IMG Spina Bifida
Posté : 30 juin 2018, 00:37
Bonsoir,
Nous venons perdre notre premier enfant, un petit garçon Eden, a 26sa qui était atteint d’un Spina Bifida myelomeningocele de s1 a t11, avec hydrocéphalie et décente du cervelet.. Ma grossesse se passée très bien, je n’avais aucune inquiétude, car d’apres mon gynécologue « tout les voyants étaient au vert » mais le jeudi 24 mai 2018 le verdict tombe, notre fils n’est pas en bonne santé, il souffre de plusieurs malformations.. Nous avons eu rendez vous avec un spécialiste qui nous a confirmé le diagnostic mais nous a proposé de nous rendre à Paris afin de voir pour une opération in utero, j’avais un espoir de pouvoir « sauver » mon bébé, malheureusement le verdict c’est avéré plus grave que ce qu’ils pensaient, l’etandue de son Spina Bifida était trop important.. La décision est donc prise, nous ne pouvons pas imposer une vie aussi difficile a notre bébé.. J’ai accouché le 20 juin 2018 d’un magnifique petit garçon Eden de 800g, Cela a été très difficile de ne pas avoir entendue son premier cris, de ne pas l’avoir avec nous et de repartir sans notre bébé.. Nous avons décidé de faire un enterrement, je voulais avoir un endroit pour lui, l’enterrerement a eu lieu le 26 juin 2018.. depuis mon accouchement je me sens vide, mon bébé me manque, j’ai l’impression de n’avoir plus de but, de ne plus avoir de raison d’etre ici, j’ai même parfois envie de rejoindre mon fils, pour qu’il ne soit pas tout seul, qu’il n’ait pas peur.. Je ne sais pas comment je vais réussir à surmonter tout ça, c’est trop difficile.. Savoir que mon bébé est seul au milieu d’un cimetière, me tue, il est censé être avec nous.. D plus autour de moi beaucoup de bébé sont à venir, mon père va avoir un bébé d’ici 1 mois et cela est très compliqué, mon père a vraiment été présent pour moi durant toutes ces épreuves mais je ne veux pas gâcher leur moment avec ma peine..
Désolée pour le roman, mais j’ai tellement de chose à dire et c’est tellement compliqué de discuter avec des personnes qui n’ont pas vécu ce que l’on vit
Nous venons perdre notre premier enfant, un petit garçon Eden, a 26sa qui était atteint d’un Spina Bifida myelomeningocele de s1 a t11, avec hydrocéphalie et décente du cervelet.. Ma grossesse se passée très bien, je n’avais aucune inquiétude, car d’apres mon gynécologue « tout les voyants étaient au vert » mais le jeudi 24 mai 2018 le verdict tombe, notre fils n’est pas en bonne santé, il souffre de plusieurs malformations.. Nous avons eu rendez vous avec un spécialiste qui nous a confirmé le diagnostic mais nous a proposé de nous rendre à Paris afin de voir pour une opération in utero, j’avais un espoir de pouvoir « sauver » mon bébé, malheureusement le verdict c’est avéré plus grave que ce qu’ils pensaient, l’etandue de son Spina Bifida était trop important.. La décision est donc prise, nous ne pouvons pas imposer une vie aussi difficile a notre bébé.. J’ai accouché le 20 juin 2018 d’un magnifique petit garçon Eden de 800g, Cela a été très difficile de ne pas avoir entendue son premier cris, de ne pas l’avoir avec nous et de repartir sans notre bébé.. Nous avons décidé de faire un enterrement, je voulais avoir un endroit pour lui, l’enterrerement a eu lieu le 26 juin 2018.. depuis mon accouchement je me sens vide, mon bébé me manque, j’ai l’impression de n’avoir plus de but, de ne plus avoir de raison d’etre ici, j’ai même parfois envie de rejoindre mon fils, pour qu’il ne soit pas tout seul, qu’il n’ait pas peur.. Je ne sais pas comment je vais réussir à surmonter tout ça, c’est trop difficile.. Savoir que mon bébé est seul au milieu d’un cimetière, me tue, il est censé être avec nous.. D plus autour de moi beaucoup de bébé sont à venir, mon père va avoir un bébé d’ici 1 mois et cela est très compliqué, mon père a vraiment été présent pour moi durant toutes ces épreuves mais je ne veux pas gâcher leur moment avec ma peine..
Désolée pour le roman, mais j’ai tellement de chose à dire et c’est tellement compliqué de discuter avec des personnes qui n’ont pas vécu ce que l’on vit