Notre petite etoile
Posté : 27 décembre 2015, 11:21
Bonjour,
Après avoir été lectrice me voici à mon tour rédactrice.
Nous avons 2 enfants de 4 ans et 2 ans et demi en pleine santé.
En juin 2014, nous décidons d agrandir la famille.
Comme nous avions eu nos enfants très vites on s attendait à la même chose.
Mais pas du tout...
J ai fait deux fausses couches spontanées en septembre et en octobre, première épreuve que je ne connaissais pas.
Puis, en février je retombe enceinte mais a 12SA, de fortes douleurs au ventre m inquiète.
Je vais aux urgences, et la , le choc bebe ne respire plus.
Le 15 mai, on me fait un curetage, aucunes douleurs physiques mais pas psychologique.
L après à été difficile, j avais l'impression que l'on me l avait arraché et que j étais toujours enceinte.
Notre gynécologue nous recommande de faire un dépistage génétique d autant plus que l'on soupçonne une maladie génétique à mon neveu.
Je tombe enceinte en septembre 2015, une joie mitigée.
En effet, nous apprenons en même temps, que mon neveu est atteint du syndrome x fragile. Ma sœur lui ayant transmis, je dois être dépistée.
Le 12 novembre, j apprends que je suis moi aussi vectrice. J ai une chance sur deux , de ne pas le transmettre. Ayant déjà,2 enfants en bonne santé, on y croit.
Nous faisons le 30 novembre, un prélèvement du trophoblaste à 12Sa.
C était pour nous, une simple formalité.
Le jeudi 3 décembre, la généticienne m appelle. Je pensais qu ils n y avaient pas suffisamment de cellules. Mais, le ciel s est écroulé ce jour là, les résultats sont positifs, le bébé est atteint.
Le mardi 8 décembre, notre dossier passe en commission pour avoir l accord des médecins pour l IMG.
Le jeudi 10, l hôpital me propose le curetage nous sommes justes à temps.
Mais après réflexion, je ne veux pas. Je veux accompagner mon bébé jusqu'à la fin, tout a été si rapide. J ai besoin de temps. Nous ne savions pas le sexe du bébé, car si c est une fille, même si elle est atteinte, nous avons 50°/° de chance à ce qu elle ne l exprime pas.
Pour ne pas compliquer notre décision nous avions décider de ne pas savoir le sexe.
Le jeudi 17 décembre, j ai eu mon rdv avec la sage femme qui m a très bien expliqué la prise en charge. J ai alors réalisé a ce moment là, tout ce qui nous arrivé. C est alors que j ai su le sexe du bébé. J ai profité des derniers jours de ma grossesse, je lui ai tout expliqué.
C est ainsi que le lundi 21 décembre à 12h19, Paloma est devenue une petite étoile à 15SA.
Nous avons pu la prendre dans notre bras et lui faire un bisou.
Nous l avons déclaré dans notre livret de famille, c est notre troisième.
Le deuil se fait petit à petit, tout s est passée comme nous l avions pensé.
Même si c est sûrement la meilleure décision , cela reste une épreuve difficile.
Actuellement, j ai la sensation que c est une autre"moi" qui a vécut cette épreuve.
Je remercie mon mari pour son soutien,et j embrasse ma Paloma.
Après avoir été lectrice me voici à mon tour rédactrice.
Nous avons 2 enfants de 4 ans et 2 ans et demi en pleine santé.
En juin 2014, nous décidons d agrandir la famille.
Comme nous avions eu nos enfants très vites on s attendait à la même chose.
Mais pas du tout...
J ai fait deux fausses couches spontanées en septembre et en octobre, première épreuve que je ne connaissais pas.
Puis, en février je retombe enceinte mais a 12SA, de fortes douleurs au ventre m inquiète.
Je vais aux urgences, et la , le choc bebe ne respire plus.
Le 15 mai, on me fait un curetage, aucunes douleurs physiques mais pas psychologique.
L après à été difficile, j avais l'impression que l'on me l avait arraché et que j étais toujours enceinte.
Notre gynécologue nous recommande de faire un dépistage génétique d autant plus que l'on soupçonne une maladie génétique à mon neveu.
Je tombe enceinte en septembre 2015, une joie mitigée.
En effet, nous apprenons en même temps, que mon neveu est atteint du syndrome x fragile. Ma sœur lui ayant transmis, je dois être dépistée.
Le 12 novembre, j apprends que je suis moi aussi vectrice. J ai une chance sur deux , de ne pas le transmettre. Ayant déjà,2 enfants en bonne santé, on y croit.
Nous faisons le 30 novembre, un prélèvement du trophoblaste à 12Sa.
C était pour nous, une simple formalité.
Le jeudi 3 décembre, la généticienne m appelle. Je pensais qu ils n y avaient pas suffisamment de cellules. Mais, le ciel s est écroulé ce jour là, les résultats sont positifs, le bébé est atteint.
Le mardi 8 décembre, notre dossier passe en commission pour avoir l accord des médecins pour l IMG.
Le jeudi 10, l hôpital me propose le curetage nous sommes justes à temps.
Mais après réflexion, je ne veux pas. Je veux accompagner mon bébé jusqu'à la fin, tout a été si rapide. J ai besoin de temps. Nous ne savions pas le sexe du bébé, car si c est une fille, même si elle est atteinte, nous avons 50°/° de chance à ce qu elle ne l exprime pas.
Pour ne pas compliquer notre décision nous avions décider de ne pas savoir le sexe.
Le jeudi 17 décembre, j ai eu mon rdv avec la sage femme qui m a très bien expliqué la prise en charge. J ai alors réalisé a ce moment là, tout ce qui nous arrivé. C est alors que j ai su le sexe du bébé. J ai profité des derniers jours de ma grossesse, je lui ai tout expliqué.
C est ainsi que le lundi 21 décembre à 12h19, Paloma est devenue une petite étoile à 15SA.
Nous avons pu la prendre dans notre bras et lui faire un bisou.
Nous l avons déclaré dans notre livret de famille, c est notre troisième.
Le deuil se fait petit à petit, tout s est passée comme nous l avions pensé.
Même si c est sûrement la meilleure décision , cela reste une épreuve difficile.
Actuellement, j ai la sensation que c est une autre"moi" qui a vécut cette épreuve.
Je remercie mon mari pour son soutien,et j embrasse ma Paloma.