Mia, partie le 8/12/17 à 24SA suite à spina bifida
Posté : 26 décembre 2017, 11:42
Bonjour,
J'ai déjà ecrie quelque messages sur le forum et là je me lance à raconter notre histoire.
Mon cheri et moi avons decidé de chercher un bébé en javnier 2015. Le parcours n'a jamais été très facile car même si on nous a jamais trouvé des problemes de fertilité j'ai au du mal à tomber enceinte à chaque fois (sauf la derniere).
Depuis janvier 2015 j'ai fait 3 fc, deux spontanées et une retenue avec laquelle j'ai du prendre des cachés pour expulser l'embryon. Ça a toujours été dur, mais plus le fait de ne pas resussir notre but et ne pas savoir si un jour on arriverai que le fait de perdre les grossesses, sachant que ça s'est toujours passé avant les 8SA, donc j'avais pas la sensation de perdre un bébé mais d'echec.
Aprè la 3em fc nous avons decidé de faire une pause, faire un beau voyage et oublier un peu le projet. On a même reflechi au fait de ne jamais y arriver et cherché des autres projets et bouts dans nos vies et on a plutôt bien accepté.
On est rentrés de vacances fin juin 2017 et après 4 mois de pause on a decidé d'arreter la contraception.
Sans trop le chercher je suis tombée enceinte tout de suite alors qu il me fallait presque 1an à chaque fois.
La grossesse s'est passé avec plain d'angoise au premier trimestre car j'avais toujours peur de refaire une fc et en plus j'avais aucun symptome chose que ne me rassurait pas même si c'est très bête!!
Aprè l'echo du 1er trimestre je me suis calmée. Tout allait très bien. Notre bébé grandisait beaucoup, son coeur batait et notre probabilité au tri test etait de 1/1250, plutôt pas mal!
Le jour de l'echo du 2em trimestre nous sommes arrivés en consultation en pensant au sexe du bébé et pas grande chose d'autre: c'est fois etait la bonne pour nous donc on ne craignait rien!
J'ai vu tout de suite sur la tete de ma gyneco que quelque chose n'allait pas au niveau du cerveau. Mon cheri m'a demandait si j'allais bien voyant changer mon visage. Il n'avait pas encore compris.
Quand la gyneco nous a explique que notre petite fille avait une tete trop petite, avec signe du citron et atrophie de la cervellet il a tout de suit fondu en larmes. Moi j'etait trop choquée pour reagir.
On nous a envoyé faire une nouvelle echo qui a confirmé les signes au cerveau et ajouté une ouverture de la colonne de L3 en bas, donc spina bifida très severe.
La demande de IMG a été accepté et j'ai vecu les pires jours de ma vie (je suis encore en train de les vivre).
Mia est partie le 8 déc avec un equipe medical au top, qui nous a soutenu jusqu au bout et esseyé de minimicer ma douleur physique.
Nous avons pu voir notre bébé le soir de l'accouchement et le lendemain matin. Elle etait si belle déjà. Un petit bébé en miniature.
Aujourd hui je me leve le matin pour mon homme qui ne merite pas une femme fantome comme je le suis aujourd hui. Mais en vrai j'ai plus envie de me lever, ni de manger, ni de sortir et encore moins de voir du monde. Je dors pas et si je dors un peu c'est pour faire des couchemares. J'arrete pas de pleurer.
Nous attendons les resultats de l'amnio et test genetics pour savoir si on a le feu vert pour resseyer, mais j'ai tellement peur de tout... de ne pas m'ensortir (je me reconait pas), de ne plus arriver a tomber enceinte, de retomber encente et que ça se repete... pourtant une fois j'avais accepté de ne pas avoir d'enfants et aujourd hui je peut même pas imaginer ça, imaginer que ma seule experiences comme maman serai de donner naisance a un enfant mort...
Je me demande sans arret comment ça a pu nous arriver, je prenait l' ac folique depuis deux ans et demi!! C'est la dernier chose à laquelle je m'attendai.
Ma vie a totallement changé à jamais. Je suis une femme forte et je pense que j'aprendrai à vivre avec cet horrible perte mais je suis sure aussi que rien ne sera jamais pareil.
Merci à tous ce qui prens le temps de me ire même si c'est un peu longue, et courage à tous pour surmonter vos epreuves.
Bisous
J'ai déjà ecrie quelque messages sur le forum et là je me lance à raconter notre histoire.
Mon cheri et moi avons decidé de chercher un bébé en javnier 2015. Le parcours n'a jamais été très facile car même si on nous a jamais trouvé des problemes de fertilité j'ai au du mal à tomber enceinte à chaque fois (sauf la derniere).
Depuis janvier 2015 j'ai fait 3 fc, deux spontanées et une retenue avec laquelle j'ai du prendre des cachés pour expulser l'embryon. Ça a toujours été dur, mais plus le fait de ne pas resussir notre but et ne pas savoir si un jour on arriverai que le fait de perdre les grossesses, sachant que ça s'est toujours passé avant les 8SA, donc j'avais pas la sensation de perdre un bébé mais d'echec.
Aprè la 3em fc nous avons decidé de faire une pause, faire un beau voyage et oublier un peu le projet. On a même reflechi au fait de ne jamais y arriver et cherché des autres projets et bouts dans nos vies et on a plutôt bien accepté.
On est rentrés de vacances fin juin 2017 et après 4 mois de pause on a decidé d'arreter la contraception.
Sans trop le chercher je suis tombée enceinte tout de suite alors qu il me fallait presque 1an à chaque fois.
La grossesse s'est passé avec plain d'angoise au premier trimestre car j'avais toujours peur de refaire une fc et en plus j'avais aucun symptome chose que ne me rassurait pas même si c'est très bête!!
Aprè l'echo du 1er trimestre je me suis calmée. Tout allait très bien. Notre bébé grandisait beaucoup, son coeur batait et notre probabilité au tri test etait de 1/1250, plutôt pas mal!
Le jour de l'echo du 2em trimestre nous sommes arrivés en consultation en pensant au sexe du bébé et pas grande chose d'autre: c'est fois etait la bonne pour nous donc on ne craignait rien!
J'ai vu tout de suite sur la tete de ma gyneco que quelque chose n'allait pas au niveau du cerveau. Mon cheri m'a demandait si j'allais bien voyant changer mon visage. Il n'avait pas encore compris.
Quand la gyneco nous a explique que notre petite fille avait une tete trop petite, avec signe du citron et atrophie de la cervellet il a tout de suit fondu en larmes. Moi j'etait trop choquée pour reagir.
On nous a envoyé faire une nouvelle echo qui a confirmé les signes au cerveau et ajouté une ouverture de la colonne de L3 en bas, donc spina bifida très severe.
La demande de IMG a été accepté et j'ai vecu les pires jours de ma vie (je suis encore en train de les vivre).
Mia est partie le 8 déc avec un equipe medical au top, qui nous a soutenu jusqu au bout et esseyé de minimicer ma douleur physique.
Nous avons pu voir notre bébé le soir de l'accouchement et le lendemain matin. Elle etait si belle déjà. Un petit bébé en miniature.
Aujourd hui je me leve le matin pour mon homme qui ne merite pas une femme fantome comme je le suis aujourd hui. Mais en vrai j'ai plus envie de me lever, ni de manger, ni de sortir et encore moins de voir du monde. Je dors pas et si je dors un peu c'est pour faire des couchemares. J'arrete pas de pleurer.
Nous attendons les resultats de l'amnio et test genetics pour savoir si on a le feu vert pour resseyer, mais j'ai tellement peur de tout... de ne pas m'ensortir (je me reconait pas), de ne plus arriver a tomber enceinte, de retomber encente et que ça se repete... pourtant une fois j'avais accepté de ne pas avoir d'enfants et aujourd hui je peut même pas imaginer ça, imaginer que ma seule experiences comme maman serai de donner naisance a un enfant mort...
Je me demande sans arret comment ça a pu nous arriver, je prenait l' ac folique depuis deux ans et demi!! C'est la dernier chose à laquelle je m'attendai.
Ma vie a totallement changé à jamais. Je suis une femme forte et je pense que j'aprendrai à vivre avec cet horrible perte mais je suis sure aussi que rien ne sera jamais pareil.
Merci à tous ce qui prens le temps de me ire même si c'est un peu longue, et courage à tous pour surmonter vos epreuves.
Bisous