Forum de l'association Petite Émilie

Bonjour,

Je m’appelle Morgane, je suis maman d’un petit Noé de 16 mois et il y 16 sa je suis tombée « spontanément » enceinte de triplés. Cette nouvelle a été un choc. Mais nous avons appris à l’aimer. Et puis le test DPNI est revenu positif à la T21, confirmée par l’amnio ce vendredi pour un de nos fœtus. L’annonce a été un choc et notre décision d’interrompe La grossesse sélectivement est devenue floue, elle l’est encore, elle me détruit... je ne dors plus depuis des jours.

Je me trouve horrible de penser à mettre un terme à sa vie. Je me trouve horrible moi qui dit être tolérante et accepter la différence. Mais notre situation actuelle, mon vécu, le fait de grandir sans être élevée par mes parents, le fait d’avoir un bébé de 16 mois et trois en moi, plus d’autres raisons personnelles font que je sais que je ne pourrais pas avec mon mari offrir toute l’attention que chacun de mes enfants méritent. Je sais pertinemment que selon le « degré » et les conséquences médicales, cela ressortira sur la famille. Et que je culpabiliserai encore. Je ne sais pas si étant donné la situation actuelle je pourrais l'accompagner Au mieux. Je ne sais pas non plus comment j’arriverai à gérer ma maternité avec deux bébés alors que je pensais en avoir trois?

Et d’un autre côté comme me l’a si bien dit une maman d’un enfant trisomique, c’est un enfant viable à terme..

Je n’ai jamais jugé personnes, et vraiment je ne comprends pas qu’on puisse me juger car nos situations à tous sont différentes... Comment être sur qu’l’on prend la bonne décision...

En vous remerciant,

Morgane

Bonjour Morgane,

Le seul conseil que je peux te donner est de mûrir ta décision. Prendre plus de renseignements sur la possible gravité de l'absence d'autonomie, peut être voir un professionnel de santé pour en savoir plus, et être certaine de prendre une décision en pleine conscience.

Ce qui est difficile dans ton cas c'est que les intérêts de tes enfants sont peut être contradictoires, le choix de poursuivre ou non aura des impacts sur les autres enfants. Tu es une maman qui tente de penser à tous des enfants et c'est très dur.

Le dialogue est important, ton conjoint et toi devez être sur de votre décision si vous optez pour l'interruption selective. Car forcément, après coup il y aura des doutes et de la culpabilité (cela fait partie du deuil et c'est quasi inevitable, toutes les mamans en passe par là). Le fait d'avoir dialogué et réfléchi à la question sera un réconfort pour après, la certitude de ne pas avoir traité cette question à la légère.

Bon courage. On dit souvent que la bonne décision est celle qu'on prend. Car un ou une autre personne, à notre place, aurait peut être fait.un autre choix, mais cette décision.aurait également été la bonne pour lui ou elle. Nous sommes.tous différents et nous faisons nos.choix en fonction de notre parcours et de nos possibilités, nos forces.

Courage

Je ne suis pas dans ta situation, je n'ai pas eu ce choix à prendre donc c'est peut etre facile pour moi de parler. Mais une chose est sûre, le fait que tu doutes et que celà te travaille, cest bon signe. Ca veut dire que tu prendras la bonne décision, car elle sera réfléchie et dans l'intérêt de tous.

Bonjour Morgane,

Je comprends ton désarroi, c'est une décision déjà extrêmement difficile a prendre quand il n'y a "que" le couple.

Pour le commentaire sur la viabilité qu'a fait cette maman, effectivement un enfant trisomique est viable mais la viabilité ne veux pas tout dire. Je m'explique.
Ma fille aurait été viable également, elle aurait pu vivre jusqu'à ses 5/6 ans mais a quel prix ?
Sa maladie ne lui aurait laissé aucune autonomie, elle n'aurait pas pu parler, marcher ni se nourrir seule, elle aurait été constamment relié a des machines...

Malheureusement la t21 comme tu l'as dit a plusieurs "degré" et il est impossible de savoir a l'avance comment s'en sortira ce petit bout.

Je ne te trouve pas horrible, ni intolérante, tu résonne seulement comme une maman, tu penses a toute ta famille et aux conséquences que ces deux "choix" auront sur celle ci.

C'est très facile d'être dans le jugement, encore plus quand on n'a pas vécu ce torrent de doute et de questionnement.
Le plus important est d'en discuter avec ton conjoint et que vous soyez d'accord.
Anne l'a très bien dit, il n'y a aucune bonne ou mauvaise décision, il y a seulement celle qui sera le plus adapté a vous deux et votre vie de famille.

Courage a vous

Bonjour Morgane,

Je te souhaite la bienvenue sur ce forum.

La réponse d'Anne est très juste: la "bonne" décision, c'est celle que vous prendrez avec ton mari, quelle qu'elle soit. Et tu seras soutenue sur ce forum, que tu décides d'avoir recourt à une IMG ou non.

J'ai vécu deux IMG, et je dis souvent à mes proches que, quelle que soit la décision que nous aurions prise, nous aurions de toutes façons été jugés: par ceux qui pensent qu'il "valait mieux" faire une IMG parce que "c'était mieux comme ça"; et par ceux qui pensent qu'il aurait de toutes façons fallu accompagner nos bébés jusqu''au bout (en palliatif, dans notre cas).
Donc à tout prendre et quitte à se retrouver jugés, autant prendre la décision qui nous correspond le plus à nous.

Quant à la question de la viabilité... je trouve que c'est une "fausse" question en soi. Tu trouveras toujours quelqu'un (qui connait quelqu'un) qui a décidé de garder le bébé contre vents et marées, et ce quelle que soit la pathologie. Nos filles étaient atteintes de malformations mortelles, j'ai pourtant aussi eu droit à mon lot de "moi je sais qu'à ta place..".

Donc je sais que ce n'est pas facile à faire, mais le seul conseil valable (à mon sens) c'est d'essayer de vous couper des avis de ceux qui pensent mieux savoir que vous, et de vous faire votre propre opinion. Si tu as le moindre doute sur la trisomie, n'hésite pas à aller parler à des médecins, des associations, des parents d'enfants trisomiques. Si tu as besoin d'informations sur l'IMG, nous serons là avec l'association Petite Emilie pour te donner les informations les plus claires possibles.

Quoi qu'il en soit, n'hésite pas à nous parler.

Bonjour Morgane,

Mon histoire est bien differente de la tienne, je nz saurais que te dire d'autre que les autres. Je rebondis seulement sur ce que disait Bisounours concernant le fait de se rapporcher de parents ayant vécu une situation 'similaire', ton histoire m'a fait pensé à celle de Gaëlle que j'ai lue ici il y a quelques temps (enceinte de jumeaux dont le petit garçon etait atteint de T21), tu pourras trouver une partie de ce qu'elle a pu en dire ici : www.petiteemilie.org/forum/viewtopic.php?f=11&t=1916

Je vous souhaite de sentir ce qui sera 'approprié' à votre famille..
De tout coeur avec vous !

Bonjour Morgane,

Comme toutes les autres mamanges le disent, cette décision est à prendre en couple et surtout surtout peu importe ce que d’autres personnes te diront. Je sais que ce n’est pas la réponse que tu attends et que tu aimerais qu’on te dise soit blanc soit noir. Quand on est perdu, on a envie que qqn d’autre nous disent quoi faire.
Il faut que tu penses à ta famille, à ton petit et aux futurs bébés.
Malheureusement tu es perdu dans ta prise de décision mais j’ai peur de te dire que tu le seras aussi après avoir pris cette décision. On aimerait toute je pense que cela s’arrête d’un coup mais non. J’en sais quelque chose je suis dans l’après alors que dans mon cas avec une trisomie 18 mon bébé n’était pas viable et pourtant je me pose encore la question si j’aurais pas du l’accompagner.
C’est une décision difficile mais ce sera celle que vous aurez choisi qui sera la bonne.
Dis toi aussi que tu as « cette chance » d’avoir deux autres bébés à aimer même si aucun d’eux ne remplacera le 3eme bébé.

Bonjour à tous,

Je me permets de ne pas vous répondre à chacun mais d’écrire une réponse groupée. Ce matin je me suis levée en étant plus en phase avec moi même. Cela faisait des jours que ce n’était pas arrivé. Et pourtant, je sais que le plus dur n’est pas encore passé, mais le fait d’être en phase me permet d’appréhender mes sentiments plus « facilement » et de les accepter.

Effectivement le doute et la peur ont été présents ces trois derniers jours. Heureusement, comme vous me l’avez conseillé, nous discutons énormément avec mon conjoint qui, même s’il avait son avis sur la question, m’a dit être prêt à tout reconsidéré selon ma volonté. Cela peut paraître un peu léger mais pour quelqu’un qui ne voulait pas le garder, il m’a laissé une grande ouverture de discussion. Malgré tout je pense que ma décision était prise dès le départ mais que j’avais besoin d’en être sure.

Hors dès les premières discussions avec des parents d’enfants différents (trisomique/Autiste/handicapé mental...) ces parents au départ bienveillants quand ils me racontaient leurs histoires en ont fini par me dire que je n’étais pas une mère qui faisait ce choix là par amour mais par égoïsme et que mes autres enfants seraient malheureux car j’ai tué leur frère. Bref... Encaisser n’a pas été facile mais au bout d’un moment j’ai compris qu’ils n’étaient pas du tout tolérants envers le vécu et la situation des autres car même une maman de jumeaux n’a pas la même situation que moi à savoir une grossesse triple, ni même mon vécu et mon passé.

Je connais bien le handicap de la trisomie et effectivement ce sont des gens merveilleux mais je connais aussi l’accomapgnement Médical sans relâche de ceux qui en ont besoin selon le degré de déficience.

Le médecin m’a dit que la grossesse triple avait aussi beaucoup plus de risque pour ce bébé. Et aussi pour ses frères/Sœurs.

Bref je sais au fond de moi que je ne saurais lui donner tout ce dont il aura besoin au moment ou il en a besoin sans que cela puisse affecter ses frères et sœurs à un moment où eux aussi auront besoin de nous. C’est un choix extrêmement difficile et je me laisse la possibilité jusqu’À la fin de renoncer à mon choix. Mais quoi que puisse en dire les gens, je sais que mon choix sera fait avec amour pour tous mes enfants sans distinction.

Je n'ai pas eu ce problème de trisomie avec mes jumelles, je fais partie de ces gens qui ne connaisse pas grand chose à cette maladie, et qui ne voit que les enfants atteints de trisomie qui ont une "belle vie". Mais depuis que je suis sur ce forum, j'ai lu beaucoup de maman ayant fait le choix de l'img, elles ont expliqué les raisons, les discussions avec les médecins...
Aujourd'hui je fais partie de ces gens qui en connaissent un peu plus sur ça. J'ai compris qu'il existe des niveaux différents de déficience, que l'on ne peut pas savoir à l'avance et que l'enfant peut avoir de lourds suivis médicaux et de lourds problèmes de santé. Je pense dans le cas de ceux ne l ayant pas vécu, comme moi, que c'est l'ignorance qui empêche les gens de comprendre le choix des autres. Et pour la plupart il suffit peut être de les informer, de leur expliquer les dangers qui leur feront accepter.

Hannah_Haley a écrit : ↑01 juillet 2019, 16:37 Je n'ai pas eu ce problème de trisomie avec mes jumelles, je fais partie de ces gens qui ne connaisse pas grand chose à cette maladie, et qui ne voit que les enfants atteints de trisomie qui ont une "belle vie". Mais depuis que je suis sur ce forum, j'ai lu beaucoup de maman ayant fait le choix de l'img, elles ont expliqué les raisons, les discussions avec les médecins...
Aujourd'hui je fais partie de ces gens qui en connaissent un peu plus sur ça. J'ai compris qu'il existe des niveaux différents de déficience, que l'on ne peut pas savoir à l'avance et que l'enfant peut avoir de lourds suivis médicaux et de lourds problèmes de santé. Je pense dans le cas de ceux ne l ayant pas vécu, comme moi, que c'est l'ignorance qui empêche les gens de comprendre le choix des autres. Et pour la plupart il suffit peut être de les informer, de leur expliquer les dangers qui leur feront accepter.

Oui je pense aussi totalement! Et c’est bien ce dont m’ont fait part certaines mamans d’enfant différents aussi, m’expliquant que leur vie était compliquée, qu’elles ne pouvaient pas donner de l’attention à tous leurs enfants... Malgré tout l’amour qu’il pouvait avoir dans leur famille.

Merci en tout cas à tous