Attente des résultats caryotype..
Posté : 03 mai 2018, 21:17
Bonjour les mamanges,
Cela va faire plus d’un mois que j’ai perdu mon tout petit garçon..Je vous raconte notre histoire.
avec mon compagnon nous sommes prêt à démarrer cette belle aventure de devenir parents. Premier essais et super je suis enceinte du premier coup! Nous sommes heureux pour une fois que nous avons de la chance.. le rdv des 8 sa chez la gynéco se passe très bien, on voit le petit loustic et les battements de son cœur ! On réalise que c’est bien concret , moment plein D’émotions ! Tout se passe parfaitement bien : on trouve un appartement à acheter, une demande en mariage et un bébé pour septembre , nous sommes sur un nuage! Viens le rdv des 12 sa avec l’écho morpho : il a bien grandit , on le voit bouger ses petites mains ses petits pieds, son cœur bat.. mais la gynéco nous dit que son cœur est trop gros, il a une cardiopathie sévère et la grossesse risque de ne pas arriver à son terme . Mais nous sommes à un stade trop tôt pour donner un pronostic il faudrait attendre 18sa pour mieux voir son cœur.. notre monde s’écroule..pq nous? Pq lui ? Cette injustice est terrible.
Nous voyons une cardiopédiatre à 15 sa pour faire une écho et parler pronostic.. mais le cœur de notre petit s’est arrété.. nous nous étions préparé mais on n’est jamais prêt à entendre que son bébé est décédé..non jamais.. il faut donc faire une img, par voie basse comme je suis à 15sa.. le 15 mars est arrivé notre tout petit, nous lui avons dit au revoir, lui avons dit qu’on l’aimait et qu’il sera toujours présent dans notre cœur.. on sort de l’hopital vide , je n’ai plus mon bébé en moi.. les premières nuits je rêve encore que je suis enceinte je me réveille en pleurs.. les jours passent il y a des hauts des bas.. je n’ai pas encore le temps de me reconstruire et de guérir qu’un autre coup massue nous assome : notre petit etait porteur d’une translocation chromosomique non équilibré soit transmise par l’un de nous 2 ou bien accidentelle! Nous avons fait les prises de sang pour connaître notre caryotype voir si nous sommes porteur de cette translocation de façon équilibré ! Maintenant on attend les résultats , je suis stressée je dors très mal..si nous sommes porteurs ,cela signifie des risques de fausses couche à répétition, 1/5 chance de transmettre la translocation ou faire une fiv avec dpi .. j’ai peur de la suite et de ces résultats ..il y a t’il d’autres mamanges dans ma situations ?
Ce forum me fait bien, je me sens moins seule dans ce cauchemar.. c’est pour ça qu’aujourd’hui je ressens le besoin d’écrire.. car à part à mon conjoint ou mes parents, nos amis ne sont pas au courant .. il y a bcp de grossesse autour de moi ce qui est encore plus dur à vivre..
Cela va faire plus d’un mois que j’ai perdu mon tout petit garçon..Je vous raconte notre histoire.
avec mon compagnon nous sommes prêt à démarrer cette belle aventure de devenir parents. Premier essais et super je suis enceinte du premier coup! Nous sommes heureux pour une fois que nous avons de la chance.. le rdv des 8 sa chez la gynéco se passe très bien, on voit le petit loustic et les battements de son cœur ! On réalise que c’est bien concret , moment plein D’émotions ! Tout se passe parfaitement bien : on trouve un appartement à acheter, une demande en mariage et un bébé pour septembre , nous sommes sur un nuage! Viens le rdv des 12 sa avec l’écho morpho : il a bien grandit , on le voit bouger ses petites mains ses petits pieds, son cœur bat.. mais la gynéco nous dit que son cœur est trop gros, il a une cardiopathie sévère et la grossesse risque de ne pas arriver à son terme . Mais nous sommes à un stade trop tôt pour donner un pronostic il faudrait attendre 18sa pour mieux voir son cœur.. notre monde s’écroule..pq nous? Pq lui ? Cette injustice est terrible.
Nous voyons une cardiopédiatre à 15 sa pour faire une écho et parler pronostic.. mais le cœur de notre petit s’est arrété.. nous nous étions préparé mais on n’est jamais prêt à entendre que son bébé est décédé..non jamais.. il faut donc faire une img, par voie basse comme je suis à 15sa.. le 15 mars est arrivé notre tout petit, nous lui avons dit au revoir, lui avons dit qu’on l’aimait et qu’il sera toujours présent dans notre cœur.. on sort de l’hopital vide , je n’ai plus mon bébé en moi.. les premières nuits je rêve encore que je suis enceinte je me réveille en pleurs.. les jours passent il y a des hauts des bas.. je n’ai pas encore le temps de me reconstruire et de guérir qu’un autre coup massue nous assome : notre petit etait porteur d’une translocation chromosomique non équilibré soit transmise par l’un de nous 2 ou bien accidentelle! Nous avons fait les prises de sang pour connaître notre caryotype voir si nous sommes porteur de cette translocation de façon équilibré ! Maintenant on attend les résultats , je suis stressée je dors très mal..si nous sommes porteurs ,cela signifie des risques de fausses couche à répétition, 1/5 chance de transmettre la translocation ou faire une fiv avec dpi .. j’ai peur de la suite et de ces résultats ..il y a t’il d’autres mamanges dans ma situations ?
Ce forum me fait bien, je me sens moins seule dans ce cauchemar.. c’est pour ça qu’aujourd’hui je ressens le besoin d’écrire.. car à part à mon conjoint ou mes parents, nos amis ne sont pas au courant .. il y a bcp de grossesse autour de moi ce qui est encore plus dur à vivre..
