Forum de l'association Petite Émilie

Bonjour,
Je suis nouvelle sur le forum, j'ai mis 1 mois à me décider d'écrire, car, même de l'écrire me fais mal et peur...
J'ai parfois l'impression d'être encore dans un mauvais rêve et que je vais, le lendemain, me réveiller avec lui au creux de moi...
Le 21/09/18, l'échographe nous annonce que notre petit bb à de gros problèmes aux reins (polykystiques),les 2 sont atteints et plus du tout de liquide amiotique à 18sa.
Nous avons décider de laisser partir notre petit ange suite au diagnostique de plusieurs médecins de l'hôpital de poissy.
Il n'y avait aucunes issues, il n'aurai pas pu vivre ou sans doute mourir in utéro... J'avais peur qu'il souffre, la seule chose que j'ai pu faire, est de boire 3L par jour en espérant pouvoir lui donner ce dont il avait besoin pour vivre, et tout mon amour à lui donner pour ses derniers instant dans son cocon.
Le 1/10/18, le déclenchement commence, l'arrêt de son petit coeur, puis 10h plus tard,le mardi 2/10/18, je délivre mon petit Noé, en poussant, en pleurant...
Je me sent à cette instant déjà vide, triste, démunie, avec l'impression qu'on me vole, qu'on m'enlève le deuxième amour de ma vie...
Quelques minutes plus tard, j'ai pu prendre dans mes bras mon petit garçon, le coucher aux creux de mes mains, le contempler, lui murmurer des jolies mots, mes sentiments,lui demander pardon puis lui dire qu'il manquera à ma vie...
Ce qui me sauve aujourd'hui, c'est que j'ai déjà la chance d'avoir ma petite fille de 3 ans à mes côtés.
Je souhaite énormément de courage à vous toutes, un meilleur avenir et pense à tout les anges qui entoure le mien...

Bonjour,
Je suis nouvelle sur ce forum et j'ai moi aussi mis longtemps à me décider à écrire puisque mon ange s'est envolé le 17 Septembre. Nous avons appris le 13/09 que le cœur de notre bébé ne battait plus. J'ai accouché le 17/09 de mon Camille et depuis j'essaie de sortir la tête de l'eau. Il y a des jours avec, des jours sans. Mes 2 grands m'aident mais mon bébé me manque chaque jour.
La vie peut-être si injuste ...
Courage à toi Inès92, et à tous les autres paranges.
Des bisous volants à nos anges.

Bonsoir zou et Inès92,

je suis désolée de vous accueillir sur le forum et de lire vos histoires douloureuses.
Tendres pensées à vos petits anges.

Merci de lire mon histoire et d'écrire la vôtre.
On se sent moins seule.
Courage à vous et une tendre pensée a vos anges...

Bonsoir Inès,

Ton histoire a une résonance particulière pour moi car mon grand garçon s'appelle Noé...
Il va bien, mais nous avons perdu ses petits frères...
Comme toi c'est lui mon moteur pour relever la tête...

Je te souhaite beaucoup de courage,
Douces pensées à ton petit garçon

Bonjour Inès,
Je suis si désolée de te lire...

J’ai moi aussi perdu mon petit garçon, suite à une décision d’Img en mars à un peu plus de 24Sa.
L’écho du 2ème trimestre a révélé, comme pour ton fils, une anomalie des reins et plus de liquide amniotique. Ainsi qu’une malformation au cerveau.
Comme toi nous avons une petite fille qui avait tout juste 3 ans en mars. Elle nous a effectivement aidé à tenir hors de l’eau par sa présence reconfortante et innocente...
Je t’envoie du courage, les premiers jours sont terribles.
Un tendre pensée pour ton bébé et ta famille

Isa&co, Bonjour, merci pour ton message, une douce pensée pour les petits frères de ton Noé, je te souhaite beaucoup de courage.
Cval, Bonjour, merci pour ton message aussi, je suis désoler pour ton petit garçon.
As-tu eu des résultats de biopsie?
Je sais aujourdh'hui que mon bb avait bien tout ses chromosomes et peut être plus de résultats mi-décembre.
Ta petite princesse est née quel jour?
Ma poupée est née le 8/03/15.
Beaucoup de courage et tendre pensée à ton ange.

Bonjour Ines,
Notre grande est née le 20 décembre 2014, elles ont peu d’écart
Nous avons eu les resultats d’autopsie 3 mois après l'accouchement mais ils etaient prets je pense1 ou 2 mois après.
Ils ont confirmé tout ce qui avait été décelé. Nous savions déjà que le cariotype complet était nikel car j’avais fait une biospsie du trophoblaste à 3 mois à cause du tri test qui était revenu élevé.
Suite à cela des recherches génétiques sont en cours sur nous et notre petit garçon. Ils s’orientent vers une maladie génétique.
Pour faire court mon conjoint et moi serions porteurs du même gène foireux qui seul ne pose pas de problème mais fou grave le bordel lorque chacun de nous le transmet... J’ai cru comprendre que c’est vraiment l’association de plusieurs anomalie qui oriente vers une anomalie génétique, ce qui était le cas chez notre fils (reins + cerveau).
Les analyses sont longues, un an environ donc nous n’en aurons probablement pas plus avant mai 2019...