Forum de l'association Petite Émilie

bonjour à tous voici mon histoire faite de joie puis de doute et pour finir en cauchemars.
Je suis tomber enceinte le 26 décembre se fut une grande joie puis quelque semaines plutard j'ai commencer à perdre du sang étant du milieu médical on me fait une echo tt de suite et on me dit que ma grossesse et la mais quelle ne tiendra peut être pas je me dit qu'il faut y croire et quelque semaine après je vois son coeur qui bat et se fut un moment très fort. a 12 semaines je fait ma 1er écho avec les marqueur serique pour la trisomie 21 quelque jour après on me dit de revenir à 15 semaines pour faire une echo morpho car il y a des doute sur son état cérébral, on me dit o moment de cette écho qu'il y a une malformation cérébrale que ses reins sont dilaté mais que mon bébé est petit et qu'il faut refaire une écho à 18 semaines mais que les image vont être étudier au staff je reste confiantes et me dit que mon bébé va bien. l'écho de 18 semaines montre une dilatation du 3eme ventricule du cerveau et une dilatation des reins et pour finir une hernie diagphrammatisque je m'ecroule dans les bras de mon mari car je c'est que ces très grave. J'ai fait une amiosynthese a 19 semaine qui est revenue normal donc j'ai repris confiance en sachant que la hernie c'est aggravé car elle a son estomac et son fois en intratoraxic j'attend l'écho de 22 semaines qui va être décisif on nous annonce que notre filles a un kyste qui bloque partiellement je liquide cephalo rachidien et que son cerveau ne fonctionnera pas comme il faut, que ses reins ne filtre peur être pas les toxine et que sa hernie est grave et que notre fille a que 25% de survie. Notre vie ces effondré je ne veut pas que ma princesse souffre donc une semaines plutard nous avons décidé de tout arrêter. j'ai vécu une IMG a 25 semaines de grossesse le 6 juin 2018 se fut le pire moment de notre vie le cauchemar a débuter aujourd'hui je ces que ma princesse Inaya a rejoint les étoiles et qu'elle brille prêt de moi mais je ressent un énorme manque tt me parais très dure et ma vie sans celle est si triste. Les médecins son revenue nous voir le soir pour nous dire que notre petite Inaya est partie dans souffrir et que ses malformation c'était aggravé depuis ma dernière écho et qu'elle n'aurai pas pu survivre en dehors de mon ventre. Je ces que le choix qu'on a fait été le meilleur pour elle mais ma tristesse est horrible. J'ai pu lui dire tt se que je voulais et lui expliqué pourquoi on a fait se choix et lui faire plein de câlin. Maintenant comment vivre sans elle est comment reprendre le cours de ma vie.

Bonjour mon étoile

Je suis sincèrement navrée de t’accueillir ici, sur le forum, une mam'ange de plus malheureusement... la vie peut-être injuste... attendre le plus beau cadeau que la vie peut nous offrir et nous le retirer aussi rapidement...
Je n'ai pas la même histoire que toi mais j'ai le même ressentis comment réussir à reprendre le cours de sa vie sans notre petit bébé auprès de nous... Pour ma part, je ne sais pas comment je fais pour continuer, j'avance parce que je me dis qu'elle ne voudrais pas me voir ainsi (triste) mais j'ai toujours des moments plus douloureux que d'autres surtout depuis 4 jours je suis dans la mauvaise phase. Rassure toi, tu auras aussi des moments plus calme, plus sereins, c'est un peu les montagnes russes... Après chaque personne est différente et vie son deuil à ça manière, il n'y a pas un deuil pareil car chaque personnes à son histoire, son vécu... Mais on a toute l'envie de s'en sortir pour notre petit ange, l'envie qu'il soit fier de nous... Peut-être que penser cela t'aidera à avancer.
Ici tu trouveras des mam'anges qui ont vécu des choses similaires ce qui peut peut-être t'aider à comprendre, à avancer dans ce chemin qui est le deuil de son enfant !
Je te souhaite beaucoup de courage, vous avez déjà été très courageux pour votre petite Inaya, ne pas vouloir qu'elle souffre est un choix très difficile mais vous l'avez fait pour elle et je suis certaine qu'elle reste très fier de vous... Et vous l'avez accompagné jusqu'au bout, vous avez tout fait bien, n'ayez aucun regret.

Tendre pensée à ta petite Inaya

Bonjour mon étoile,

La perte de nos petits à naître est terrible. C'est une douleur sourde, un mal silencieux et souvent incompris autour de nous.

J'espère que tu trouveras parmi les mam'anges du forum du réconfort et de l'écoute, afin de trouver ton chemin du deuil.
Seul le temps et l'acceptation pourront t'aider à retrouver le chemin de la vie.
Plein de pensées à tous nos petits anges

Bonjour Mon étoile,

Mon fils est né le 26 mars dernier à 24SA + 4 jours suite a une IMG.
J’ai eu une biopsie du trophoblaste suite aux résultats des marqueurs sériques à 12SA.
Tout est revenu ok malgrès la nuque un peu épaisse (3mm) et des mesures en dessous de la moyenne.
Mais à la 2ème écho c’est le début de notre cauchemard : quasiment plus de liquide amniotique à cause de problèmes aux reins et des dilatations ventriculaires sur le cerveau.
L’état de notre fils n’est pas compatible avec la vie. L’img a eu lieu 10 jours après la première échographie.
Nous avons RDV avec la généticienne dans 2 semaines. J’éspère qu’elle nous apportera des réponses.

Les premières semaines sont terribles, je comprends tellement ta douleur et cette incompréhension... Même si nous avons fait le bon choix c’est une décision que personne ne devrait jamais avoir à prendre.

Je t’envoie tout mon courage et toutes mes pensées vont à nos anges.

Bonjour à toutes et merci pour vos message qui me dit ke je suis pas seule dans ma souffrance. Je noublierais jamais la dernière fois ou g vu ma princesse étoile bouger avant que son coeur s'arrête se jour où la vie s'est arrêtée pour elle est moi. je me dit que l'on a toute recour a IMG pour éviter que nos petit ange souffre. Je ne pouvais pas accepter kon lui face du mal je suis si triste qu'elle soit loin de moi .