP2 - mes fils n'y ont pas survécu, pardon.
Re: 10 ans déjà
Merci Manuella pour ton message rempli d'espoir et plein de pensées à tes 2 petits anges..
Anne,
Maman de Tom, notre petite étoile, né sans vie le 1er mars 2018..
Et de Maxence, né le 7 mars 2019 , et Amandine, née le 9 février 2021 , nos 2 rayons de soleil.
Le bonheur, en partant, m'a dit qu'il reviendrait - Jacques Prévert
Maman de Tom, notre petite étoile, né sans vie le 1er mars 2018..
Et de Maxence, né le 7 mars 2019 , et Amandine, née le 9 février 2021 , nos 2 rayons de soleil.
Le bonheur, en partant, m'a dit qu'il reviendrait - Jacques Prévert
Re: 10 ans déjà
Bonjour Manuella,
Contente de te retrouver ! Plein de bises à toi et à toute ta famille!
Val
Contente de te retrouver ! Plein de bises à toi et à toute ta famille!
Val
Valérie, maman de Dimitri et Yéléna nés sans vie le 23/08/2008
Re: 10 ans déjà
Bonjour Manuella
Merci pour se message d espoir...
Si ça ne te dérange pas pourrais tu revenir sur ta reconstruction et les étapes qui t ont fais sentir mieux...
Car 1 an après je n ai toujours pas retrouvé mon chemin de vie et ça m effraie.
Si tu le réponds pas je comprendrais.
Pensées à tes bébés
Soraya
Merci pour se message d espoir...
Si ça ne te dérange pas pourrais tu revenir sur ta reconstruction et les étapes qui t ont fais sentir mieux...
Car 1 an après je n ai toujours pas retrouvé mon chemin de vie et ça m effraie.
Si tu le réponds pas je comprendrais.
Pensées à tes bébés
Soraya
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- Messages : 9
- Enregistré le : 26 novembre 2015, 17:55
Re: 10 ans déjà
Bonjour,
Val, merci, j'ai vu que tu étais là, je suis heureuse de te retrouver aussi. Plein de bises à toi.
Ann, merci pour ton message.
Soraya, un an, c'est peu... et retrouvé ton chemin de vie n'est pas possible, la perte de notre enfant nous emporte dans des chemins que nous n'aurions pas envisagé, la douleur est juste indescriptible et nous fait évoluer. Pendant, des mois, je n'ai été tourné que vers la compréhension de ce qui c'était passé, sur le pourquoi ? sur ma douleur .
Je ne sais pas si je peux parler d'étapes, je ne l'ai pas ressenti comme ça. Des étapes, il y en a surement eu, mais je ne les ai pas ressenti ainsi. Je sais que le premier mois, j'ai beaucoup pleuré, puis de moins en moins. Personnellement, il y avait des étapes médicales (les résultats d'autopsie, l'autorisation des médecins pour réessayer, les examens génétiques, les résultats... ) et puis d'autres étapes, mon retour au travail, le premier noël sans Angelin, le premier anniversaire de sa mort.
La première année a été difficile et en même temps, je ne voulais pas rester inactive alors, nous avons changé de vie, nous sommes partis vivre en province, au début j'ai cherché du travail et puis, très vite, je me suis dit que ce n'était pas possible, car mon envie d'avoir une famille prenait toute mon énergie. Je me suis beaucoup documenté sur la maladie et j'ai beaucoup, beaucoup communiqué avec les personnes de petite émilie. Ce sont leurs mots qui parfois m'ont fait prendre conscience que j'avais évolué, quand tu peux penser à ton enfant sans pleurer pendant 1 heure, quand tu peux en parler, sans t'effondrer... Après la mort de Brivaël, j'ai rencontré une psy sur l’hôpital qui m'a beaucoup aidé et m'a fait encore plus prendre conscience que ce qui me maintenait en vie, c'était cette envie d'enfant et ma certitude que j'y arriverai, que quelques soient les moyens, j'aurai un autre enfant. Alors, avec des personnes de petite Emilie, nous avons parlé du diagnostic préimplantatoire, de la possibilité de recevoir un don d'ovule...je me suis renseigné sur les coûts pour des cliniques à l'étranger... bref, je pense que petit à petit à j'ai ouvert mon esprit à toutes les possibilités, avec mon mari, nous avons même parlé adoption.
Même tout n'était pas envisageable, j'avais besoin de savoir qu'il y avait des possibilités, d'autres choix possibles, cela m'a aidé psychologiquement.
Ensuite, j'ai eu ma deuxième fille, puis ma troisième, je leur ai parlé de leurs frères, sans rien leur cacher, mais au départ, leur présence me rappelait que mes fils n'étaient plus et ça c'est compliqué à gérer. Mes filles ont rempli ma maison, ma vie et elles partagent mon cœur avec leurs frères.
Là, où je sais que j'ai beaucoup évolué, c'est qu'aujourd'hui 10 ans, après, je ne pleure plus quand j'évoque mes fils, même si quand parfois j'en parle, j'en ai encore les larmes aux yeux. Les gens prennent cela pour de la tristesse, en fait, c'est la joie de pouvoir en parler.
Je ne connais pas ton histoire, mais fait toi confiance et je pense que nos enfants nous rendent plus fort et nous aide à voir la vie de façon différentes. Qu'est ce qui t'effraie ?
Plein de pensée à nos anges.
Val, merci, j'ai vu que tu étais là, je suis heureuse de te retrouver aussi. Plein de bises à toi.
Ann, merci pour ton message.
Soraya, un an, c'est peu... et retrouvé ton chemin de vie n'est pas possible, la perte de notre enfant nous emporte dans des chemins que nous n'aurions pas envisagé, la douleur est juste indescriptible et nous fait évoluer. Pendant, des mois, je n'ai été tourné que vers la compréhension de ce qui c'était passé, sur le pourquoi ? sur ma douleur .
Je ne sais pas si je peux parler d'étapes, je ne l'ai pas ressenti comme ça. Des étapes, il y en a surement eu, mais je ne les ai pas ressenti ainsi. Je sais que le premier mois, j'ai beaucoup pleuré, puis de moins en moins. Personnellement, il y avait des étapes médicales (les résultats d'autopsie, l'autorisation des médecins pour réessayer, les examens génétiques, les résultats... ) et puis d'autres étapes, mon retour au travail, le premier noël sans Angelin, le premier anniversaire de sa mort.
La première année a été difficile et en même temps, je ne voulais pas rester inactive alors, nous avons changé de vie, nous sommes partis vivre en province, au début j'ai cherché du travail et puis, très vite, je me suis dit que ce n'était pas possible, car mon envie d'avoir une famille prenait toute mon énergie. Je me suis beaucoup documenté sur la maladie et j'ai beaucoup, beaucoup communiqué avec les personnes de petite émilie. Ce sont leurs mots qui parfois m'ont fait prendre conscience que j'avais évolué, quand tu peux penser à ton enfant sans pleurer pendant 1 heure, quand tu peux en parler, sans t'effondrer... Après la mort de Brivaël, j'ai rencontré une psy sur l’hôpital qui m'a beaucoup aidé et m'a fait encore plus prendre conscience que ce qui me maintenait en vie, c'était cette envie d'enfant et ma certitude que j'y arriverai, que quelques soient les moyens, j'aurai un autre enfant. Alors, avec des personnes de petite Emilie, nous avons parlé du diagnostic préimplantatoire, de la possibilité de recevoir un don d'ovule...je me suis renseigné sur les coûts pour des cliniques à l'étranger... bref, je pense que petit à petit à j'ai ouvert mon esprit à toutes les possibilités, avec mon mari, nous avons même parlé adoption.
Même tout n'était pas envisageable, j'avais besoin de savoir qu'il y avait des possibilités, d'autres choix possibles, cela m'a aidé psychologiquement.
Ensuite, j'ai eu ma deuxième fille, puis ma troisième, je leur ai parlé de leurs frères, sans rien leur cacher, mais au départ, leur présence me rappelait que mes fils n'étaient plus et ça c'est compliqué à gérer. Mes filles ont rempli ma maison, ma vie et elles partagent mon cœur avec leurs frères.
Là, où je sais que j'ai beaucoup évolué, c'est qu'aujourd'hui 10 ans, après, je ne pleure plus quand j'évoque mes fils, même si quand parfois j'en parle, j'en ai encore les larmes aux yeux. Les gens prennent cela pour de la tristesse, en fait, c'est la joie de pouvoir en parler.
Je ne connais pas ton histoire, mais fait toi confiance et je pense que nos enfants nous rendent plus fort et nous aide à voir la vie de façon différentes. Qu'est ce qui t'effraie ?
Plein de pensée à nos anges.
Maman de 3 filles(2007,2012,2013) et de 2 anges Angelin 29/06/2009 et Brivaël 10/01/2011,
vous êtes tous les 5 dans mon coeur
porteuse d'une maladie génétique rare - triplication gène L1CAM et MECP2 - mes fils n'y ont pas survécu, pardon.
vous êtes tous les 5 dans mon coeur
porteuse d'une maladie génétique rare - triplication gène L1CAM et MECP2 - mes fils n'y ont pas survécu, pardon.
Re: 10 ans déjà
Manuella merci infiniment pour ton témoignage.
Ce qui m effraie c est de ne pouvoir retrouver goût à la vie.
J ai 2 enfants et nous voulions tellement ce 3ème, porteur de trisomie nous avons décidé de lui donner sa chance et puis il est décédé in utéro à 7 mois de grossesse, et depuis je ne me reconnais plus.
Triste, irrité, plus de projets....
Ce qui m effraie c est de ne pouvoir retrouver goût à la vie.
J ai 2 enfants et nous voulions tellement ce 3ème, porteur de trisomie nous avons décidé de lui donner sa chance et puis il est décédé in utéro à 7 mois de grossesse, et depuis je ne me reconnais plus.
Triste, irrité, plus de projets....
Re: 10 ans déjà
@chaid2018...un an s est tellement peu... mois ca fait 20 mois... et je me suis écroulée maintenant depuis debut juin... tu es effrayée... mais c est tellement normal! le manque de projets, irritabilité la tristesse... tout y passe hein! je sais... mais un jour ca passe pour qqlq heures puis qqlq jrs... le travail doit se faire... la seule chose que je peux te dire c est de ne pas lutter... laisse ttes ces emotions te traverser...accepte les donnes leurs la place... il faut passer par là...prends soin de toi, sois douce avec ton corps et ton esprit...ils t en seront un jour reconnaissants...plein de courage...
@manuella91... que de chemin parcourus... ca donne du baume au coeur! et de l espoir qu un jour on va "mieux"... merci!
@manuella91... que de chemin parcourus... ca donne du baume au coeur! et de l espoir qu un jour on va "mieux"... merci!
Nathan né le 18/01/00
Nolann né le 16/09/03
Laéli née le 24/06/14
Ange mon étoile envolée le 09/11/17
Lubin né le 06/10/18
Nolann né le 16/09/03
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Lubin né le 06/10/18
Re: 10 ans déjà
Nealonn merci de ton soutien...
Oui on me dit qu un an c est peu mais on voudrait tellement aller mieux plus vite alors qu il faut que le processus de deuil se fasse bon gré mal gré.
Bisous
Oui on me dit qu un an c est peu mais on voudrait tellement aller mieux plus vite alors qu il faut que le processus de deuil se fasse bon gré mal gré.
Bisous
Re: 10 ans déjà
chaid2018, bien sur qu on voudrait aller bcp, bcp, bcp plus vite... mais malheureusement on ne maîtrise pas cette durée... ca me fait penser à ce fameux lacher prise... ces 2 mots que l on me répète répète et répète encore...on n a pas choisi ce qui nous arrive, et encore moins ce processus à "respecter".
Alors pourquoi ne pas l amadouer plutot que de le détester...?
on en ressortira differentes, avec d autres priorités de vie...
Alors pourquoi ne pas l amadouer plutot que de le détester...?
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Nathan né le 18/01/00
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Re: 10 ans déjà
Chaid, le gout à la vie va revenir petit à petit.
Au début, c'est quelques minutes de temps en temps. c'est un sourire qui arrive car un de tes enfants fait un truc marrant ou que tu entends un truc drôle. Tu vas t'apercevoir, qu'il y a des moments où tu es moins triste. Le gout à la vie revient petit à petit, mais rien n'est comme avant. Je me suis aperçu que mes priorités avaient changées, beaucoup changé.
Je me suis laissée au début submergé par ma peine, même après mon deuxième fils, car je pense que c'est important, que toute cette peine sorte de notre corps, de notre coeur. Puis, petit à petit, des petites choses reprennent leur cour. Après les premières années, il y a les jours autour de l'anniversaire qui sont terribles et puis des jours où rien ne va, je pense qu'il faut accepter ses jours et profitez des jours où cela va mieux.
Donnez vous du temps, beaucoup de temps et parlez de vos enfants, j'ai beaucoup écrit à mes fils au début tous les jours, puis de moins en moins, cela m'a aidé à leur dire tout ce que je ressentais tout l'amour que je ne pouvais pas leur donner...
Et gardez courage.
Manuella
Au début, c'est quelques minutes de temps en temps. c'est un sourire qui arrive car un de tes enfants fait un truc marrant ou que tu entends un truc drôle. Tu vas t'apercevoir, qu'il y a des moments où tu es moins triste. Le gout à la vie revient petit à petit, mais rien n'est comme avant. Je me suis aperçu que mes priorités avaient changées, beaucoup changé.
Je me suis laissée au début submergé par ma peine, même après mon deuxième fils, car je pense que c'est important, que toute cette peine sorte de notre corps, de notre coeur. Puis, petit à petit, des petites choses reprennent leur cour. Après les premières années, il y a les jours autour de l'anniversaire qui sont terribles et puis des jours où rien ne va, je pense qu'il faut accepter ses jours et profitez des jours où cela va mieux.
Donnez vous du temps, beaucoup de temps et parlez de vos enfants, j'ai beaucoup écrit à mes fils au début tous les jours, puis de moins en moins, cela m'a aidé à leur dire tout ce que je ressentais tout l'amour que je ne pouvais pas leur donner...
Et gardez courage.
Manuella
Maman de 3 filles(2007,2012,2013) et de 2 anges Angelin 29/06/2009 et Brivaël 10/01/2011,
vous êtes tous les 5 dans mon coeur
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